18 of 19
SARDARIAN ET AL.
[16] J. Kim, H. S. Kim, N. Lee, T. Kim, H. Kim, T. Yu, I. C. Song, T.
[47] C. E. Garrett, K. Prasad, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 889.
Hyeon, W. K. Moon, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8438.
[48] J. Xiao, Z. Lu, Z. Li, Y. Li, Appl. Organomet. Chem. 2015, 29, 646.
[17] W. Li, B. Zhang, X. Li, H. Zhang, Q. Zhang, Appl. Catal. A: Gen.
2013, 459, 65.
[49] A. P. Colleville, R. A. J. Horan, N. C. O. Tomkinson, Org. Pro-
cess Res. Dev. 2014, 18, 1128.
[18] H. Chen, C. Deng, X. Zhang, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 607.
[50] C. Evangelisti, N. Panziera, P. Pertici, G. Vitulli, P. Salvadori, C.
[19] K. Yu, X. Zhang, H. Tong, X. Yan, S. Liu, Mater. Lett. 2013, 106,
Battocchio, G. Polzonetti, J. Catal. 2009, 262, 287.
151.
[51] F. X. Felpin, E. Fouquet, Adv. Synth. Catal. 2009, 350, 863.
[20] F. Ke, L. G. Qiu, Y. P. Yuan, X. Jiang, J. F. Zhu, J. Mater. Chem.
2012, 22, 9497.
[52] A. Kumbhar, S. Kamble, A. Mane, R. Jha, R. Salunkhe,
J. Organomet. Chem. 2013, 738, 29.
[21] M. Zhu, G. Diao, J. Phys. Chem. C 2011, 115, 24743.
[53] M. Gholinejad, Appl. Organomet. Chem. 2013, 27, 19.
[22] J. Javidi, M. Esmaeilpour, M. Rajabnia Khansari, RSC Adv.
2015, 5, 73268.
[54] W. J. Tang, J. Li, X. D. Jin, J. Sun, R. Li, Cat. Com. 2014, 43, 75.
[55] A. S. Singh, S. S. Shendage, J. M. Nagarkar, Tetrahedron Lett.
2013, 54, 6319.
[23] R. K. Sharma, M. Yadav, Y. Monga, R. Gaur, A. Adholeya, R.
Zboril, R. S. Varma, M. B. Gawande, ACS Sustainable Chem.
Eng. 2016, 4, 1123.
[56] P. Ghaderi‐Shekhi Abadi, E. Rafieea, S. Nadri, G. Hajian, M.
Joshaghani, Appl. Catal. A: Gen. 2014, 487, 139.
[24] C. R. Vestal, Z. J. Zhang, Nano Lett. 2003, 3, 1739.
[57] J. H. Yang, D. F. Wang, W. D. Liu, X. Zhang, F. L. Bian, W. Yu,
[25] D. H. Zhang, G. D. Li, J. X. Lia, J. S. Chen, Chem. Commun.
2008, 28, 3414.
Green Chem. 2013, 15, 3429.
[58] Y. Monguchi, K. Sakai, K. Endo, Y. Fujita, M. Niimura, M.
Yoshimura, T. Mizusaki, Y. Sawama, H. Sajiki, Chem. Cat.
Chem. 2012, 4, 546.
[26] I. L. Medintz, H. T. Uyeda, E. R. Goldman, H. Mattoussi, Nat.
Mater. 2005, 4, 435.
[27] M. Esmaeilpour, J. Javidi, S. Zahmatkesh, N. Fahimi, Monatsh.
Chem. 2017, 148, 947.
[59] F. L. Fan, Z. Qin, J. Bai, W.‐D. Rong, F. Y. Fan, W. Tian, X. L.
Wu, Y. Wang, L. Zhao, J. Environ. Radioact. 2012, 106, 40.
[28] M. Esmaeilpour, A. Sardarian, J. Javidi, Catal. Sci. Technol.
2016, 6, 4005.
[60] M. Esmaeilpour, J. Javidi, F. Dehghani, S. Zahmatkesh, Res.
Chem. Intermed. 2017, 43, 163.
[29] M. Esmaeilpour, J. Javidi, J. Chin. Chem. Soc. 2015, 62, 614.
[61] M. Esmaeilpour, J. Javidi, M. Zandi, Mater. Res. Bull. 2014, 55, 78.
[30] M. Zeng, C. Qi, J. Yang, B. Wang, X. M. Zhang, Ind. Eng. Chem.
Res. 2014, 53, 10041.
[62] M. Esmaeilpour, A. R. Sardarian, J. Javidi, J. Organomet. Chem.
