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4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-6-methyl-2-(1-methylethyl)-3-phenyl- is a chemical with a specific purpose. Lookchem provides you with multiple data and supplier information of this chemical.

62756-32-5

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The CAS Registry Mumber 62756-32-5 includes 8 digits separated into 3 groups by hyphens. The first part of the number,starting from the left, has 5 digits, 6,2,7,5 and 6 respectively; the second part has 2 digits, 3 and 2 respectively.
Calculate Digit Verification of CAS Registry Number 62756-32:
(7*6)+(6*2)+(5*7)+(4*5)+(3*6)+(2*3)+(1*2)=135
135 % 10 = 5
So 62756-32-5 is a valid CAS Registry Number.

62756-32-5SDS

SAFETY DATA SHEETS

According to Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) - Sixth revised edition

Version: 1.0

Creation Date: Aug 19, 2017

Revision Date: Aug 19, 2017

1.Identification

1.1 GHS Product identifier

Product name 2-Isopropyl-6-methyl-3-phenyl-chroman-4-one

1.2 Other means of identification

Product number -
Other names -

1.3 Recommended use of the chemical and restrictions on use

Identified uses For industry use only.
Uses advised against no data available

1.4 Supplier's details

1.5 Emergency phone number

Emergency phone number -
Service hours Monday to Friday, 9am-5pm (Standard time zone: UTC/GMT +8 hours).

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62756-32-5Relevant academic research and scientific papers

Synthesen und Umsetzungen von 4-Chromanonen

Kabbe, Hans-Joachim,Widdig, Arno

, p. 254 - 262 (2007/10/02)

Zahlreiche Naturstoffe wie die pflanzlichen Insektizide Rotenon und Ageratochromen (Precocen), einige fungitoxische Phytoalexine, Inhaltsstoffe des Haschischs, Vitamin E und Bluetenfarbstoffe enthalten das Chromangeruest.Vor mehreren Jahren fanden wir einen besonders einfachen Zugang zu dieser Heterocyclen-Klasse: Die Kondensation von o-Hydroxyacetophenonen mit aliphatischen Aldehyden und Ketonen in Gegenwart von Pyrrolidin fuehrt in guten Ausbeuten zu 4-Chromanonen.Diese Synthese zeichnet sich durch einen breiten Anwendungsbereich aus; die Tabellen vermitteln einen Eindruck von der Fuelle und Vielfalt der Substituenten.Untypisch verlaeuft die Umsetzung von O-Hydroxyacetophenonen z.B. mit Glyoxylsaeure oder mit α,β-ungesaettigten Ketonen.Die zum groesseren Teil neuen Chromanone koennen unter anderem zur Herstellung von Chromonen, Chromenen und Chromanen sowie zum Aufbau von Tricyclen und hoeheren Ringsystemen verwendet werden.

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