- Intramolecular Simmons-Smith cyclopropanation. Studies into the reactivity of alkyl-substituted zinc carbenoids, effect of directing groups and synthesis of bicyclo[n.1.0]alkanes
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An intramolecular Simmons-Smith (IMSS) cyclopropanation has been developed, providing a novel method for the construction of substituted bicycloalkanes. First, functionalized gem-diiodoalkanes containing allylic alcohols were prepared in high yield. Then
- Bull, James A.,Charette, Andre B.
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supporting information; experimental part
p. 1895 - 1902
(2010/04/25)
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- METHOD AND PLANT FOR CARRYING OUT A RING-OPENING CROSSED METATHESIS REACTION BETWEEN CYCLIC AND ACYCLIC OLEFINS
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The invention relates to a method for carrying out a ring-opening crossed metathesis reaction between a liquid cyclic olefin and an acyclic olefin as reaction gas on a metathetically active catalyst system as a solid bed and a plant suitabel for carrying out the method. Ausgehend von den Nachteilen des bekannten Standes der Technik soll ein Verfahren geschaffen werden, das sich durch eine verbesserte Wirtschaftlichkeit auszeichnet, insbesondere zu h?heren Ausbeuten an niedermolekularem Zielprodukt führt und bei dem die Bildung h?hermolekularer Verbindungen weitestgehend verhindert wird. Ferner soll eine zur Durchführung des Verfahrens geeignete Anlage geschaffen werden. Als L?sung wird vorgeschlagen, dass w?hrend der Reaktionszyklen zus?tzlich in das Reaktionsgemisch noch Reaktionsgas in einer Menge von mindestens 25 Vol.-%, bezogen auf das im Kreislauf vorhandene Flüssigkeitsvolumen, feinblasig dispergiert wird, unter Bildung von Blasen mit einem Durchmesser von 0,1 bis 1 mm. Die Dispergierung des Reaktionsgases erfolgt vorzugsweise über eine in den Schleifenreaktor eingebundene Strahlpumpe. Das Reaktionsgemisch wird verwirbelt und in unmittelbarer N?he des Festbettkatalysators kann dispergiertes Reaktionsgas in dem Ma?e nachgel?st werden wie gel?stes Reaktionsgas verbraucht wird. Dadurch werden die Reaktionskomponenten am Katalysator in überwiegendem Ma?e zu niedermolekularen Verbindungen (Zielprodukt) umgesetzt, wobei als Nebenprodukte Oligomere mit bis zu drei Cycloolefineinheiten entstehen, die nach separater Abtrennung aus der Reaktionsl?sung wieder in den Kreislauf zurückgeführt werden.
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Page/Page column 7; 8; 12; 13
(2008/06/13)
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