Please do not adjust margins
Organic & Biomolecular Chemistry
Page 4 of 5
DOI: 10.1039/C6OB01145D
ARTICLE
J. Organomet. Chem., 1975, 91, 39; (c) D. Milstein, L. K. Stille,
Journal Name
Taylor, M.; Suero, M. G.; Gaunt, M. J. J. Am. Chem. Soc.,
2014, 136, 8851; (c) Sokolovs, I.; Lubriks, D.; Suna, E. J. Am.
Chem. Soc., 2014, 136, 6920; (d) Walkinshaw, A. J.; Xu, W.;
J. Am. Chem. Soc., 1978, 100, 3636; (d) J. K. Stille, Angew.
Chem. Int. Ed.,1986, 25, 508; (e) D. Milstein, L. K. Stille, J. Am.
Chem. Soc., 1979, 101, 4992; (f) N. Miyaura, T. Yanagi, A.
Suzuki, Synth. Commun., 1981, 11, 513; (g) N. Miyaura, A.
Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2457; (h) S. Baba, E. I. Negishi,
J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 6729.
Suero, M. G.; Gaunt, M. J. J. Am. Chem. Soc., 2013, 135
,
12532; (e) Wang, Y.; Chen, C.; Peng, J.; Li, M. Angew. Chem.
Int. Ed., 2013, 52, 5323; (f) Kieffer, M. E.; Chuang, K. V.;
Reisman, S. E. J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 5557; (g) Zhu, S.;
MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10815; (h)
3
(a) M. Lautens and P. Thansandote, Chem. Eur. J., 2009, 15,
5874; (b) R. Giri, B.-F. Shi, K. M. Engle, N. Maugel and J.-Q.
Yu, Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 3242; (c) R. Jazzar, J. Hitce, A.
Renaudat, J. Sofack-Kreutzer and O. Baudoin, Chem. Eur. J.,
2010, 16, 2654; (d) S. H. Cho, J. Y. Kim, J. Kwak and S. Chang,
Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5068; (e) C.-L. Sun, B.-J. Li and Z.-J.
Shi, Chem. Rev., 2011, 111, 1293; (f) J. Wencel-Delord, T.
Dröge, F. Liu and F. Glorius, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 4740;
Skucas, E.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134,
9090; (i) R. J. Phipps, L. McMurray, S. Ritter, H. A. Duong, M.
J. Gaunt, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 10773; (j) Harvey, J.
S.; Simonovich, S. P.; Jamison, C. R.; MacMillan, D. W. C. J.
Am. Chem. Soc., 2011, 133, 13782; (k) H. A. Duong, R. E.
Gilligan, M. L. Cooke, R. J. Phipps, M. J. Gaunt, Angew. Chem.
Int. Ed., 2011, 50, 463.
(g) T. Newhouse and P. S. Baran, Angew. Chem., Int. Ed., 13 (a) P. Gao, W. Guo, J.-J. Xue, Y. Zhao, Y. Yuan, Y.-Z. Xia, Z.-Z.
2011, 50, 3362; (i) L. Ackermann, Chem. Rev., 2011, 111
,
Shi. J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 12231; (b) X. Yang, H.
Wang, X. Zhou, X. Li, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 5233; For
Pd-catalyzed direct arylation of sp3 C-H bonds in O-methyl
1315; (h) L. McMurray, F. O’Hara and M. J. Gaunt, Chem. Soc.
Rev., 2011, 40, 1885; (j) C. S. Yeung and V. M. Dong, Chem
Rev., 2011, 111, 1215; (k) Z. Shi, C. Zhang, C. Tang and N.
Jiao, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 3381; (l) B.-J. Li and Z.-J. Shi,
Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 5588; (m) M. C. White, Science,
ketoximes, see: (c) J. Peng, C. Xi, C. Chao, Chem. Sci., 2016.
1383; (d) Y. Mu, X. Tan, Y. Zhang, X. Jing, Z. Shi, Org. Chem.
Front., 2016, , 380.
7.
3
2012, 335, 807; (n) K. M. Engle, T.-S. Mei, M. Wasa and J.-Q. 14 Y. Yang, X. Qiu, Y. Zhao, Y. Mu, Z. Shi, J. Am. Chem. Soc.,
Yu, Acc. Chem. Res., 2012, 45, 788; (o) J. Yamaguchi, A. D.
