Pd- and Rh-Catalyzed enantioselective reactions
Russ. Chem. Bull., Int. Ed., Vol. 67, No. 5, May, 2018
921
1
0. I. Z. Ilaldinov, R. Kadyrov, Khiral´nye ligandy v asimmetri-
41. B. M. Trost, T. M. Lam, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 11319.
42. M. J. Bravo, R. M. Ceder, G. Muller, M. Rocamora,
Organometallics, 2013, 32, 2632.
43. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, N. N. Groshkin, V. K. Gav-
rilov, M. G. Maksimova, A. N. Volov, I. A. Zamilatskov,
Russ. Chem. Bull., 2014, 63, 2635.
44. M. J. Bravo, R. M. Ceder, A. Grabulosa, G. Muller,
M. Rocamora, M. Font-Bardia, J. Organomet. Chem., 2017,
830, 42.
45. K. V. L. Crepy, T. Imamoto, Adv. Synth. Catal., 2003,
345, 79.aaaaaa
46. A. Grabulosa, in P-Stereogenic Ligands in Enantioselective
Catalysis, Ed. A. Grabulosa, Royal Society of Chemistry,
Cambridge, 2011, 501 pp.
47. Z. Lu, S. Ma, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 258.
48. M. Dieguez, O. Pamies, Acc. Chem. Res., 2010,
43, 312.aaaaaaaaaaaaaaa
49. D. Lafrance, P. Bowles, K. Leeman, R. Rafka, Org. Lett.,
2011, 13, 2322.
50. B. M. Trost, Org. Process Res. Dev., 2012, 16, 185.
51. S. Nag, S. Batra, Tetrahedron, 2011, 67, 8959.
52. S. P. Chavan, L. B. Khairnar, P. N. Chavan, Tetrahedron
Lett., 2014, 55, 5905.
53. Y. Liu, S.-J. Han, W.-Bo Liu, B. M. Stoltz, Acc. Chem. Res.,
2015, 48, 740.
54. T. Punirun, K. Peewasan, C. Kuhakarn, D. Soorukram,
P. Tuchinda, V. Reutrakul, P. Kongsaeree, S. Prabpai,
M. Pohmakotr, Org. Lett., 2012, 14, 1820.
55. V. Yen, W. A. Szabo, in Applications of Transition Metal
Catalysis in Drug Discovery and Development: An Industrial
Perspective, Eds M. L. Crawley, B. M. Trost, Wiley-VCH,
Hoboken, 2012, pp. 165—213.
56. P. Etayo, A. Vidal-Ferran, Chem. Soc. Rev., 2013,
42, 728.aaaaaaaa
57. V. N. Tsarev, S. E. Lyubimov, A. A. Shiryaev, S. V. Zheglov,
O. G. Bondarev, V. A. Davankov, A. A. Kabro, S. K. Moi-
seev, V. N. Kalinin, K. N. Gavrilov, Eur. J. Org. Chem.,
2004, 2214.
58. J. M. Brunel, T. Constantieux, G. Buono, J. Org. Chem.,
1999, 64, 8940.
59. K Barta, M. Hölscher, G. Franciò, W. Leitner, Eur. J. Org.
Chem., 2009, 4102.
60. D. Ghosh, A. Sadhukhan, N. C. Maity, S. H. R. Abdi,
N. H. Khan, R. I. Kureshy, H. C. Bajaj, RSC Adv., 2014,
4, 12257.
cheskom katalize [Chiral Ligands in Asymmetric Catalysis],
Izd-vo KNITU, Kazan, 2014, 238 pp. (in Russian).
11. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, I. M. Novikov, V. K. Gavrilov,
I. A. Zamilatskov, I. S. Mikhel, Russ. Chem. Bull., 2016,
6
5, 2278.
1
2. M. Diéguez, A. Ruiz, C. Claver, Dalton Trans., 2003, 2957.
1
3. A. G. Tolstikov, T. B. Khlebnikova, G. A. Tolstikov, Khimiya
i komp´yuternoe modelirovanie. Butlerov. Soobshch. [Chem.
Computer Modeling. Butlerov Commun.], 2002, 27 (in Russian).
1
4. J. F. Teichert, B. L. Feringa, Angew. Chem., Int. Ed., 2010,
9, 2486.
5. Q.-L. Zhou, in Privileged Chiral Ligands and Catalysts, Ed.
Q.-L. Zhou, Wiley-VCH, Weinheim, 2011, 462 pp.
