BAHRAMI AND KAMRANI
9 of 9
[4] B. Fabio, C. Adriano, R. Renzo, Synthesis 2004, 2004, 2419.
Yingxin, Curr. Org. Chem. 2016, 20, 2055. c) S. Navalon, A.
Dhakshinamoorthy, M. Alvaro, H. Garcia, Chem. Rev. 2014,
114, 6179. d) N. M. Julkapli, S. Bagheri, Int. J. Hydrogen Energy
2015, 40, 948. e) X. Fan, G. Zhang, F. Zhang, Chem. Soc. Rev.
2015, 44, 3023. f) R. Rajesh, E. Sujanthi, S. S. Kumar, R.
Venkatesan, PCCP 2015, 17, 11329. g) J. Pyun, Angew. Chem.
Int. Ed. 2011, 50, 46. h) S. Verma, H. P. Mungse, N. Kumar, S.
Choudhary, S. L. Jain, B. Sain, O. P. Khatri, Chem. Commun.
2011, 47, 12673. i) A. Dhakshinamoorthy, M. Alvaro, P.
Concepcion, V. Fornes, H. Garcia, Chem. Commun. 2012, 48,
5443. j) Y. Zhu, S. Murali, W. Cai, X. Li, J. W. Suk, J. R. Potts,
R. S. Ruoff, Adv. Mater. 2010, 22, 3906.
[5] A. G. Myers, N. J. Tom, M. E. Fraley, S. B. Cohen, D. J. Madar,
J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6072.
[6] C. Y. Hong, N. Kado, L. E. Overman, J. Am. Chem. Soc. 1993,
115, 11028.
[7] S. J. Danishefsky, J. J. Masters, W. B. Young, J. T. Link, L. B.
Snyder, T. V. Magee, D. K. Jung, R. C. A. Isaacs, W. G.
Bornmann, C. A. Alaimo, C. A. Coburn, M. J. Di Grandi,
J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 2843.
[8] N. Mizuno, M. Misono, Chem. Rev. 1998, 98, 199.
[9] V. Polshettiwar, R. Luque, A. Fihri, H. Zhu, M. Bouhrara, J. M.
[26] J. Zhang, G.‐F. Zhao, Z. Popovic, Y. Lu, Y. Liu, Mater. Res. Bull.
2010, 45, 1648.
Basset, Chem. Rev. 2011, 111, 3036.
[10] V. Polshettiwar, R. S. Varma, Green Chem. 2010, 12, 743.
[11] W. Liu, China Particuology 2005, 3, 383.
[27] O. Bagheri, F. Sadegh, M. Moghadam, S. Tangestaninejad, V.
Mirkhani, I. Mohammadpoor‐Baltork, M. Safiri, Appl.
Organomet. Chem. 2014, 28, 337.
[12] C. ‐J. Zhong, J. Luo, B. Fang, B. N. Wanjala, P. N. Njoki, R.
Loukrakpam, J. Yin, Nanotechnology 2010, 21, 16.
[28] F. Sadegh, O. Bagheri, M. Moghadam, V. Mirkhani, S.
Tangestaninejad, I. Mohammadpoor‐Baltork, J. Organomet.
Chem. 2014, 759, 46.
[13] Y. Qiao, C. M. Li, J. Mater. Chem. 2011, 21, 4027.
[14] S. Basri, S. K. Kamarudin, W. R. W. Daud, Z. Yaakub, Int. J.
Hydrogen Energy 2010, 35, 7957.
[29] H. Hagiwara, Y. Shimizu, T. Hoshi, T. Suzuki, M. Ando, K.
[15] J. K. M. Sanders, N. Bampos, Z. Clyde‐Watson, S. L. Darling, J.
C. Hawley, H.‐J. Kim, C. C. Mak, S. J. Webb, Axial coordination
chemistry of metalloporphyrins, in In The Porphyrin Handbook,
(Eds: K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard) Vol. 3, Academic
Press, San Diego, CA 2000 Chapter 15.
