Page 7 of 8
Please Gd roe en no tC ha ed mj u iss tt r my argins
Journal Name
ARTICLE
B. Van der Bruggen, J. Membr. ScDi,O2I:01104.1,043594/D, 04G96C-0500449;8cG)
References
S. R. Hosseinabadi, K. Wyns, V. Meynen, A. Buekenhoudt
and B. Van der Bruggen, J. Membr. Sci, 2016, 513, 177-
1
2
.
.
a) P. H. Dixneuf and J.-F. Soulé, Organometallics for Green
Catalysis, Springer, 2019; b) G. Centi and S. Perathoner,
Catalysis Today, 2003, 77, 287-297; c) P. J. Dunn, K. Hii, M.
J. Krische and M. T. Williams, 2013; d) R. A. Sheldon,
Green Chem., 2017, 19, 18-43.
a) J. D. Hayler, D. K. Leahy and E. M. Simmons,
Organometallics, 2018, 38, 36-46; b) C. A. Busacca, D. R.
Fandrick, J. J. Song and C. H. Senanayake, Adv. Synth.
Catal., 2011, 353, 1825-1864.
A. J. Hunt, T. J. Farmer and J. H. Clark, ed. A. J. Hunt, RSC
publishing, Cambridge, 2013, pp. 1-28.
C. R. McElroy, A. Constantinou, L. C. Jones, L. Summerton
and J. Clark, Green Chem., 2015, 17, 3111-3121.
1
85.
1
6.
a) P. Schmidt, E. L. Bednarz, P. Lutze and A. Górak, Chem.
Eng. Sci., 2014, 115, 115-126; b) A. Lejeune, L. Le Goanvic,
T. Renouard, J.-L. Couturier, J.-L. Dubois, J.-F. Carpentier
and M. Rabiller-Baudry, ChemPlusChem, 2019, 84, 1744-
1
760; c) K. De Smet, S. Aerts, E. Ceulemans, I. F. J.
Vankelecom and P. A. Jacobs, Chem. Commun., 2001, 597-
98; d) P. G. N. Mertens, M. Bulut, L. E. M. Gevers, I. F. J.
Vankelecom, P. A. Jacobs and D. E. D. Vos, Catal. Lett.,
005, 102, 57-61; e) P. Mertens, P. Vandezande, X. Ye, H.
Poelman, I. Vankelecom and D. Devos, Appl. Catal., A,
009, 355, 176-183.
5
3
4
5
6
.
.
.
.
2
2
R. Mat, R. Adawiyah Samsudin, M. Mohamed and A.
Johari, Bull. Chem. React. Eng. Catal., 2012, 7, 142-149.
a) D. Pflasterer and A. S. Hashmi, Chem. Soc. Rev., 2016,
1
1
7.
8.
D. Ormerod, M. Dorbec, E. Merkul, N. Kaval, N. Lefevre, S.
Hostyn, L. Eykens, J. Lievens, S. Sergeyev and B. Maes,
Org. Process Res. Dev., 2018, 22, 1509-1517.
4
5, 1331-1367; b) M. Rudolph and A. S. Hashmi, Chem.
A. S. K. Hashmi and M. Rudolph, Chem. Soc. Rev., 2008,
Soc. Rev., 2012, 41, 2448-2462; c) A. S. Hashmi and M.
Rudolph, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1766-1775; d) L.
Ricard and F. Gagosz, Organometallics, 2007, 26, 4704-
3
7, 1766-1775; b) M. Rudolph and A. S. K. Hashmi, Chem
Soc. Rev., 2012, 41, 2448-2462; c) W. E. Brenzovich Jr.,
Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 8933-8935; d) L. Brewitz,
J. Llaveria, A. Yada and A. Fürstner, Chem. Eur. J., 2013,
4
707; e) S. P. Nolan, Acc. Chem. Res., 2011, 44, 91-100.
a) A. E. C. Collis and I. T. Horváth, Catal. Sci. Technol.,
011, 1, 912-919; b) W. Wang, L. Cui, P. Sun, L. Shi, C. Yue
7
.
1
9, 4532-4537.
2
1
9.
D. Ormerod, N. Lefevre, M. Dorbec, I. Eyskens, P.
Vloemans, K. Duyssens, V. Diez de la Torre, N. Kaval, E.
Merkul, S. Sergeyev and B. U. W. Maes, Org. Process Res.
Dev., 2016, 20, 911-920.
and F. Li, Chem. Rev., 2018, 118, 9843-9929; c) M. P. deꢀ
Almeida and S. A. C. Carabineiro, ChemCatChem, 2012, 4,
1
8-29; d) M. P. de Almeida, L. M. D. R. S. Martins, S. A. C.
Carabineiro, T. Lauterbach, F. Rominger, A. S. K. Hashmi,
2
2
0.
1.
