55730-89-7Relevant academic research and scientific papers
(2R*,3S*)-(E)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol
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, (2008/06/13)
(2R*,3S*)-(E)-3-Methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol possesses a very intense creamy, woody, musk, sandalwood odor and is a valuable ingredient for use in fragrance compositions for its musk and sandalwood-like qualities. This odorant is more intense than any of the campholenic aldehyde derivatives that have been previously reported.
Insect Growth Regulators. XIII - Juvenoids with Cyclopentene Ring. Synthesis of Alkyl ω-(2,2,3-Trimethyl-Cyclopent-3-en-1-yl)-2-alkenoates and ω-(2,2,3-Trimethyl-Cyclopent-3-en-1-yl)alkyl Phenyl Ethers
Derdzinski, K.,Wawrzenczyk, C.,Zabza, A.,et al.
, p. 196 - 212 (2007/10/02)
Neue Analoga der Insektenjuvenilhormone mit dem Cyclopentenring wurden aus dem (2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)acetonitril (1) durch eine mehrstufige Synthese erhalten.Die Ether 7a-c, 8a, b, 15a-c und 34a, b wurden durch Alkylierung der 4-substituierten Phenolate mit entsprechenden Tosylaten oder Bromiden synthetisiert.Die Ester 11a-c, 12a, b, 21a-c, 23a-c, 28a, b, 29, 27 und 33a, b mit unterschiedlicher Kettenlaenge wurden durch die Wadsworth-Emmons-Reaktion der Ketone 11, 12, 19, 26, 27, 32 bzw. des Aldehydes 16 mit entsprechenden Phosphonsaeurealkylestern erhalten.
