93135-57-0

Upstream product

• 362-75-4 2',3'-isopropylidene adenosine 
• 1885-14-9 phenyl chloroformate 

Downstream Products

• 101077-78-5 2',3'-O-isopropylidene-5'-O-phenoxycarbonyladenosine 
• 101077-79-6 5'-O-phenoxycarbonyladenosine 
• 93135-58-1 2',3'-O-isopropylidene-N⁶,N⁶,5'-O-tris(phenoxycarbonyl)adenosine 
• 99790-16-6 7,8-dihydro-2',3'-O-isopropylidene-7-phenoxycarbonyl-N⁶-propylcarbamoyl-8,5'-O-cycloadenosine 
• 362-75-4 2',3'-isopropylidene adenosine 
• 101077-83-2 2',3'-O-ispropylidene-N⁶-methoxycarbonyladenosine 

Relevant academic research and scientific papers

Mechanism of the Phenoxycarbonylation of 2',3'-O-Isopropylidenadenosine

1H-NMR-spektroskopische Verfolgung des zeitlichen Ablaufs der Umsetzung von 2',3'-O-Isopropylidenadenosin (1) mit Chlorameisensaeure-phenylester ergibt, dass zunaechst Reaktion an N7 von 1 zum Cyclonucleosid 12 erfolgt, letzteres lagert sich langsam in die 5'-O-Phenoxycarbonyl-Verbindung 3 um.Die Reaktionen des dreifach triphenoxycarbonylierten Cycloadenosins 11 mit Aminen und Alkoholen werden ebenfalls beschrieben.

Cyclonucleoside Formation and Ring Cleavage in the Reaction of 2',3'-O-Isopropylideneadenosine with Benzoyl Chloride and Its Substituted Derivatives

Reaction conditions suitable for the formation of 8,5'-O-cycloadenosine derivatives in the reaction of 2',3'-O-isopropylideneadenosine (1) with benzoyl chloride and substituted benzoyl chlorides were investigated.Thus, reaction of 1 with p-toluyl chloride