98759-50-3Relevant academic research and scientific papers
Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates, XXVI. - Asymmetric Synthesis of an Amino Acid Ester with a 3,4-Epoxy Function (β,γ-Epoxy Function) by the Bislactim Ether Method
Neubauer, Hans-Juergen,Baeza, Jaime,Freer, Juanita,Schoellkopf, Ulrich
, p. 1508 - 1512 (2007/10/02)
α-Chlorketone 3 reagieren mit dem lithiierten Bislactimether 2 von cyclo(L-Val-Gly) zu den Verbindungen 4 mit (3R,1'RS)-Konfiguration.Diese liefern beim Behandeln mit NaOH die Oxirane 5.Aus 5b erhaelt man bei der sauren Hydrolyse ein Epimerengemisch von (2R,3R)- und (2R,3S)-2-Amino-3,4-epoxy-3-phenylbutansaeure-methylester (7).
