NJC
Paper
20 G. Sabitha, G. S. K. K. Reddy, K. B. Reddy and J. S. Yadav, 49 H. Pamuk, B. Aday, F. Sen and M. Kaya, RSC Adv., 2015, 5,
Tetrahedron Lett., 2003, 44, 6497–6499. 49295–49300.
21 W. Su, J. Li, Z. Zheng and Y. Shen, Tetrahedron Lett., 2005, 50 R. Ulus, Y. Yıldız, S. Eris, B. Aday, F. Sen and M. Kaya,
46, 6037–6040. ChemistrySelect, 2016, 1(13), 3861–3865.
22 A. Debache, M. Amimour, A. Belfaitah, S. Rhouati and 51 M. Kamali, A. Shockravi, M. S. Doost and S. E. Hooshmand,
B. Carboni, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 6119–6121. Cogent Chem., 2015, 1(1), 1081667.
23 N. Y. Fu, Y. F. Yuan, M. L. Pang, J. T. Wang and C. Peppe, 52 C. J. Magesh, S. V. Makesh and P. T. Perumal, Bioorg. Med.
J. Organomet. Chem., 2003, 672, 52–57. Chem. Lett., 2004, 14, 2035–2040.
24 E. Kolvari, N. Koukabi and O. Armandpour, Tetrahedron, 53 P. Amudha, G. Lavanya, K. Venkatapathy and C. J. Magesh,
2014, 70, 1383–1386.
25 J. T. Starcevich, T. J. Laughlin and R. S. Mohan, Tetrahedron
Lett., 2013, 54, 983–985.
26 P. Karthikeyan, S. A. Aswar, P. N. Muskawar, P. R. Bhagat
and S. S. Kumar, J. Organomet. Chem., 2013, 723, 154–162.
27 J. Azizian, A. A. Mohammadi, A. R. Karimi and M. R.
Mohammadizadeh, Appl. Catal., A, 2006, 300, 85–88.
Lett. Org. Chem., 2019, 16, DOI: 10.2174/1570178616666
190118152927.
54 G. Lavanya, K. Venkatapathy, C. J. Magesh, M. Ramanathan
and R. Jayasudha, Bioorg. Chem., 2019, 84, 125–136.
55 R. Sathishkumar, C. J. Magesh, S. Tamilselvan, G. Lavanya,
K. Venkatapathy, M. Vimalan and S. Muthu, Chemical Data
Collections, 2018, 17–18, 187–195.
28 B. J. Ahn, M. S. Gang, K. Chae, Y. Oh, J. Shin and W. Chang, 56 D. Parthiban, J. Karunakaran and C. J. Magesh, Int. Res.
J. Ind. Eng. Chem., 2008, 14, 401–405. J. Pure Appl. Chem., 2018, 16(1), 1–10.
29 G. Kour, M. Gupta, S. P. Rajnikant and V. K. Gupta, J. Mol. 57 R. Demir and F. Gode, Chalcogenide Lett., 2015, 12,
Catal. A: Chem., 2014, 392, 260–269. 43–50.
30 J. Safari and S. Gandomi-Ravandi, J. Mol. Catal. A: Chem., 58 A. A. Ziabari and F. E. Ghodsi, J. Lumin., 2013, 141, 121.
2013, 373, 72–77.
31 J. Safari and S. Gandomi-Ravandi, J. Mol. Struct., 2014, 1074,
71–78.
32 J. Safari and S. Gandomi-Ravandi, RSC Adv., 2013, 3,
17962–17967.
33 F. Zamani and E. Izadi, Catal. Commun., 2013, 42, 104–108.
59 N. Santoshkumar, D. Govinda and G. Thirumalarao, Int.
J. Chem. Sci., 2017, 15, 409–414.
60 P. S. Khiew, S. Radiman, N. M. Huang and M. S. Ahmad,
J. Cryst. Growth, 2003, 254, 235–243.
61 H. L. Lee, A. M. Issam, M. Belmahi, M. B. Assouar, H. Rinnert
and M. Alnot, J. Nanomater., 2009, 1–9, 914501.
34 A. Keivanloo, M. Mirzaee, M. Bakherad and A. Soozani, 62 H. J. Knolker and K. R. Reddy, Chem. Rev., 2002, 102, 4303–4427.
Chin. J. Catal., 2014, 35, 362–367.
