74610-72-3Relevant academic research and scientific papers
STEREOCHIMIE DE L'ADDITION DU DIPHENYL-1,3 AZAALLYLLITHIUM AUX ARYLALLENES DETERMINATION DE LA CONFIGURATION DES METHYLENEPYRROLIDINES PAR RMN
Vo-Quang, L.,Vo-Quang, Y.,Pouet, M. J.,Simonnin, M. P.
, p. 4343 - 4352 (2007/10/02)
La reaction du diphenylazaallyllithium aves les aryllenes conduit principalement a deux methylenepyrrolidines epimeres au niveau du carbone-2.La configuration de ces methylenepyrrolidines a ete etablie par RMN grace a la dependance stereochimique des coup
COUPLAGE SELECTIF D'AZAALLYLLITHIUM ET D'ARYLALLENES: SYNTHESE GENERALE D'ARYLMETHYLENEPYRROLIDINES
Vo-Quang, L.,Vo-Quang, Y.
, p. 939 - 940 (2007/10/02)
1-3 Cycloaddition of 1,3-diphenyl-2-azaallyllithium with arylallenes affords a general synthetic method for arylmethylenepyrrolidines, a new class of five-membered-heterocycles.