2014, 749, 233.
[31] Y. ‐X. Sun, D. ‐D. Guo, X. ‐Q. Zhu, C. Wang, S. ‐Y. Chen, J. ‐T.
Dai, Chin. J. Inorg. Chem. 2017, 33, 1081.
[63] M. Esmaeilpour, A. R. Sardarian, A. Jarrahpour, E. Ebrahimi,
J. Javidi, RSC Adv. 2016, 6, 43376.
[32] P. Servin, R. Laurent, A. Romerosa, M. Peruzzini, J. P. Majoral,
[64] M. Esmaeilpour, J. Javidi, M. Mokhtari Abarghoui, F.
A. M. Caminade, Organometals 2008, 27, 2066.
Nowroozi Dodeji, J. Iran. Chem. Soc. 2014, 11, 499.
[33] M. Esmaeilpour, A. R. Sardarian, Curr. Organocatal. 2017, 4, 75.
[34] A. Molnar, Chem. Rev. 2011, 111, 2251.
[65] P. Li, L. Wang, L. Zhang, G. W. Wang, Adv. Synth. Catal. 2012,
354, 1307.
[35] M. J. Hilton, B. Cheng, B. R. Buckley, L. Xu, O. Wiest, M. S.
[66] M. Esmaeilpour, J. Javidi, F. Dehghani, F. Nowroozi Dodeji,
Sigman, Tetrahedron 2015, 71, 6513.
RSC Adv. 2015, 5, 26625.
[36] M. Esmaeilpour, J. Javidi, F. Nowroozi Dodeji, H.
[67] S. Sobhani, Z. Pakdin‐Parizi, Appl. Catal. A 2014, 479, 112.
Hassannezhad, J. Iran. Chem. Soc. 2014, 11, 1703.
[68] M. Trivedi, G. Singh, A. Kumar, N. P. Rath, Inorg. Chim. Acta
2016, 449, 1.
[37] K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem. Int. Ed.
Engl. 2005, 44, 4442.
[69] N. Iranpoor, H. Firouzabadi, S. Motevalli, M. Talebi,
[38] S. D. Dindulkar, D. Jeong, H. Kim, S. Jung, Carbohydr. Res.
2016, 430, 85.
J. Organomet. Chem. 2012, 708–709, 118.
[70] A. Khazaei, S. Rahmati, Z. Hekmatian, S. Saeednia, J. Mol.
Catal. A: Chem. 2013, 372, 160.
[39] P. Singh, D. Das, O. Prakash, A. K. Singh, Inorg. Chim. Acta
2013, 394, 77.
[71] A. Cwik, Z. Hell, F. Figueras, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 3023.
[72] M. Zeng, X. Yuan, S. Zuo, C. Qi, RSC Adv. 2015, 5, 37995.
[40] S. Pankajakshan, T. P. Loh, Chem. – Asian J. 2011, 6, 2291.
[41] P. Karthikeyan, P. N. Muskawar, S. A. Aswar, P. R. Bhagat, S.
[73] Y. Tao, L. Ying, Y. Chengfu, W. Haihong, L. Yueming, W.
K. Sythana, Appl. Organomet. Chem. 2012, 26, 562.
Peng, Chin. J. Catal. 2011, 32, 1712.
[42] C. C. Tsou, S. S. Sun, Org. Lett. 2006, 8, 387.
[74] J. Chung, J. Kim, Y. Jang, S. Byun, T. Hyeon, B. M. Kim, Tetra-
hedron Lett. 2013, 54, 5192.
[43] M. H. Perez‐Temprano, J. A. Casares, P. Espinet, Chem. – Eur.
J. 2012, 18, 1864.
[75] V. Polshettiwar, P. Hesemann, J. J. E. Moreau, Tetrahedron
2007, 63, 6784.
[44] E. Buxaderas, D. A. Alonso, C. Najera, Adv. Synth. Catal. 2014,
356, 3415.
[76] L. Yang, Y. Li, Q. Chen, Y. Du, C. Cao, Y. Shi, G. Pang, Tetra-
hedron 2013, 69, 5178.
[45] S. Natour, R. Abu‐Reziq, Chem. Cat. Chem. 2015, 7, 2230.
[46] M. Esmaeilpour, J. Javidi, F. Nowroozi Dodeji, M. Mokhtari
[77] M. Esmaeilpour, J. Javidi, F. Nowroozi Dodeji, M. M.
Abarghoui, J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 393, 18.
Abarghoui, Transition Met. Chem. 2014, 39, 797.