Helvetica Chimica Acta – Vol. 90 (2007)
737
[2] E. De Clercq, in ꢂAdvances in Antiviral Drug Designꢀ, Ed. N. G. Johnsson, JAI Press, Greenwich,
1993, Vol. 1, pp. 88 – 164; C. K. Chu, S. J. Cutler, J. Heterocycl. Chem. 1986, 23, 289; E. De Clercq, A.
Holy, I. Rosenberg, T. Sakuma, J. Balzarini, P. C. Maudgal, Nature 1986, 323, 464; L. Naesens, R.
Snoeck, G. Andrei, J. Balzarini, J. Neyts, E. De Clercq, Antiviral Chem. Chemother. 1997, 8, 1; L. A.
Agrofoglio, S. R. Challand, ꢂAcyclic, Carbocyclic and l-Nucleosidesꢀ, Kluwer, Dordrecht, 1998.
[3] J. A. Fyfe, P. M. Keller, P. A. Furman, R. L. Miller, G. B. Elion, J. Biol. Chem. 1978, 253, 8721.
[4] a) J. C. Martin, C. A. Dvorak, D. F. Smee, T. R. Matthews, J. P. H. Verheyden, J. Med. Chem. 1983,
26, 759; b) J. C. Martin, C. A. Dvorak, D. F. Smee, J. P. H. Verheyden, T. R. Matthews, Antimicrob.
Agents Chemother. 1983, 23, 676; c) K. O. Smith, K. S. Galloway, W. L. Kennel, K. K. Ogilvi, B. K.
Radatus, Antimicrob. Agents Chemother. 1982, 22, 55.
[5] T. Miyasaka, H. Tanaka, M. Baba, H. Hayakawa, R. T. Walker, J. Balzarini, E. De Clercq, J. Med.
Chem. 1989, 32, 2507.
[6] C. Hansch, L. Zhang, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1992, 2, 1165.
[7] M. Seki, Y. Sadakata, S. Yuasa, M. Baba, Antiviral Chem. Chemother. 1995, 6, 73.
[8] H. Tanaka, M. Baba, M. Ubasawa, H. Takashima, K. Sekiya, I. Nitta, S. Shigeta, R. T. Walker, E. De
Clercq, T. Miyasakia, J. Med. Chem. 1991, 34, 1394; H. Tanaka, M. Baba, S. Saito, T. Miyasakia, H.
Takashima, K. Sekika, M. Ubasawa, I. Nitta, R. T. Walker, H. Nakashima, E. De Clercq, J. Med.
Chem 1991, 34, 1508.
[9] M. Baba, S. Yuasa, S. Shigeta, H. Takashima, K. Sekiya, M. Ubasawa, H. Tanaka, T. Miyasaka, R. T.
Walker, E. De Clercq, Antimicrob. Agents Chemother. 1994, 38, 688; A. L. Hopkins, J. Ren, R. M.
Esnouf, B. E. Willcox, E. Y. Jones, C. Ross, T. Miyasaka, R. T. Walker, H. Tanaka, D. K. Stammers,
D. I. Stuart, J. Med. Chem. 1996, 39, 1589.
[10] R. Garg, S. P. Gupta, H. Gao, M. S. Babu, A. K. Debnath, C. Hansch, Chem. Rev. 1999, 99, 3525.
[11] a) A. Khalafi-Nezhad, M. N. Soltani Rad, G. H. Hakimelahi, B. Mokhtari, Tetrahedron 2002, 58,
10341; b) A. Khalafi-Nezhad, M. N. Soltani Rad, A. Khoshnood, Synthesis 2004, 583; c) A. Khalafi-
Nezhad, A. Zarea, M. N. Soltani Rad, B. Mokhtari, A. Parhami, Synthesis 2005, 419; d) A. Khalafi-
Nezhad, A. Zare, A. Parhami, M. N. Soltani Rad, ARKIVOC 2006, xii, 161.
[12] H. J. Schaeffer, S. Gurwara, R. Vince, S. Bittner, J. Med. Chem. 1971, 14, 367; J. L. Kelly, M. P.
Krochmal, H. J. Schaeffer, J. Med. Chem. 1981, 24, 472; M.-C. Liu, S. Kuzmich, T.-S. Lin, Tetrahedron
Lett. 1984, 25, 613; B.-C. Pan, Z.-H. Chen, E. C. Rowe, S. H. Chu, J. Heterocycl. Chem. 1992, 29, 683.
[13] G. H. Hakimelahi, A. Khalafi-Nezhad, Helv. Chim. Acta 1989, 72, 1495.
[14] L. Zirngible, ꢂAzoles – Antifungal Active Substances: Synthesis and Usesꢀ, Wiley-VCH, Weinheim,
1997.
[15] A. Khalafi-Nezhad, M. N. Soltani Rad, H. Mohabatkar, Z. Asrari, B. Hemmateenejad, Bioorg. Med.
Chem. 2005, 13, 1931; L. Zhen-Zhong, C. Heng-Chang, L. C. Sheng, T. L. Run, Synth. Commun.
1993, 23, 2611.
[16] A. I. Vogel, ꢂPractical Organic Chemistryꢀ, Longmans, London, 1954, Chapt. 4, p. 654.
[17] B. L. Van Duuren, S. B. Van Duuren, in ꢂChemical Carcinogensꢀ, Eds. P. Politzer, F. Martin Jr.,
Elsevier, Amsterdam, 1988, Vol. 5, Chapt. 5; T. Benneche, Synthesis 1995, 1.
Received January 1, 2007