Ohkubo, C. Yokoyama, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4349.
[30] S. Hiroto, Y. Miyake, H. Shinokubo, Chem. Rev. 2016, 117, 2910.
[31] M. A. Zolfigol, V. Khakyzadeh, A. R. Moosavi Zare, A. Rostami,
A. Zare, N. Iranpoor, M. H. Beyzavi, R. Luque, Green Chem.
2013, 15, 2132.
[16] a) T. M. Krygowski, M. K. Cyranski, Phys. Chem. Chem. Phys.
2004, 6, 249. b) C. O. Obondi, G. N. Lim, B. Churchill, P. K.
Poddutoori, A. van der Est, F. D'Souza, Nanoscale 2016, 8,
8333. c) P. Jager, K. Brendle, U. Schwarz, M. Himmelsbach,
M. K. Armbruster, K. Fink, P. Weis, M. M. Kappes, J. Phys.
Chem. Lett. 2016, 7, 1167.
[32] Y.‐Y. Peng, J. Liu, X. Lei, Z. Yin, Green Chem. 2010, 12, 1072.
[33] X. Zeng, T. Zhang, Y. Qin, Z. Wei, M. Luo, Dalton Trans. 2009,
8341.
[34] T. Mino, Y. Shirae, T. Saito, M. Sakamoto, T. Fujita, J. Org.
Chem. 2006, 71, 9499.
[17] a) P. Lazzeretti, Phys. Chem. Chem. Phys. 2004, 6, 217. b) S. A.
Berhe, Z. B. Molinets, M. N. Frodeman, B. Miller, V. N.
Nesterov, K. M. Haynes, C. M. Perry, M. T. Rodriguez, R. N.
McDougald, W. J. Youngblood, J. Porphyrins Phthalocyanines
2015, 19, 1021. c) R. Nishibayashi, T. Kurahashi, S. Matsubara,
Synlett 2014, 25, 1287.
[35] H.‐J. Xu, Y.‐Q. Zhao, X.‐F. Zhou, J. Org. Chem. 2011, 76, 8036.
[36] N. Iranpoor, H. Firouzabadi, A. Tarassoli, M. Fereidoonnezhad,
Tetrahedron 2010, 66, 2415.
[37] D.‐J. Dong, H.‐H. Li, S.‐K. Tian, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132,
5018.
[18] I. D. Kostas, A. G. Coutsolelos, G. Charalambidis, A. Skondra,
Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6688.
SUPPORTING INFORMATION
[19] Q.‐X. Wan, Y. Liu, Catal. Lett. 2009, 128, 487.
Additional Supporting Information may be found online
in the supporting information tab for this article.
[20] J. N. Coleman, M. Lotya, A. O'Neill, S. D. Bergin, P. J. King, U.
Khan, I. V. Shvets, Science 2011, 331, 568.
[21] G. G. Kumar, Z. Awan, K. S. Nahm, J. S. Xavier, Biosens.
Bioelectron. 2014, 53, 528.
How to cite this article: Bahrami K, Kamrani
SN. Synthesis, characterization and application of
graphene palladium porphyrin as a nanocatalyst for
the coupling reactions such as: Suzuki‐Miyaura and
Mizoroki‐heck. Appl Organometal Chem. 2017;
[22] X. Wang, Q. Wang, Q. Wang, F. Gao, F. Gao, Y. Yang, H.‐X.
Guo, ACS Appl. Mater. Interfaces 2014, 6, 11573.
[23] R. Bajpai, S. Roy, N. Koratkar, D. S. Misra, Carbon 2013, 56, 56.
[24] L. Dong, M. Li, L. Dong, M. Zhao, J. Feng, Y. Han, J. Deng, X.
Li, D. Li, X. Sun, Int. J. Hydrogen Energy 2014, 39, 16116.
[25] a) R. Fareghi‐Alamdari, M. Golestanzadeh, O. Bagheri, RSC
Adv. 2016, 6, 108755. b) W. Zuojun, H. Yaxin, Y. Yao, L.