Chiral amidoꢀ and diamidophosphite
Russ.Chem.Bull., Int.Ed., Vol. 65, No. 9, September, 2016 2285
10. I. Z. Ilaldinov, R. Kadyrov, Khiral´nye ligandy v asimmetꢀ
richeskom katalize [Chiral Ligands in Asymmetric Catalysis],
KNITU Rubl., Kazan, 2014, 238 pp. (in Russian).
11. M. Diéguez, A. Ruiz, C. Claver, Dalton Trans., 2003, 2957.
12. A. G. Tolstikov, T. B. Khlebnikova, G. A. Tolstikov, Khimiya
i komp´yuternoe modelirovanie. Butlerovskie soobshcheniya
[Chemistry and Computer Modeling. Butlerov Communicaꢀ
tions], 2002, 27 (in Russian).
39. R. Bellini, J. N. H. Reek, Chem. Eur. J., 2012, 18, 7091.
40. Z. Lu, S. Ma, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 258.
41. M. Dieguez, O. Pamies, Acc. Chem. Res., 2010, 43, 312.
42. B. M. Trost, Org. Process Res. Dev., 2012, 16, 185.
43. V. Yen, W. A. Szabo, in Applications of Transition Metal Caꢀ
talysis in Drug Discovery and Development: an Industrial
Perspective, Eds M. L. Crawley, B. M. Trost, WileyꢀVCH,
Hoboken, 2012, pp. 165—213.
13. J. F. Teichert, B. L. Feringa, Angew. Chem., Int. Ed., 2010,
49, 2486.
44. D. Lafrance, P. Bowles, K. Leeman, R. Rafka, Org. Lett.,
2011, 13, 2322.
14. Q.ꢀL. Zhou, in Privileged Chiral Ligands and Catalysts,
Ed. Q.ꢀL. Zhou, WileyꢀVCH, Weinheim, 2011, 462 pp.
15. J. Ansel, M. Wills, Chem. Soc. Rev., 2002, 31, 259.
16. A. Alexakis, C. Benhaim, Eur. J. Org. Chem., 2002, 19, 3221.
17. O. Molt, T. Shrader, Synthesis, 2002, 2633.
18. K. N. Gavrilov, O. G. Bondarev, A. I. Polosukhin, Russ.
Chem. Rev., 2004, 73, 671.
45. V. N. Tsarev, S. E. Lyubimov, A. A. Shiryaev, S. V. Zheglov,
O. G. Bondarev, V. A. Davankov, A. A. Kabro, S. K. Moiꢀ
seev, V. N. Kalinin, K. N. Gavrilov, Eur. J. Org. Chem.,
2004, 2214.
46. K Barta, M. Hölscher, G. Franciò, W. Leitner, Eur. J. Org.
Chem., 2009, 4102.
47. M. Kimura, Y. Uozumi, J. Org. Chem., 2007, 72, 707.
48. C. J. Ngono, T. Constantieux, G. Buono, Eur. J. Org. Chem.,
2006, 1499.
19. M. T. Reetz, G. Mehler, A. Meiswinkel, T. Sell, Tetrahedron
Lett., 2002, 43, 7941.
20. B. H. G. Swennenhuis, R. Chen, P. W. N. M. van Leeuwen,
J. G. de Vries, P. C. J. Kamer, Eur. J. Org. Chem., 2009, 5796.
21. P. W. N. M. van Leeuwen, P. C. J. Kamer, C. Claver,
O. Pamies, M. Dieguez, Chem. Rev., 2011, 111, 2077.
22. J.ꢀM. Brunel, T. Constantieux, A. Labande, F. Lubatti,
G. Buono, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 5971.
23. T. Constantieux, J.ꢀM. Brunel, A. Labande, G. Buono, Synꢀ
lett, 1998, 49.
24. J. M. Brunel, T. Constantieux, G. Buono, J. Org. Chem.,
1999, 64, 8940.
25. F. Blume, S. Zemolka, T. Fey, R. Kranich, H.ꢀG. Schmalz,
Adv. Synth. Catal., 2002, 344, 868.
26. F. Rahm, A. Fischer, C. Moberg, Eur. J. Org. Chem.,
2003, 4205.
27. A. Korostylev, I. Gridnev, J. M. Brown, J. Organomet. Chem.,
2003, 680, 329.
28. Y. Hu, X. Liang, J. Wang, Z. Zheng, X. Hu, J. Org. Chem.,
2003, 68, 4542.