Yamaguchi and K. Itami, Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51
2016, 138, 495.
,
15 (a) R. J. Phipps, N. P. Grimster, M. J. Gaunt, J. Am. Chem. Soc.,
2008, 130, 8172; (b) A. Bigot, A. E. Williamson, M. J. Gaunt, J.
Am. Chem. Soc., 2011, 133, 13778; (c) N. Ichiishi, A. J. Canty,
B. F. Yates, M. S. Sanford, Org. Lett., 2013, 15, 5134.
8960; (p) S. R. Neufeldt and M. S. Sanford, Acc. Chem. Res.,
2012, 45, 936; (q) N. Kuhl, M. N. Hopkinson, J. Wencel-
Delord and F. Glorius, Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51
10236; (r) J. Wencel-Delord and F. Glorius, Nat. Chem., 2013,
, 369; (s) X.-X. Cuo, D.-W. Gu, Z. Wu and W. Zhang, Chem.
Rev., 2015, 115, 1622.
,
5
4
5
(a) T. W. Lyons and M. S. Sanford, Chem. Rev., 2010, 110
1147; (b) b) F. Zhang, D. R. Spring, Chem. Soc. Rev., 2014, 43
6906.
(a) D. Kalyani, N. R. Deprez, L. V. Desai and M. S. Sanford, J.
Am. Chem. Soc., 2005, 127, 7330; (b) C. S. Yeung, X. Zhao, N.
Borduas, V. M. Dong, Chem. Sci., 2010, 1, 331; (c) S. R.
,
,
Neufeldta, M. S. Sanford, Adv. Syn. Cat., 2012, 354, 3517.
For selected reviews see: (a) T. Satoh, M. Miura, Chem. Eur.
J., 2010, 16, 11212; (b) G. Song, F. Wang, X. Li, Chem. Soc.
Rev., 2012, 41, 3651; (c) N. Kuhl, N. Schroder, F. Glorius, Adv.
Synth. Catal., 2014, 356, 1443; (d) G. Song, X. Li, Acc. Chem.
Res., 2015, 48, 1007.
(a) J. Ryu, J. Kwak, K. Shin, D. Lee, S. Chang, J. Am. Chem. Soc.,
2013, 135, 12861; (b) T. Kang, Y. Kim, D. Lee, Z. Wang, S.
Chang, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 4141; (c) T. Kang, H.
6
7
Kim, J. G. Kim and S. Chang, Chem. Commun., 2014, 50
,
12073; (d) D. Lee, S. Chang, Chem. Eur. J., 2015, 21, 5364; (e)
J. Kim, S. Chang, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 2203; (f) P.
Becker, R. Pirwerdjan, C. Bolm, Angew. Chem. Int. Ed., 2015,
54, 15493; (g) L. Lu, J. Ma, P. Qu, F. Li, Org. Lett., 2015, 17
2350; (h) Y. Kim, J. Park, S. Chang, Org. Lett., 2016, 18, 1892;
(i) Z. Song, A. P. Antonchick, Org. Biomol. Chem., 2016, 14
,
,
4804; (j) T. Zhang, X. Hu, Z. Wang, T. Yang, H. Sun, G. Li, H.
Lu, Chem. Eur. J., 2016, 22, 2920; (k) G. N. Hermann, P.
Becker, C. Bolm, Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 3781.
(a) Y. Quan, Z. Xie, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 15513; (b) J.
Kim, S.-W. Park, M.-H. Baik, S. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2015,
137, 13448.
8
9
(a) F. Xie, Z. S. Qi, S. J. Yu, X.-W. Li, J. Am. Chem. Soc. 2014.
136. 4780; (b) H. Wang, F. Xie, Z. Qi, X. Li, Org. Lett., 2015, 17
920.
,
10 S.-S. Zhang, C.-Y. Jiang, J.-Q. Wu, X.-G. Liu, Q. Li, Z.-S. Huang,
D. Li, H. Wang, Chem. Commun., 2015, 51, 10240.
11 K. Shin, S.-W. Park, S. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137,
8584.
12 (a) S. G. Modha, M. F. Greaney, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137,
1416; (b) Zhang, F.; Das, S.; Walkinshaw, A. J.; Casitas, A.;
4 | J. Name., 2012, 00, 1-3
This journal is © The Royal Society of Chemistry 20xx
Please do not adjust margins