Page 11 of 12
RSC Advances
DOI: 10.1039/C6RA03724K
Balakrishnan, A. A. Jarzecki, Q. Wu, P. M. Kozlowski, D. Wang, T. G.
Spiro, J. Phys. Chem. B 2012 116, 9387ꢀ9395; f) A. Kugimiya, E.
Takamitsu, Mater. Sci. Eng. C Mater. Biol. Appl. 2013 33, 4867ꢀ4870;
g) A. Contino, G. Maccarrone, M. Zimbone, P. Musumeci, A. Giuffrida,
L. Calcagno, Anal. Bioanal. Chem. 2014 406, 481ꢀ491; h) J. Zhou, K.
Xu, P. Zhou, O. Zheng, Z. Lin, L. Guo, B. Qiu, G. Chen, Biosens.
Bioelectron. 2014 51, 386ꢀ390.
[3] For fluorescent sensing of histidine: a) M. A. Hortala, L. Fabbrizzi, N.
Marcotte, F. Stomeo, A. Taglietti, J. Am. Chem. Soc. 2003 125, 20ꢀ21;
b) Y. Fu, H. Li, W. Hu, Sensor. Actuat. B-Chem. 2008 131, 167ꢀ173; c)
R.ꢀM. Kong, X.ꢀB. Zhang, Z. Chen, H.ꢀM. Meng, Z.ꢀL. Song, W. Tan,
G.ꢀL. Shen, R.ꢀQ. Yu, Anal. Chem. 2011 83, 7603ꢀ7607; d) L. Xu, Y.
Xu, W. Zhu, B. Zeng, C. Yang, B. Wu, X. Qian, Org. Biomol. Chem.
2011 , 8284ꢀ8287; e) R. K. Pathak, K. Tabbasum, A. Rai, D. Panda,
C. P. Rao, Analyst 2012 137, 4069ꢀ4075; f) I. A. Azath, K. Pitchumani,
Sensor. Actuat. B-Chem. 2013 188, 59ꢀ64; g) H.ꢀZ. He, M. Wang, D.
S.ꢀH. Chan, C.ꢀH. Leung, J.ꢀW. Qiu, D.ꢀL. Ma, Methods 2013 64, 205ꢀ 100 [14] a) R. Daik, W. J. Feast, A. S. Batsanov, J. A. K. Howard, New J. Chem.
211; h) S.ꢀY. Jiao, L.ꢀL. Peng, K. Li, Y.ꢀM. Xie, M.ꢀZ. Ao, X. Wang, X.ꢀ
1998 22, 1047ꢀ1049.
Q. Yu, Analyst 2013 138, 5762ꢀ5768; i) E. Oliveira, C. Santos, P.
Poeta, J. L. Capelo, C. Lodeiro, Analyst 2013 138, 3642ꢀ3645; j) G.
Xiang, S. Lin, W. Cui, L. Wang, L. Zhou, L. Li, D. Cao, Sensor. Actuat.
B-Chem. 2013 188, 540ꢀ547; k) N. B. Amaral, S. Zuliani, V. Guieu, C.
Ravelet, S. Perrier, E. Peyrin, Anal. Bioanal. Chem. 2014 406, 1173ꢀ
1179; l) X. Wang, Q. Miao, T. Song, Q. Yuan, J. Gao, G. Liang,
Analyst 2014 139, 3360ꢀ3364; m) Q.ꢀH. You, A. W.ꢀM. Lee, W.ꢀH.
Chan, X.ꢀM. Zhu, K. C.ꢀF. Leung, Chem. Commun. 2014 50, 6207ꢀ
6210; n) U. G. Reddy, H. Agarwalla, N. Taye, S. Ghorai, S.
Chattopadhyay, A. Das, Chem. Commun. 2014 50, 9899ꢀ9902; o) P.
G. Sutariya, A. Pandya, A. Lodha, S. K. Menon, Analyst 2014 139
4794ꢀ4798; p) T. Chen, L. Yin, C. Huang, Y. Qin, W. Zhu, Y. Xu, X.
Qian, Biosens. Bioelectron. 2015 66, 259ꢀ265; q) H.ꢀI. Un, S. Wu, C.ꢀ
B. Huang, Z. Xu, L. Xu, Chem. Commun. 2015 51, 3143ꢀ3146; r) X.
Zheng, T. Yao, Y. Zhu, S. Shi, Biosens. Bioelectron. 2015 66, 103ꢀ108.
