2034 Russ. Chem. Bull., Int. Ed., Vol. 67, No. 11, November, 2018
Milaeva et al.
2. T. L. Gilchrist, J. C. Moody, Chem. Rev., 1977, 77, 409—435.
3. I. V. Koval´, Russ. Chem. Rev., 1990, 59, 819—831.
4. T. Fujie, T. Iseki, H. Iso, Y. Imai, E. Tsukurimichi, T. Yoshi-
mura, Synthesis, 2008, No. 10, 1565—1569.
5. M. Abou-Gharbia, D. M. Ketcha; D. E.Zacharias, D. Swern,
J. Org. Chem., 1985, 50, 2224—2228.
26. W. Brand-Williams, M. Cuvelier, C. Berset, Lebensm.-Wiss.-
Technol., 1995, 28, 25—30.
27. V. Bondet, W. Brand-Williams, C. Berset, LWT-Food Sci.
Tech., 1997, 30, 609—615.
28. A. Cano, O. Alcaraz, M. Acosta, M. Arnao, Redox Rep., 2002,
7, 103—109.
6. N. Furukawa, M. Fukumura, T. Nishio, S. Oae, J. Chem.
Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 96—98.
7. N. Furukawa, T. Nishio, M. Fukumura, S. Oae, Chem. Lett.,
1978, 209—210.
8. S. Gumus, S. Hamamci, V. T. Yilmaz, C. Kazak, J. Molec.
Struct., 2007, 828, 181—187.
9. S. H. Dale, M. R. J. Elsegood, K. E. Holmes, P. F. Kelly,
Acta Crystallogr., Sec. C: Cryst. Struct. Comm., 2005, C61,
m34-m39.
10. P. F. Kelly, S.-M. Man, A. M. Z. Slawin, K. W. Waring,
Polyhedron, 1999, 18, 3173—3179.
11. P. F. Kelly, A. C. Macklin, A. M. Z. Slawin, K. W. Waring,
Polyhedron, 2000, 19, 2077—2081.
12. S. Zhou, Z. Li, J. Phys. Chem. Biophys., 2015, 5, 174.
13. C. M. M. Hendriks, P. Nürnberg, C. Bolm, Synthesis, 2015,
47, 1190—1194.
14. U. Lücking, Angew. Chem., Int. Ed., 2013, 52, 2—12.
15. E. T. Denisov, Handbook of Antioxidants: Bond Dissociation
Energies, Rate Constants, Activation Energies, and Enthalpies
of Reactions, CRC Press, Boca Raton, New York, 1995, 174 pp.
16. E. Т. Denisov, I. B. Afanas´ev, Oxidation and Antioxidants in
Organic Chemistry and Biology. Boca Raton: Taylor & Francis,
2005. 981 p.
17. E. R. Milaeva, Curr. Top. Med. Chem., 2011, 11, 2703—2713.
18. E. R. Milaeva, D. B. Shpakovsky, Yu. A. Gracheva, S. I.
Orlova, V. V. Maduar, B. N. Tarasevich, N. N. Meleshonkova,
L. G. Dubova, E. F. Shevtsova, Dalton Trans., 2013, 42,
6817—6828.
19. O. V. Mikhalev, D. B. Shpakovsky, Yu. A. Gracheva, T. A.
Antonenko, D. V. Albov, L. A. Aslanov, E. R. Milaeva, Russ.
Chem. Bull., 2018, 67, 712—720.
20. I. V. Zhigacheva, M. M. Rasylov, Russ. Chem. Bull., 2018,
67, 721—725].
21. E. R. Milaeva, D. B. Shpakovsky, Yu. A. Gracheva, T. A.
Antonenko, D. I. Osolodkin, V. A. Palyulin, P. N. Shevtsov,
M. E. Neganova, D. V. Vinogradova, E. F. Shevtsova,
J. Organomet. Chem., 2015, 782, 96—102.
29. R. Re, N. Pellegrini, A. Proteggente, A. Pannala, M. Yang,
C. Rice-Evans, Free Radic. Biol. Med., 1999, 26, 1231—1237.
30. A. Andreou, I. Feussner, Phytochem., 2009, 70, 1504—1510.
31. E. R. Milaeva, D. B. Shpakovsky, N. N. Meleshonkova,
S. I. Orlova, E. F. Shevtsova, L. G. Dubova, E. G. Kireeva,
V. A. Kosolapov, V. A. Kusnetsova, D. V. Sorotsky, O. A.
Solov´eva, A. A. Spasov, Russ. Chem. Bull., 2015, 64,
2195—2202.
