96972-18-8

Upstream product

• 16619-87-7 hexaphenylisobenzofuran 
• 1087-09-8 1,4-diphenyl-but-2-yne-1,4-dione 
• 501-65-5 diphenyl acetylene 
• 4070-75-1 1,4-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione 
• 113111-23-2 2,3,4,5-tetraphenylthiophen-1-monoxid 
• 128478-82-0 (3-Benzoyl-7-oxo-1,4,5,6,7-pentaphenyl-7λ⁵-phospha-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)-phenyl-methanone 

Relevant academic research and scientific papers

Electroluminescent devices

A compound of formula [I]: X—R??[I]wherein X represents the group: 1 and R is either (i) represented by the formula [II] 2 wherein n is 1 or 2, and the or each R7 group is independently selected from the group consisting of hydrogen and halogen

Cycloaddition of thiophene S-oxides to allenes, alkynes and to benzyne

Thiophenes have been treated with alkynes in the presence of m-chloroperoxybenzoic acid to give substituted arenes as cycloadducts. Alternatively, thiophene S-oxides have been prepared by oxidation from thiophenes and have been subjected to cycloaddition with alkynes in a subsequent step. The outcome of the reaction is dependent on the steric demand of the thiophene S-oxide. Some thiophene S-oxides can be reacted at temperatures as high as 140°C without decomposition. Thiophenes as deoxygenated products are the main by-products. Reactions of thiophene S-oxides with allenes give in part thiabicyclo[2.2.1]heptene S-oxides of type 12a and 13 along with aromatized products. Thiophene S-oxides also cycloadd to benzyne.

Synthesis of stable 7-phosphanorbornadiene P-oxides

Nonbenzo-annelated stable 7-phosphanorbornadiene P-oxides have been prepared for the first time by the high pressure Diels-Alder reaction of 1,2,3,4,5-pentaphenylphosphole oxide with diaroylacetylenes.The P-oxides decompose around 100 deg C to give the 1,

Chemilumineszenz- und Oxidationsreactionen von Phthaloylperoxid und verwandten Verbindungen.

Phthaloylperoxid (PPO) und 4,5-Dichlorphthaloylperoxid ergeben mit fluoreszenzfaehigen aromatischen Kohlenwasserstoffen wie 9,10-Diphenylanthracen (DPA), 9,10-Bis(phenylethinyl)anthracen, Pyren, Perylen, aber auch heterocyclischen Verbindungen wie 1,3-Diphenylbenzofuran (9), Luminol oder Fluorescein Chemilumineszenz, die Quantenausbeuten bis 1E-3 Einstein/mol erreichen kann, wenn Phthalsaeureester als Loesungsmittel eingesetzt werden.Die Chemilumineszenz wird durch Sauerstoff hinsichtlich der Maximalintensitaet gesteigert, hinsichtlich der Lichtausbeute auf etwa 80percent verringert.Da bei Derivaten des 1,3-Diphenyl-benzofurans sowohl Chemilumineszenz, als auch Bildung der entsprechenden "Photooxdationsprodukte" (bei 9: o-Dibenzoylbenzol) beobachtet wurde, wird die Moeglichkeit der Bildung von Singulett-Sauerstoff aus PPO diskutiert.Die Bildung von Phthalsaeure-halbestern aus PPO und Olefinen anstelle des Auftretens von Hydroperoxiden wird ueber die thermodynamisch moegliche intermediaere Bildung von Benzocyclobutendion erklaert und ist kein grundsaetzlicher Widerspruch gegen das Auftreten von Singulett-Sauerstoff bei PPO-Reaktionen.