124740-32-5

Upstream product

• 57703-44-3 5,6-dimethyl-1,3-di-p-tolyl-isobenzofuran 
• 5465-41-8 ditoluylethylene 
• 130442-99-8 (+/-)-1.2-dimethyl-4r.5t-di-p-toluoyl-cyclohexene-⁽¹⁾ 
• 130443-06-0 5,6-dimethyl-1,3-di-p-tolyl-4,7-dihydro-isobenzofuran 

Downstream Products

• 130443-16-2 5,6-Dimethyl-1,3-di-p-tolyl-benzo[c]thiophene 
• 57703-44-3 5,6-dimethyl-1,3-di-p-tolyl-isobenzofuran 
• 15044-69-6 2,3,7-trimethyl-9-p-tolylanthracene 

Relevant academic research and scientific papers

A Mild and Simple Synthesis of Benzothiophenes and 4,7-Dihydrobenzothiophenes

The synthesis of 1,3-disubstituted benzothiophenes and 4,7-dihydrobenzothiophenes from o-diacylbenzenes and 4,5-diacylcyclohexenes under very mild conditions is described.

Chemilumineszenz- und Oxidationsreactionen von Phthaloylperoxid und verwandten Verbindungen.

Phthaloylperoxid (PPO) und 4,5-Dichlorphthaloylperoxid ergeben mit fluoreszenzfaehigen aromatischen Kohlenwasserstoffen wie 9,10-Diphenylanthracen (DPA), 9,10-Bis(phenylethinyl)anthracen, Pyren, Perylen, aber auch heterocyclischen Verbindungen wie 1,3-Diphenylbenzofuran (9), Luminol oder Fluorescein Chemilumineszenz, die Quantenausbeuten bis 1E-3 Einstein/mol erreichen kann, wenn Phthalsaeureester als Loesungsmittel eingesetzt werden.Die Chemilumineszenz wird durch Sauerstoff hinsichtlich der Maximalintensitaet gesteigert, hinsichtlich der Lichtausbeute auf etwa 80percent verringert.Da bei Derivaten des 1,3-Diphenyl-benzofurans sowohl Chemilumineszenz, als auch Bildung der entsprechenden "Photooxdationsprodukte" (bei 9: o-Dibenzoylbenzol) beobachtet wurde, wird die Moeglichkeit der Bildung von Singulett-Sauerstoff aus PPO diskutiert.Die Bildung von Phthalsaeure-halbestern aus PPO und Olefinen anstelle des Auftretens von Hydroperoxiden wird ueber die thermodynamisch moegliche intermediaere Bildung von Benzocyclobutendion erklaert und ist kein grundsaetzlicher Widerspruch gegen das Auftreten von Singulett-Sauerstoff bei PPO-Reaktionen.