European Journal of Organic Chemistry
10.1002/ejoc.201900530
FULL PAPER
Akhigbe, J. Ding, D. Thuita, R. Hamchand, M. Zeller, C. Brückner, J.
Org. Chem. 2019, 84, 239–256.
[29] a) A. C. B. Figueira, K. T. de Oliveira, O. A. Serra, Dyes Pigm. 2011,
91, 383–388; b) N. V. S. D. K. Bhupathiraju, W. Rizvi, J. D. Batteas, C.
M. Drain, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 389–408.
[
[
4]
5]
a) M. Roucan, K. J. Flanagan, J O’Brien, M. O. Senge, Eur. J. Org.
Chem. 2018, 6432–6446; b) R. Orłowski, D. Gryko, D. T. Gryko, Chem.
Rev. 2017, 117, 3102–3137.
[30] M. H. Beyzavi, D. Lentz, H.-U. Reissig, A. Wiehe, Chem. Eur. J. 2013,
19, 6203–6208.
a) M. O. Senge, I. Bischoff, N. Y. Nelson, K. M. Smith, J. Porphyrins
Phthalocyanines 1999, 3, 99–116, b) M. Sharma, A. L. Ticho, L.
Samankumara, M. Zeller, C. Brückner, Inorg. Chem. 2017, 56, 11490–
[31] S. J. Shaw, K. J. Elgie, C. Edwards, R. W. Boyle, Tetrahedron Lett.
1999, 40, 1595–1596.
[32] a) H. R. A. Golf, H.-U. Reissig, A. Wiehe, Eur. J. Org. Chem. 2015,
1548–1568; b) Y. Tian, B. R. Shumway, D. R. Meldrum, Chem. Mater.
2010, 22, 2069–2078; c) T. Bříza, R. Kaplánek, M. Havlik, B. Dolenský,
Z. Kejík, P. Martásek, V. Kral, Supramol. Chem. 2008, 20, 237–242.
[33] Y. Volkova, B. Brizet, P. D. Harvey, F. Denat, C. Goze, Eur. J. Org.
Chem. 2014, 2268–2274.
11502.
[
[
[
6]
a) L. Smykalla, C. Mende, M. Fronk, P. F. Siles, M. Hietschold, G.
Salvan, D. R. T. Zahn, O. G. Schmidt, T. Rüffer, H. Lang, Beilstein J.
Nanotechnol. 2017, 8, 1786–1800; b) J. I. T. Costa, A. C. Tomé, M. G.
M. S. Neves, J. A. S. Cavaleiro, J. Porphyrins Phthalocyanines 2011,
15, 1116–1133.
[34] B. Chandrakantha, A. M. Isloor, P. Shetty, H. K. Fun, G. Hegde, Eur. J.
Med. Chem. 2014, 7, 316–323.
7]
a) K. Rybicka-Jasiꢁska, W. Shan, K. Zawada, K. M. Kadish, D. Gryko, J.
Am. Chem. Soc. 2016, 138, 15451−15458; b) J. C. Barona-Castaño, C.
C. Carmona-Vargas, T. J. Brocksom, K. T. de Oliveira, Molecules 2016,
[35] Kvíčala, M. Beneš, O. Paleta, V. Král, J. Fluorine Chem. 2010, 131,
1327–1337.
21, 310, doi:10.3390/molecules21030310; c) B. Meunier, Chem. Rev.
[36] P. Politzer, L. Abrahmsen, P. Sjoberg, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106,
855–860.
1992, 92, 1411–1456.
8]
9]
a) M. Kielmann, C. Prior, M. O. Senge, New J. Chem. 2018, 42, 7529–
550; b) M. del Rosario Benites, T. E. Johnson, S. Weghorn, L. Yu, P.
[37] O. Exner, T. M. Krygowski, Chem. Soc. Rev. 1996, 71–75.
[38] M. Pagliaro, R. Ciriminna, J. Mater. Chem. 2005, 15, 4981–4991.
[39] C.-H. Lee, J. S. Lindsey, Tetrahedron 1994, 50, 11427–11440.