D. Ormerod, A. Buekenhoudt, B. Bongers, T. Baramov and
J. Hassfeld, Org. Process Res. Dev., 2017, 21, 2060-2067.
a) S. Gaillard, J. Bosson, R. S. Ramon, P. Nun, A. M. Slawin
and S. P. Nolan, Chem. Eur. J., 2010, 16, 13729-13740; b)
M. Gatto, P. Belanzoni, L. Belpassi, L. Biasiolo, A. Del
Zotto, F. Tarantelli and D. Zuccaccia, ACS Catal., 2016, 6,
A. J. L. Pombeiro and J. L. Figueiredo, Catal. Sci. Technol.,
2
013, 3, 3056-3069; e) S. Tšupova, A. Cadu, S. A. C.
Carabineiro, M. Rudolph and A. S. K. Hashmi, J. Catal. ,
017, 350, 97-102; f) S. A. C. Carabineiro, L. M. D. R. S.
2
Martins, A. J. L. Pombeiro and J. L. Figueiredo,
ChemCatChem, 2018, 10, 1804-1813.
S. Hübner, J. G. de Vries and V. Farina, Adv. Synth. Catal.,
7
363-7376; c) P. Nun, R. S. Ramón, S. Gaillard and S. P.
8
9
1
1
.
Nolan, J. Organometallic. Chem., 2011, 696, 7-11; d) N.
Marion, R. S. Ramón and S. P. Nolan, J. Am. Chem. Soc.,
2
016, 358, 3-25.
.
I. Vural Gürsel, T. Noël, Q. Wang and V. Hessel, Green
Chem., 2015, 17, 2012-2026.
2
009, 131, 448-449; e) M. Gatto, A. Del Zotto, J. Segato
and D. Zuccaccia, Organometallics, 2018, 37, 4685-4691;
f) A. Gómez-Suárez, Y. Oonishi, S. Meiries and S. P. Nolan,
Organometallics, 2013, 32, 1106-1111; g) M. Brill, F.
Nahra, A. Gómez-Herrera, C. Zinser, D. B. Cordes, A. M. Z.
Slawin and S. P. Nolan, ChemCatChem, 2017, 9, 117-120;
h) M. Gatto, W. Baratta, P. Belanzoni, L. Belpassi, A. Del
Zotto, F. Tarantelli and D. Zuccaccia, Green Chem., 2018,
0.
1.
H. P. Dijkstra, G. P. M. van Klink and G. van Koten, Acc.
Chem. Res., 2002, 35, 798-810.
a) P. Vandezande, L. E. M. Gevers and I. F. J. Vankelecom,
Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 365-405; b) P. Marchetti, M. F.
Jimenez Solomon, G. Szekely and A. G. Livingston, Chem.
Rev., 2014, 114, 10735-10806.
1
1
2.
3.
M. Janssen, C. Müller and D. Vogt, Green Chem., 2011, 13,
2
0, 2125-2134.
2
247-2257.
2
2.
D. Gasperini, A. Collado, A. Goméz-Suárez, D. B. Cordes, A.
a) A. Livingston, L. Peeva, S. Han, D. Nair, S. S. Luthra, L. S.
M. Z. Slawin and S. P. Nolan, Chem. Eur. J., 2015, 21, 5403-
White and L. M. Freitas Dos Santos, Ann. N. Y. Acad. Sci.,
5
412.
2
003, 984, 123-141; b) L. Cseri, T. Fodi, J. Kupai, G. T.
Balogh, A. Garforth and G. Szekely, Adv. Mater. Lett.,
017, 8, 1094-1124.
2
2
3.
4.
Y. Oonishi, A. Gómez-Suárez, A. R. Martin and S. P. Nolan,
Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 9767-9771.
2
S. R. Hosseinabadi, K. Wyns, V. Meynen, A. Buekenhoudt
and B. Van der Bruggen, J. Membr. Sci., 2016, 513, 177-
1
1
4.
5.
a) A. Keraani, G. Nasser, S. Shahane, T. Renouard, C.
Bruneau, M. Rabiller-Baudry and C. Fischmeister, C. R.
Chimie, 2017, 20, 717-723; b) A. Ortiz, P. Gómez-Sal, J. C.
Flores and E. de Jesús, Organometallics, 2018, 37, 3598-
1
85.
2
2
2
5.
6.
7.
a) C. P. Ashcroft, P. J. Dunn, J. D. Hayler and A. S. Wells,
Org. Process Res. Dev, 2015, 19, 740-747; b) D. Prat, J.
Hayler and A. Wells, Green Chem., 2014, 16, 4546-4551.
One diafiltration volume is the volume of solvent washed
through the membrane via a diafiltration process that is
equivalent to the volume of the original feed.
3
2
610; c) M. Janssen, C. Müller and D. Vogt, Dalton Trans.,
010, 39, 8403-8411.
a) S. R. Hosseinabadi, K. Wyns, A. Buekenhoudt, B. Van
der Bruggen and D. Ormerod, Sep. Purif. Technol., 2015,
1
47, 320-328; b) S. Rezaei Hosseinabadi, K. Wyns, V.
D. F. Aycock, Org. Process Res. Dev., 2007, 11, 156-159.
7
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
J. Name., 2013, 00, 1-3 |
Please do not adjust margins