AMALOGUES MORPHINIQUES DERIVES DES TETRA- ET HEXAHYDRODIBENZOFURANES I - SYNTHESE ET EPOXYDATION STEREOSPECIQUES DES ARYLALKYLCYCLOHEXENES INTERMEDIAIRES
Par transposition de Claisen-Eachenmoser, on a fixe sur une serie d'aryl-1 cyclohexena-1 ols-2 une chaine dimethylacetamidee.Une epoxydation stereospecifique des composes obtenus conduit a des composes bicyclique intermediares dans la synthese d'analogues morphiniques.