Organic Letters
Letter
(f) Betkekar, V. V.; Sayyad, A. A.; Kaliappan, K. P. Org. Lett. 2014, 16,
5540−5543.
(2) Choudhary, M. I.; Khan, N.; Ahmad, M.; Yousuf, S.; Fun, H. K.;
Soomro, S.; Asif, M.; Mesaik, M. A.; Shaheen, F. Org. Lett. 2013, 15,
1862−1865.
(3) Cottiglia, F.; Casu, L.; Leonti, M.; Caboni, P.; Floris, C.;
Busonera, B.; Ouhtit, A.; Sanna, G. J. Nat. Prod. 2012, 75, 225−229.
(4) (a) Larsen, L.; Benn, M. H.; Parvez, M.; Perry, N. B. Org. Biomol.
Chem. 2005, 3, 3236−3241. (b) Woollard, J. M. R.; Perry, N. B.;
Weavers, R. T.; Van Klink, J. W. Phytochemistry 2008, 69, 1313−1318.
(5) Siang, Z.; Wang, H.; Mun, Y.; Lu, Y.; Jeffrey, B.; Lim, A.; Zhang,
D.; Huang, D. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 7641−7649.
(6) (a) Ishikawa, N. K.; Yamaji, K.; Tahara, S.; Fukushi, Y.;
Takahashi, K. Phytochemistry 2000, 54, 777−782. (b) Ishikawa, N. K.;
Fukushi, Y.; Yamaji, K.; Tahara, S.; Takahashi, K. J. Nat. Prod. 2001,
64, 932−934. (c) Otaka, J.; Shimizu, T.; Futamura, Y.; Hashizume,
D.; Osada, H. Org. Lett. 2018, 20, 6294−6297.
(7) (a) Asai, T.; Yamamoto, T.; Shirata, N.; Taniguchi, T.; Monde,
K.; Fujii, I.; Gomi, K.; Oshima, Y. Org. Lett. 2013, 15, 3346−3349.
(b) Asai, T.; Morita, S.; Taniguchi, T.; Monde, K.; Oshima, Y. Org.
Biomol. Chem. 2016, 14, 646−651. (c) Li, Y.; Zhang, Q.; Wang, H.;
Cheng, B.; Zhai, H. Org. Lett. 2017, 19, 4387−4390.
(8) Liu, H.; Huo, L.; Yang, B.; Yuan, Y.; Zhang, W.; Xu, Z.; Qiu, S.;
Tan, H. Org. Lett. 2017, 19, 4786−4789.
(9) Tan, H.; Liu, H.; Chen, X.; Yuan, Y.; Chen, K.; Qiu, S. Org. Lett.
2015, 17, 4050−4053.
(10) Zhu, Y.; Zhou, J.; Jin, S.; Dong, H.; Guo, J.; Bai, X.; Wang, Q.;
Bu, Z. Chem. Commun. 2017, 53, 11201−11204.
(11) (a) Paradisi, E.; Righi, P.; Mazzanti, A.; Ranieri, S.; Bencivenni,
G. Chem. Commun. 2012, 48, 11178−11180. (b) Biswas, B.; Sarkar,
D.; Venkateswaran, R. V. Tetrahedron 2008, 64, 3212−3216.
(12) (a) Nakate, A. K.; Pratapure, M. S.; Kontham, R. Org. Biomol.
Chem. 2018, 16, 3229−3240. (b) Thorat, S. S.; Kataria, P.; Kontham,
R. Org. Lett. 2018, 20, 872−875. (c) Kambale, D. A.; Thorat, S. S.;
Pratapure, M. S.; Gonnade, R. G.; Kontham, R. Chem. Commun. 2017,
53, 6641−6644.
(13) (a) Janecki, T. Natural Lactones and Lactams: Synthesis,
Occurrence and Biological Activity; Wiley-VCH, 2013. (b) Kozioł, A.;
́
Mroczko, L.; Niewiadomska, M.; Lochynski, S.; Kozioł, A.; Mroczko,
́
L.; Niewiadomska, M.; Lochynski, S. Polym. J. Natur. Sc. 2017, 32,
495−511.
(14) (a) Yamamoto, H. Lewis Acids in Organic Synthesis; Wiley-VCH,
2008. (b) Corma, A.; García, H. Chem. Rev. 2003, 103, 4307−4365.
(c) Yamamoto, Y. J. Org. Chem. 2007, 72, 7817−7831. (d) Kobayashi,
S.; Sugiura, M.; Kitagawa, H.; Lam, W. W. Chem. Rev. 2002, 102,
2227−2302.
(15) van Lingen, H. L.; Zhuang, W.; Hansen, T.; Rutjes, F. P. J. T.;
Jørgensen, K. A. Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 1953−1958.
(16) (a) Turrini, N. G.; Cioc, R. C.; Van Der Niet, D. J. H.; Ruijter,
E.; Orru, R. V. A.; Hall, M.; Faber, K. Green Chem. 2017, 19, 511−
518. (b) Chen, P.; Wang, S. Tetrahedron 2012, 68, 5356−5362.
̃
(c) Antoniotti, S.; Dalla, V.; Dunach, E. Angew. Chem., Int. Ed. 2010,
49, 7860−7888.
(18) (a) Bernal, I.; Cetrullo, J. Polyhedron 1994, 13, 463−468.
(b) Levendis, D. C.; Bernal, I. Struct. Chem. 1997, 8, 263−273.
(c) He, Q.; Rohani, S.; Zhu, J.; Gomaa, H. Cryst. Growth Des. 2010,
10, 5136−5145.
(19) Gillard, R. M.; Fernando, J. E. M.; Lupton, D. W. Angew. Chem.,
Int. Ed. 2018, 57, 4712−4716.
E
Org. Lett. XXXX, XXX, XXX−XXX