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UMSETZUNG VON KETENYLIDEN-TRIPHENYLPHOSPHORAN UND SEINEM DIMEREN MIT SAEURECHLORIDEN
Juergen Bestmann, Hans,Geismann, Christian
, p. 257 - 260 (2007/10/02)
Ketenyliden-triphenylphosphoran (1) und sein Dimeres 6 reagieren mit aromatischen Saeurechloriden zu Pyronen 5.Aliphatische und Araliphatische Saeurechloride 10 liefern die analogen Verbindungen 11 und Bisphosphorane 12, waehrend 6 mit Diphenylessigsaeurechlorid (10c) das Allen 8 ergibt.Aus 1 und Chlorameisensaeuremethylester (14) erhaelt man das Pyryliumbetain 16.Die Salze 5 gehen mit Natriummethylat in die Bisphosphorane 17 ueber, die sich beim Erwaermen in die offenkettigen Strukturen 18 umlagern.