[40] B. Koszarna, D. T. Gryko, J. Org. Chem. 2006, 71, 3707–3717.
[41] R. W. Wagner, J. S. Lindsey, Pure Appl. Chem. 1996, 7, 1373–1380.
[42] a) M. Chaouchi, A. Loupy, S. Marque, A. Petit, Eur. J. Org. Chem. 2002,
1278–1283; b) D. Samaroo, C. E. Soll, L. J. Todaro, C. M. Drain, Org.
Lett. 2006, 8, 4985–4988.
7
D. Rao, J. R. Diers, S. I. Yang, C. Kirmaier, D. F. Bocian, D. Holten, J.
S. Lindsey, J. Mater. Chem. 2002, 12, 65–80.
[
[
I. Aviv, Z. Gross, Chem. Commun. 2007, 1987–1999.
10] P. Agostinis, K. Berg, K. A. Cengel, T. H. Foster, A. W. Girotti, S. O.
Gollnick, S. M. Hahn, M. R. Hamblin, A. Juzeniene, D Kessel, M.
Korbelik, J. Moan, P. Mroz, D. Nowis, J. Piette, B. C. Wilson, J. Golab,
CA Cancer J. Clin. 2011, 61, 250–281.
[43] M. M. Catalano, M. J. Crossley, M. M. Harding, L. G. King, J. Chem.
Soc., Chem. Commun. 1984, 1535–1536.
[
[
11] a) C. Lange, P. J. Bednarski, Curr. Pharm. Design 2016, 22, 6956–
6974; b) E. D. Sternberg, D. Dolphin, C. Brückner, Tetrahedron 1998,
[44] D. Aicher, A. Wiehe, C. B. W. Stark, Synlett 2010, 395–398.
[45] C. H. Bedel-Cloutour, L. Mauclaire, A. Saux, M. Pereyre, Bioconjugate
Chem. 1996, 7, 617–627.
54, 4151–4202.
12] A. P. Castano, T. N. Demidova, M. R. Hamblin, Photodiagn. Photodyn.
Ther. 2004, 1, 279–293.
[46] C. S. Gutsche, B. F. Hohlfeld, K. J. Flanagan, M. O. Senge, N. Kulak,
A. Wiehe, Eur. J. Org. Chem. 2017, 3187–3196.
[
[
13] N. Boens, V. Leen, W. Dehaen, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 1130–1172.
14] A. Kamkaew, S. H. Lim, H. B. Lee, L. V. Kiew, L. Y. Chung, K. Burgess,
Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 77–88.
[47] T. Hori, A. Osuka, Eur. J. Org. Chem. 2010, 2379–2386.
[48] M. Schmidlehner, F. Faschinger, L. M. Reith, M. Ertl, W. Schoefberger,
Appl. Organomet. Chem. 2013, 27, 395–405.
[
[
15] Y. Ni, J. Wu, Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 3774–3791.
16] M. J. Ortiz, A. R. Agarrabeitia, G Duran-Sampedro, J. B. Prieto, T. A.
Lopez, W. A. Massad, H. A. Montejano, N. A. García, I. L. Arbeloa,
Tetrahedron 2012, 68, 1153–1162.
[49] A. J. J. Lennox, Angew.Chem. Int. Ed. 2018, 57,14686–14688; Angew.
Chem. 2018, 130, 14898–14900; see also: E. E. Kwan, Y. Zeng, H. A.
Besser, E. N. Jacobsen, Nat. Chem. 2018, 10, 917–923.
[50] M. R. Crampton, Adv. Phys. Org. Chem. 1969, 7, 211–257.
[51] F. Terrier, Chem. Rev. 1982, 82, 77–152.
[
17] E. Fron, E. Coutiño-Gonzalez, L. Pandey, M. Sliwa, M. Van der
Auweraer, F. C. De Schryver, J. Thomas, Z. Dong, V. Leen, M. Smet,
W. Dehaen, T. Vosch, New J. Chem. 2009, 33, 1490–1496.
18] X.-F. Zhang, X. Yang, J. Phys. Chem. B 2013, 117, 5533–5539.
