101077-83-2Relevant academic research and scientific papers
Mechanism of the Phenoxycarbonylation of 2',3'-O-Isopropylidenadenosine
Anzai, Kentaro,Uzawa, Jun
, p. 1309 - 1315 (2007/10/02)
1H-NMR-spektroskopische Verfolgung des zeitlichen Ablaufs der Umsetzung von 2',3'-O-Isopropylidenadenosin (1) mit Chlorameisensaeure-phenylester ergibt, dass zunaechst Reaktion an N7 von 1 zum Cyclonucleosid 12 erfolgt, letzteres lagert sich langsam in die 5'-O-Phenoxycarbonyl-Verbindung 3 um.Die Reaktionen des dreifach triphenoxycarbonylierten Cycloadenosins 11 mit Aminen und Alkoholen werden ebenfalls beschrieben.