35 K. L. Dhumaskar, S. N. Meena, S. C. Ghadi and S. G. Tilve,
Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 2897–2899.
63 P. B. Arimondo, P. Moreau, A. Boutorine, C. Bailly,
M. Prudhomme, J. S. Sun, T. Garestier and C. H. Elene,
Bioorg. Med. Chem., 2000, 8, 777–784.
36 Z. B. Xie, N. Wang, W. X. Wu, Z. G. Le and X. Q. Yu, 64 N. K. Shah, M. P. Patel and R. G. Patel, Phosphorus Sulfur,
J. Biotechnol., 2014, 170, 1–5. 2009, 184, 2704–2719.
37 P. Salehi, M. Dabiri, M. A. Zolfigol and M. A. B. Fard, 65 C. Fattorusso, G. Campiani, G. Kukreja, M. Persico,
Tetrahedron Lett., 2003, 44, 2889–2891.
38 K. A. Kumar, M. Kasthuraiah, C. S. Reddy and C. D. Reddy,
Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7873–7875.
39 N. S. Nandurkar, M. J. Bhanushali, M. D. Bhor and B. M.
Bhanage, J. Mol. Catal. A: Chem., 2007, 271, 14–17.
40 R. Ghosh, S. Maiti and A. Chakraborty, J. Mol. Catal. A:
Chem., 2004, 217, 47–50.
41 N. Ahmed and J. E. van Lier, Tetrahedron Lett., 2007, 48,
5407–5409.
S. Butini, M. P. Romano, M. Altarelli, S. Ros, M. Brindisi,
L. Savini, E. Novellino, V. Nacci, E. Fattorusso, S. Parapini,
N. Basilico, D. Taramelli, V. Yardley, S. Croft, M. Borriello
and S. Gemma, J. Med. Chem., 2008, 51, 1333–1343.
66 A. Bishnoi, R. Saxena, S. Singh, A. Rani, M. N. Joshi and
S. K. Bajpai, Lett. Drug Des. Discovery, 2009, 6, 252–257.
67 S. Vispe, I. Vandenberghe, M. Robin, J. P. Annereau,
L. Creancier, V. Pique, J. P. Galy, A. Kruczynski, J. M.
Barret and C. Bailly, Biochem. Pharmacol., 2007, 73, 1863–1872.
42 M. Adib, K. Ghanbary, M. Mostofi and M. R. Ganjali, Mole- 68 C. Safak, R. Simsek, Y. Altas, S. Boydag and K. Erol, Boll.
cules, 2006, 11, 649–654. Chim. Farm., 1997, 136, 665–669.
43 H. N. Karade, M. Sathe and M. P. Kaushik, Molecules, 2007, 69 R. S. Dhawanpalli, H. B. Kale and P. A. Khan, J. Innovations
12, 1341–1351. Pharm. Biol. Sci., 2015, 2(2), 209–217.
44 J. Cheng and D. Y. Qi, Chin. Chem. Lett., 2007, 18, 647–650. 70 M. Portilla-Zuniga, A. G. Sathicqa, J. J. Martınez, S. A.
´
˜
´
45 B. Ahmed, R. A. Khan and M. H. Keshari, Tetrahedron Lett.,
2009, 50, 2889–2892.
Fernandes, T. R. M. Rezende and G. P. Romanelli, Sustainable
Chem. Pharm., 2018, 10, 50–55.
46 H. Zhang, Z. Zhou, Z. Yao, F. Xu and Q. Shen, Tetrahedron 71 E. Tabrizian, A. Amoozadeh and T. Shamsi, React. Kinet.,
Lett., 2009, 50, 1622–1624. Mech. Catal., 2016, 119, 245–258.
47 T. Demirci, B. Celik, Y. Yıldız, S. Eris-, M. Arslan, F. Sen and 72 E. Kolvari, N. Koukabi and O. Armandpour, Tetrahedron,
B. Kilbas, RSC Adv., 2016, 6, 76948–76956. 2014, 70, 1383–1386.
48 B. Aday, Y. Yıldız, R. Ulus, S. Eris, F. Sen and M. Kaya, New 73 H. Slimi, Y. Moussaoui and R. B. Salem, Arabian J. Chem.,
J. Chem., 2016, 40, 748–754. 2016, 9, S510–S514.
This journal is © The Royal Society of Chemistry and the Centre National de la Recherche Scientifique 2019
New J. Chem.