49. R. V. Lebedev, S. K. Moiseev, O. G. Bondarev, M. M. Il´in,
K. N. Gavrilov, V. N. Kalinin, Russ. Chem. Bull. (Int. Ed.),
2002, 51, 513 [Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2002, 476].
50. T. Nemoto, T. Matsumoto, T. Masuda, T. Hitomi, K. Haꢀ
tano, Y. Hamada, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 3690.
51. T. Nemoto, T. Masuda, T. Matsumoto, Y. Hamada, J. Org.
Chem., 2005, 70, 7172.
52. J. Rocha, W. Kolodziejski, J. A. S. Cavaleiro, J. Klinowski,
J. Coord. Chem., 1992, 25, 205.
53. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, I. M. Novikov, I. V. Chuchꢀ
elkin, V. K. Gavrilov, V. V. Lugovsky, I. A. Zamilatskov,
Russ. Chem. Bull. (Int. Ed.), 2015, 64, 1595 [Izv. Akad. Nauk,
Ser. Khim., 2015, 1595].
54. K. N. Gavrilov, A. A. Shiryaev, S. V. Zheglov, M. S. Bocheꢀ
lyuk, I. V. Chuchelkin, V. A. Tafeenko, V. V. Chernyshev,
I. A. Zamilatskov, I. S. Mikhel, Tetrahedron Lett., 2015,
56, 4756.
55. G. Francio, C. G. Arena, F. Faraone, C. Graiff, M. Lanꢀ
franchi, A. Tiripicchio, Eur. J. Inorg. Chem., 1999, 1219.
56. P. Even, C. Ruzié, D. Ricard, B. Boitrel, Org. Lett., 2005,
7, 4325.
29. S. Doherty, E. G. Robins, I. Pal, C. R. Newman, C. Hardaꢀ
cre, D. Rooney, D. A. Mooney, Tetrahedron: Asymmetry,
2003, 14, 1517.
30. V. F. Slagt, M. Roder, P. C. J. Kamer, P. W. N. M. van
Leeuwen, J. N. H. Reek, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 4056.
31. X.ꢀB. Jiang, P. W. N. M. van Leeuwen, J. N. H. Reek,
Chem. Commun., 2007, 2287.
32. X. Meng, Y. Gao, X. Li, D. Xu, Catal. Commun., 2009,
10, 950.
33. D. Wechsler, M. Stradiotto, Can. J. Chem., 2009, 87, 72.
34. K. A. Vallianatou, D. J. Frank, G. Antonopoulou, S. Georꢀ
gakopoulos, E. Siapi, M. Zervou, I. D. Kostas, Tetrahedron
Lett., 2013, 54, 397.
35. M. Legaa, J. Margalef, F. Ruffo, O. Pamies, M. Diéguez,
Tetrahedron: Asymmetry, 2013, 24, 995.
57. P. R. Auburn, P. B. McKenzie, B. Bosnich, J. Am. Chem.
Soc., 1985, 107, 2033.
58. S. A. Vail, D. I. Schuster, D. M. Guldi, M. Isosomppi,
N. Tkachenko, H. Lemmetyinen, A. Palkar, L. Echegoyen,
X. Chen, J. Z. H. Zhang, J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 14155.
59. K. N. Gavrilov, S. E. Lyubimov, S. V. Zheglov, E. B.
Benetsky, V. A. Davankov, J. Mol. Catal. A, 2005, 231, 255.
60. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, V. K. Gavrilov, I. V. Chuchꢀ
elkin, I. M. Novikov, A. A. Shiryaev, A. N. Volov, I. A.
Zamilatskov, Tetrahedron: Asymmetry, 2014, 25, 1116.
61. D. Seebach, E. Devaquet, A. Emst, M. Hayakawa, F. N. M.
Kiihnle, W. B. Schweizer, B. Weher, Helv. Chim. Acta, 1995,
78, 1636.
36. K. Kitamura, N. Shimada, C. Stewart, A. C. Atesin, T. A.
Atesin, M. A. Tius, Angew. Chem., Int. Ed., 2015, 54, 6288.
37. M. Raynal, P. Ballester, A. VidalꢀFerran, P. W. N. M. Van
Leeuwen, Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 1660.
38. R. Bellini, S. H. Chikkali, G. BerthonꢀGelloz, J. N. H. Reek,
Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 7342.
Received March 10, 2016;
in revised form June 15, 2016