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AMALOGUES MORPHINIQUES DERIVES DES TETRA- ET HEXAHYDRODIBENZOFURANES I - SYNTHESE ET EPOXYDATION STEREOSPECIQUES DES ARYLALKYLCYCLOHEXENES INTERMEDIAIRES
Labidalle, Serge,Min, Zhang Yong,Reynet, Annick,Moskowitz, Henri,Vierfond, Jean-Michel,et al.
, p. 1159 - 1170 (2007/10/02)
Par transposition de Claisen-Eachenmoser, on a fixe sur une serie d'aryl-1 cyclohexena-1 ols-2 une chaine dimethylacetamidee.Une epoxydation stereospecifique des composes obtenus conduit a des composes bicyclique intermediares dans la synthese d'analogues morphiniques.