Formation of 4,4-Dialkyl-2-oxo-morpholinium Chlorides. II
Dialkylaminoethanole 2 reagieren mit Chloracetaten 1 zu den N,N-Dialkyl-2-oxo-morpholinium-salzen 6.Es wird gezeigt, dass die Reaktion zweistufig und ueber die Ester 3-5 verlaeuft, welche zu den Salzen 6 cyclisieren.Das Zwischenprodukt 5a wurde isoliert, seine Struktur aufgeklaert und ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen. 2-Oxo-morpholiniumsalze 6 hydrolysieren in waessriger Loesung zu den entsprechenden Betainen 7.Der Hydrolysegrad wurde bestimmt.Die Betaine 7 koennen in umgekehrter Weise zu den 2-Oxo-morpholinium-Derivaten 6 cyclisieren.
Witek, Stanislaw,Oswiecimska, Malgorzata
p. 367 - 374
(2007/10/02)
ON SOME NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH A QUATERNARY AMMONIUM FUNCTION.
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MELANDRI,BUTTINI,DEGIULI
p. 895 - 903
(2007/10/06)
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