[4] For reviews on fluorescent recognition of amino acids: a) L. Fabbrizzi,
M. Licchelli, G. Rabaioli, A. Taglietti, Coord. Chem. Rev. 2000 205
85ꢀ108; b) J. W. Bell, N. M. Hext, Chem. Soc. Rev. 2004 33, 589ꢀ598;
c) I. L. Medintz, Trends Biotechnol. 2006 24, 539ꢀ542; d) G. J. Mohr,
Anal. Bioanal. Chem. 2006 386, 1201ꢀ1214; e) X. Chen, Y. Zhou, X.
Peng, J. Yoon, Chem. Soc. Rev. 2010 39, 2120ꢀ2135; f) R. M. Duke,
E. B. Veale, F. M. Pfeffer, P. E. Kruger, T. Gunnlaugsson, Chem. Soc.
Rev. 2010 39, 3936ꢀ3953; g) Y. Zhou, J. Yoon, Chem. Soc. Rev. 2012
41, 52ꢀ67; h) M. Dutta, D. Das, J. Indian Chem. Soc. 2013 90, 9ꢀ25.
[5] For reviews on terpyridine metal complexes: a) E. C. Constable, Adv.
Inorg. Chem. 1986 30, 69ꢀ121; b) P. R. Andres, U. S. Schubert, Adv.
Mater. 2004 16, 1043ꢀ1068; c) E. Baranoff, J. P. Collin, L. Flamigni, J.
P. Sauvage, Chem. Soc. Rev. 2004 33, 147ꢀ155; d) H. Hofmeier, U. S.
Schubert, Chem. Soc. Rev. 2004 33, 373ꢀ399; e) I. Eryazici, C. N.
Moorefield, G. R. Newkome, Chem. Rev. 2008 108, 1834ꢀ1895; f) L.
Flamigni, J.ꢀP. Collin, J.ꢀP. Sauvage, Acc. Chem. Res. 2008 41, 857ꢀ
871; g) S. D. Cummings, Coord. Chem. Rev. 2009 253, 449ꢀ478; h) U.
R. Hu, J. Z. Sun, B. Z. Tang, J. Am. Chem. Soc. 2011
J. Wang, J. Mei, R. Hu, J. Z. Sun, A. Qin, B. Z. Tang, J. Am. Chem.
Soc. 2012 134, 9956ꢀ9966; e) Y. Hong, S. Chen, C. W. T. Leung, J. W.
Y. Lam, J. Liu, N.ꢀW. Tseng, R. T. K. Kwok, Y. Yu, Z. Wang, B. Z.
Tang, ACS Applied Materials & Interfaces 2011 , 3411ꢀ3418.
, 133, 660ꢀ663; d)
,
85
90
95
,
,
5
,
, 3
[10] a) H. Xu, Y. Zhang, P. Jiao, J. Deng, H. Huang, China Patent. 2013:
CN102964366A. p. 14pp; b) Y. Zhang, H. Xu, P. Jiao, J. Deng, China
Patent, 2014: CN104177389A. p. 23pp.
,
,
[11] M. Banerjee, S. J. Emond, S. V. Lindeman, R. Rathore, J. Org. Chem
2007 72, 8054ꢀ8061.
[12] W. Z. Yuan, P. Lu, S. Chen, J. W. Y. Lam, Z. Wang, Y. Liu, H. S. Kwok,
Y. Ma, B. Z. Tang, Adv. Mater. 2010 22, 2159ꢀ2163.
.
10
15
20
25
30
35
40
45
50
,
,
,
,
[13] a) Y. Hong, S. Chen, C. W. T. Leung, J. W. Y. Lam, J. Liu, N.ꢀW.
,
9
Tseng, R. T. K. Kwok, Y. Yu, Z. Wang, B. Z. Tang, Acs Appl. Mater.
,
Interfaces 2011
,
3, 3411ꢀ3418; b) Y. Xu, L. Chen, Z. Guo, A. Nagai, D.
,
Jiang, J. Am. Chem. Soc. 2011
,
133, 17622ꢀ17625.
,
,
,
[15] References on the fluorescent response of Tpy derivatives toward
,
Zn2+: a) G. Albano, V. Balzani, E. C. Constable, M. Maestri and D. R.
Smith, Inorg. Chim. Acta
Charbonnière, M. Cesario, T. Prangè and R. Ziessel, Chem.–Eur. J.,
2003 , 3748–3755; c) F. Barigelletti, L. Flamigni, G. Calogero, L.