32. E. P. Ivakhnenko, A. I. Shif, A. I. Prokif’ev, L. P. Olekhno-
vich, V. I. Minkin, J. Org. Chem. USSR, 1989, 25, 357—367.
33. T. H. Coffield, A. H. Filbey, G. G. Ecke, A. J. Kolka, J. Am. Chem.
Soc., 1957, 79, 5019—5023.
34. P. Wyatt, A. Hudson, J. Charmant, A. G. Orpen, H. Phet-
mung, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2218—2232.
35. G. M. Sheldrick, SADABS. Program for Scaling and Correction
of Area Detector Data, University of Göttingen, Germany,
1997.
36. G. M. Sheldrick, Acta. Crystallogr. A, 2008, A64, 112—122.
37. C. A. Rice-Evans, N. J. Miller, Methods Enzymol., 1994, 234,
279—293.
38. M. N. Xanthopoulou, S. K. Hadjikakou, N. Hadjiliadis, E. R.
Milaeva, J. A. Gracheva, V. Yu. Tyurin, N. Kourkoumelis,
K. C. Christoforidis, A. K. Metsios, S. Karkabounas, K. Cha-
ralabopoulos, Eur. J. Med. Chem., 2008, 43, 327—335.
39. J. M. Lopez-Nicolas, R. Bru, A. Sanchez-Ferrer, F. Carcia-
Carmona, Anal. Biochem., 1994, 221, 410—415.
40. M. E. Neganova, V. A. Blik, S. G. Klochkov, N. E. Chepur-
nova, E. F. Shevtsova, Neurochemical J., 2011, 5, 208—214..
41. V. Z. Lankin, S. M. Gurevich, E. B. Burlakova, Trudy mos-
kovskogo obshchestva ispytatelei prirody [Proceeding of the
Moscow Society of Naturalists], 1975, 52, 73—78 (in Russian).
42. A. Jedsadayanmata, Naresuan University J., 2005, 13, 35—41.
43. P. J. Thornalley, Arch. Biochem. Biophys., 2003, 419, 31—40.
44. V. Matheeussen, A.-M. Lambeir, W. Jungraithmayr, N. Go-
mez, K. Mc Entee, P. Van der Veken, S. Scharpé, I. De
Meester, Clin. Chim. Acta, 2012, 413, 456—462.
45. F. X. Pi-Sunyer, A. Schweizer, D. Mills, S. Dejager, Diabetes
Res. Clin. Pract., 2007, 76, 132—138.
46. H. H. Hess, J. E. Derr, Anal. Biochem., 1975, 63, 607—613.
47. S. W. Suh, J. P. Bergher, C. M. Anderson, J. L. Treadway,
K. Fosgerau, R. A. Swanson, J. Pharmacol. Exp. Ther., 2007,
321, 45—50.
22. T. A. Antonenko, D. B. Shpakovsky, M. A. Vorobyov, Yu. A.
Gracheva, E. V. Kharitonashvili, L. G. Dubova, E. F. Shev-
tsova, V. A. Tafeenko, L. A. Aslanov, A. G. Iksanova, Yu. G.
Shtyrlin, E. R. Milaeva, Appl. Organomet. Chem., 2018, 32,
e4381.
23. A. Kucsman, I. Kapovits, M. Balla, Tetrahedron, 1962, 18,
75—78.
24. Т. Yoshimura, Т. Omata, N. Furukawa, S. Oae, J. Org. Chem.,
1976, 41, 1728—1733.
25. F. H. Allen, Acta. Crystallogr. B., 2002, B58, 380—388.
Received July 23, 2018;
in revised form October 12, 2018;
accepted October 17, 2018