1
298
KIASAT, MOURADZADEGUN and SAGHANEZHAD
Acknowledgement. We gratefully acknowledge the support of this work by the Shahid
Chamran University Research Council.
И З В О Д
ФОСФОСУЛФОНСКА КИСЕЛИНА: ЕФИКАСАН ЧВРСТ КИСЕЛИ КАТАЛИЗАТОР ЗА
СИНТЕЗУ 14-АРИЛ-14H-ДИБЕНЗО[a,j]КСАНТЕНА И 1,8-ДИОКСООКТАХИДРО-
КСАНТЕНА У ЈЕДНОМ РЕАКЦИОНОМ КОРАКУ У ОДСУСТВУ РАСТВАРАЧА
ALI REZA KIASAT, ARASH MOURADZADEGUN и SEYYED JAFAR SAGHANEZHAD
Chemistry Department, College of Science, Shahid Chamran University, P. O. Box 61357-4-3169,
Ahvaz, Iran
Описана је синтеза 14-арил-14H-дибензо[a,j]ксантена и 1,8-диоксооктахидроксан-
тена из псеудо-трокомпонентне реакционе смеше кондензацијом β-нафтола или диме-
дона са различитим ароматичним алдехидима. Поступак катализован фосфосулфон-
ском киселином, одиграва се без присуства органских растварача, под оптимизованим,
благим и еколошки прихватљивим условима, у високом приносу и током 20–55 min.
(
Примљено 8. октобра 2012, ревидирано 16. јануара 2013)
REFERENCES
1
2
. T. Hideu, JP 56005480 (1981) (CA 95 80922b)
. R. W. Lamberk, J. A. Martin, J. H. Merrett, K. E. B. Parkes, G. J. Thomas, PCT Int. Appl.
WO 9706178 (1997) (CA 126 P212377y)
3. J. P. Poupelin, G. Saint-Rut, O. Fussard-Blanpin, G. Narcisse, G. Uchida-Ernouf, R.
Lakroix, Eur. J. Med. Chem. 13 (1978) 67
4
5
6
7
8
. A. Banerjee, A. K. Mukherjee, Stain Technol. 56 (1981) 83
. O. Sirkecioglu, N. Tulinli, A. Akar, J. Chem. Res. Synop. (1995) 502
. R. M. Ion, D. Frackowiak, A. Planner, K. Wiktorowicz, Acta Biochim. Pol. 45 (1998) 833
. R. J. Sarma, J. B. Baruah, Dyes Pigm. 64 (2005) 91
. P. S. Kumara, B. S. Kumara, B. Rajithaa, P. N. Reddya, N. Sreenivasulua, Y. T. Reddy,
ARKIVOC (2006) 46
9. M. A. Bigdeli, M. M. Heravi, G. H. Mahdavinia, Catal. Commun. 8 (2007) 1595
1
1
0. M. Hong, C. Cai, J. Fluorine Chem. 130 (2009) 989
1. M. Mohammadpour Amini, M. Seyyedhamzeh, A. Bazgir, Appl. Catal., A. 323 (2007)
2
42
2. B. Das, B. Ravikanth, R. Ramu, K. Laxminarayana, B. V. Rao, J. Mol. Catal., A 255
2006) 74
3. B. Rajitha, B. S. Kumar, Y. T. Reddy, P. N. Reddy, N. Sreenivasulu, Tetrahedron Lett. 46
2005) 8691
4. M. M. Heravi, K. Bakhtiari, Z. Daroоgheha, F. F. Bamoharramb, J. Mol. Catal., A 273
2007) 99
1
1
1
(
(
(
1
1
1
5. L. Nagarapu, S. Kantevari, V. C. Mahankhali, S. Apuri, Catal. Commun. 8 (2007) 1173
6. N. Ghaffari Khaligh, Ultrason. Sonochem. 19 (2012) 736
7. M. Nandi, J. Mondal, K Sarkar, Y. Yamauchi, A. Bhaumik, Chem. Commun. 47 (2011)
6
677
1
1
2
2
8. G. Mohammadi Ziarani, A. R. Badiei, M. Azizi, Scientia Iranica, C 18 (2011) 453
9. H. N. Karade, M. Sathe, M. P. Kaushik, ARKIVOC (2007) 252
0. S. Sato, Y. Naito, K. Aoki, Carbohydr. Res. 342 (2007) 913
1. S. Kantevari, R. Bantu, L. Nagarapu, J. Mol. Catal., A 269 (2007) 53
Available online at www.shd.org.rs/JSCS/
_
__________________________________________________________________________________________________________________
Copyright (C)2013 SCS