19] M. A. Filatov, S. Karuthedath, P. M. Polestshuk, H. Savoie, K. J.
Flanagan, C. Sy, E. Sitte, M. Telitchko, F. Laquai, R. W. Boyle, M. O.
Senge, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6282–6285.
[52] B. Schulze, U. S. Schubert, Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 2522–2571.
[53] C. S. Gutsche, M. Ortwerth, S. Gräfe, K. J. Flanagan, M. O. Senge, H.-
U. Reissig, N. Kulak, A. Wiehe, Chem. Eur. J. 2016, 22, 13953–13964.
[54] J. Králová, T. Bříza, I. Moserová, B. Dolenský, P. Vašek, P. Poučková,
Z. Kejík, R. Kaplánek, P. Martásek, M. Dvořák, V. Král, J. Med. Chem.
2008, 51, 5964–5973.
[
[
[
[
20] S. C. C. Nunes, S. M. M. Lopes, C. S. B. Gomes, A. Lemos, A. A. C. C.
Pais, T. M. V. D. Pinho e Melo, J. Org. Chem. 2014, 79, 10456–10465.
21] a) B. Basumatary, A. R. Sekhar, R. V. R. Reddy, J. Sankar, Inorg.
Chem. 2015, 54, 4257−4267, b) J. S. Lindsey, Acc. Chem. Res. 2010,
[55] M. Suzuki, S. Shimizu, J.-Y. Shin, A. Osuka, Tetrahedron Lett. 2003,
44, 4597–4601.
[56] V. Arca, C. Paradisi, G. Scorrano, J. Org. Chem. 1990, 55, 3617–3621.
[57] P. E. Gagnon, K. F. Keirstead, B. T. Newbold, Can. J. Chem. 1957,
1304–1318.
43, 300–311; c) D. T. Gryko, M. Tasior, Tetrahedron Lett. 2003, 44,
3317–3321.
[
22] D. T. Gryko, D. Gryko, C.-H. Lee, Chem. Soc. Rev. 2012, 41,
780−3789.
[58] M. H. Beyzavi, C. Nietzold, H.-U. Reissig, A. Wiehe, Adv. Synth. Catal.
2013, 355, 1409–1422.
3
[
[
23] A. Treibs, F.-H. Kreuzer, Liebigs Ann. Chem. 1968, 718, 208–223.
24] G. Ulrich, R. Ziessel, A. Harriman, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47,
[59] G. R. Geier, III, B. J. Littler, J. S. Lindsey, J. Chem. Soc. Perkin Trans.
2, 2001, 701–711.
1
184–1201; Angew. Chem. 2008, 120, 1202–1219.
[60] J. S. Lindsey, I. C. Schreiman, H. C. Hsu, P. C. Kearney, A. M.
Marguerettaz, J. Org. Chem. 1987, 52, 827–836.
[
[
[
25] G. R. Geier, III, J. S. Lindsey, Tetrahedron 2004, 60, 11435−11444.
26] M. O. Senge, Acc. Chem. Res. 2005, 38, 733-743.
[61] B. J. Littler, Y. Ciringh, J. S. Lindsey, J. Org. Chem. 1999, 64, 2864–
2872.
27] B. J. Littler, M. A. Miller, C.-H. Hung, R. W. Wagner, D. F. O’Shea, P. D.
Boyle, J. S. Lindsey, J. Org. Chem. 1999, 64, 1391–1396.
[62] M. K. Kiesewetter, M. D. Scholten, N. Kirn, R. L. Weber, J. L. Hedrick,
R. M. Waymouth, J. Org. Chem. 2009, 74, 9490–9496.
[
28] H. R. A. Golf, H.-U. Reissig, A. Wiehe, Org. Lett. 2015, 17, 982–985.
[63] S. Naik, G. Bhattacharjya, B. Talukdar, B. K. Patel, Eur. J. Org. Chem.
2004, 1254–1260.
This article is protected by copyright. All rights reserved.