Hammarström, J. P. Sauvage and J. P. Collin, Chem. Commun., 1998
, 1998, 277, 225–231; b) C. Goze, G. Ulrich, L.
,
105
110
,
, 9
,
,
,
2333–2334; d) W. Goodall and J. A. Williams, Chem. Commun., 2001
,
2514–2515.
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
115
120
125
130
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
S. Schubert, H. Hofmeier and G. R. Newkome, Modern Terpyridine
Chemistry, WileyꢀVCH, Weinheim, 2006; i) E. C. Constable, Chem.
36, 246–253; k) A. Wild, A. Winter, F. Schlütter and U.
S. Schubert, Chem. Soc. Rev., 2011
Soc. Rev., 2007
,
,
40, 1459–1511.
55 [6] Selected references on Tpyꢀbased sensors: a) S. M. Brombosz, A. J.
Zucchero, R. L. Phillips, D. Vazquez, A. Wilson and U. H. F. Bunz, Org.
Lett., 2007
Duan, T. Xie and X. Wang, J. Am.Chem. Soc., 2009
(c) K. M. ꢀC. Wong. And V. W. ꢀW. Yam, Coord. Chem. Rev., 2007
251, 2477–2488; d) H. AietꢀHaddou, S. L. Wiskur, V. M. Lynch and E.
V. Anslyn, J. Am. Chem. Soc., 2001 123, 11296–11297; e) T. J.
Wadas, Q. ꢀM. Wang, Y. ꢀJ. Kim, C. Flaschenreim, T. N. Blanton and R.
Eisenberg, J. Am. Chem. Soc., 2004 126, 16841–16849; f) C. J. R.
GalanꢀMascaros, C. MartiꢀGastaldo, E. Palomares, J. R. Durrant, R.
Vilar, M. Gratzel and M. K. Nazeeruddin, J. Am. Chem. Soc., 2005
127, 12351–12356; (g) M. Schmittel, V. Kalsani, P. Mal and J. W. Bats,
Inorg. Chem., 2006 45, 6370–6377.
[7] a) Z. Huang, J. Du, J. Zhang, X.ꢀQ. Yu, L. Pu, Chem. Commun. 2012
48, 3412ꢀ3414; b) X. –Y. Zhou, Z. Huang, Z.; Y. Cao, S. –S. Yu, X, ꢀQ,
Yu, G. Zhao, L. Pu, RSC Advances 2015 , 53905ꢀ53910; c) J. Du, Z.
Huang, X.ꢀQ. Yu, L. Pu, Chem. Commun. 2013 49, 5399ꢀ5401.
,
9
, 4519–4522; b) B. Tang, F.ꢀB. Yu, P. Li, L. Tong, X.
,
131, 3016–3023;
,
60
65
70
75
80
,
,
,
,
,
,
5
,
[8] For reviews on aggregation induced emission, see: a) Y. Hong, J. W. Y.
Lam, B. Z. Tang, Chem. Commun. 2009, 4332ꢀ4353; b) Y. Hong, J. W.
Y. Lam, B. Z. Tang, Chem. Soc. Rev. 2011
K. Li, B. Liu, B. Z. Tang, Acc. Chem. Res. 2013
Hu, N. L. C. Leung, B. Z. Tang, Chem. Soc. Rev. 2014
e) J. Mei, Y. Hong, J. W. Y. Lam, A. Qin, Y. Tang, B. Z. Tang, Adv.
Mater. 2014 26, 5429ꢀ5479.
,
40, 5361ꢀ5388; c) D. Ding,
46, 2441ꢀ2453; d) R.
43, 4494ꢀ4562;
,
,
,
[9] Selected references on the TPEꢀbased fluorescent materials: a) H.
Tong, Y. Hong, Y. Dong, M. Haeussler, Z. Li, J. W. Y. Lam, Y. Dong, H.
H. Y. Sung, I. D. Williams, B. Z. Tang, J. Phys. Chem. B 2007
11817ꢀ11823; b) M. Wang, G. Zhang, D. Zhang, D. Zhu, B. Z. Tang, J.
Mater. Chem. 2010 20, 1858ꢀ1867; c) Y. Liu, C. Deng, L. Tang, A. Qin,
, 111,
,
This journal is © The Royal Society of Chemistry [year]
Journal Name, [year], [vol], 00–00 | 11