6. S. Luhr, J. Holz, A. Börner, ChemCatChem, 2011, 3, 1708.
7. J. Ansel, M. Wills, Chem. Soc. Rev., 2002, 31, 259.
8. A. Alexakis, C. Benhaim, Eur. J. Org. Chem., 2002, 19, 3221.
9. O. Molt, T. Shrader, Synthesis, 2002, 2633.
4
1
1
1
1
1
2
0. K. N. Gavrilov, O. G. Bondarev, A. I. Polosukhin, Russ.
Chem. Rev., 2004, 73, 671.
21. M. T. Reetz, G. Mehler, A. Meiswinkel, T. Sell, Tetrahedron
Lett., 2002, 43, 7941.
2
2. B. H. G. Swennenhuis, R. Chen, P. W. N. M. van Leeu-
wen, J. G. de Vries, P. C. J. Kamer, Eur. J. Org. Chem.,
2
009, 5796.
2
3. P. W. N. M. van Leeuwen, P. C. J. Kamer, C. Claver,
O. Pamies, M. Dieguez, Chem. Rev., 2011, 111, 2077.
4. R. M. Maksymowicz, A. J. Bissette, S. P. Fletcher, Chem.
Eur. J., 2015, 21, 5668.
2
2
2
5. W. Fu, W. Tang, ACS Catal., 2016, 6, 4814.
6. Yu. I. Blokhin, K. N. Kornilov, A. V. Akilin, I. A. Abramov,
A. M. Bagautdinov, I. A. Lyubimov, Russ. Chem. Bull., 2016,
6
5, 910.
27. A. J. Sandee, A. M. van der Burg, J. N. H. Reek, Chem.
Commun., 2007, 864.
2
2
8. A. C. Laungani, B. Breit, Chem. Commun., 2008, 844.
9. H. Xia, H. Yan, C. Shen, F. Shen, P. Zhang, Catal. Commun.,
2
011, 16, 155.
3
0. J. Margalef, M. Lega, F. Ruffo, O. Pamies, M. Dieguez,
Tetrahedron: Asymmetry, 2012, 23, 945.
31. M. Lega, J. Margalef, F. Ruffo, O. Pamies, M. Dieguez,
Tetrahedron: Asymmetry, 2013, 24, 995.
3
3
3
3
3
2. I. M. Pastor, P. Västilä, H. Adolfsson, Chem. Commun.,
2
002, 2046.
3. I. M. Pastor, P. Västilä, H. Adolfsson, Chem. Eur. J., 2003,
, 4031.
4. A. Bogevig, I. M. Pastor, H. Adolfsson, Chem. Eur. J., 2004,
0, 294.
5. J. Wettergren, A. B. Zaitsev, H. Adolfsson, Adv. Synth. Catal.,
007, 349, 2556.
6. H. Lundberg, H. Adolfsson, Tetrahedron Lett., 2011,
2, 2754.aaaaaa
7. P. Geoghegan, P. O´Leary, ACS Catal., 2012, 2, 573.
9
61. M. Kimura, Y. Uozumi, J. Org. Chem., 2007, 72, 707.
62. C. J. Ngono, T. Constantieux, G. Buono, Eur. J. Org. Chem.,
2006, 1499.
63. T. Nemoto, T. Matsumoto, T. Masuda, T. Hitomi, K. Hatano,
Y. Hamada, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3690.
64. T. Nemoto, T. Masuda, T. Matsumoto, Y. Hamada, J. Org.
Chem., 2005, 70, 7172.
65. P. R. Auburn, P. B. Mackenzie, B. Bosnich, J. Am. Chem.
Soc., 1985, 107, 2033.
66. S. Gladiali, L. Pinna, Tetrahedron: Asymmetry, 1991,
2, 623. aaaaaa
1
2
5
3
3
8. T. Slagbrand, H. Lundberg, H. Adolfsson, Chem. Eur. J.,
014, 20, 16102.
2
3
4
9. M. T. Reetz, H. Oka, R. Goddard, Synthesis, 2003, 1809.
0. G. Buono, N. Toselli, D. Martin, in Phosphorus Ligands in
Asymmetric Catalysis; Ed. A. Börner, Wiley-VCH, Weinheim,
67. T. Ukai, H. Kawazura, Y. Ishii, J. J. Bonnet, J. A. Ibers,
J. Organomet. Chem., 1974, 65, 253
68. D. Drew, J. R. Doyle, Inorg. Synth., 1972, 13, 47.
2
008, Vol. 2, p. 529.