8
of 9
SARKAR ET AL.
DATA AVAILABILITY STATEMENT
[9] P. Kumar, K. Griffiths, C. E. Anson, A. K. Powell, G. E.
Kostakis, Dalton Trans. 2018, 47, 17202.
[
[
10] A. Sarkar, C. J. Gómez-García, S. Benmansour, H. P. Nayek,
ChemPlusChem 2019, 84, 974.
11] S. R. Tamang, A. Singh, D. Bedi, A. R. Bazkiaei, A. A. Warner,
K. Glogau, C. McDonald, D. K. Unruh, M. Findlater, Nat.
Catal. 2020, 3, 154.
The data that supports the findings of this study are avail-
able in the supporting information of this article: FT-IR
1
13
1
spectrum of ligand (H L) and complex 1, H, C{ H}
3
NMR and mass spectrum of ligand (H L), Crystallo-
3
graphic Data table of complex 1, Table of isolated yields
[12] a) M. Boiani, M. González, Mini-Rev. Med. Chem. 2005, 5, 409;
b) H. Göker, D. W. Boykin, S. Yıldız, Bioorg. Med. Chem. 2005,
of synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazole deriva-
1
13
1
13, 1707.
tives, H, C{ H} NMR and mass spectra of products of
,2-disubstituted benzimidazole derivatives from o-
[13] R. Iemura, T. Kawashima, T. Fukuda, K. Ito, G. Tsukamoto,
J. Med. Chem. 1986, 29, 1178.
1
phenylenediamine and different aldehydes.
[
14] A. T. Mavrova, D. Yancheva, N. Anastassova, K. Anichina, J.
Zvezdanovic, A. Djordjevic, D. Markovic, A. Smelcerovic, Bio-
org. Med. Chem. 2015, 23, 6317.
ACKNOWLEDGEMENT
The work is financially supported by IIT (ISM) Dhanbad
[
15] P. S. Hameed, A. Raichurkar, P. Madhavapeddi, S.
Menasinakai, S. Sharma, P. Kaur, R. Nandishaiah, V.
Panduga, J. Reddy, V. K. Sambandamurthy, D. Sriram, ACS
Med. Chem. Lett. 2014, 5, 820.
16] G. Zimmermann, B. Papke, S. Ismail, N. Vartak, A. Chandra,
M. Hoffmann, S. A. Hahn, G. Triola, A. Wittinghofer, P. I. H.
Bastiaens, H. Waldmann, Nature 2013, 497, 638.
(TEQIP-III).
AUTHOR CONTRIBUTIONS
Arijit Sarkar: Data curation; formal analysis; investiga-
tion; validation. Sourav Jana: Data curation; investigation.
[
[
17] a) B. Li, R. Tayebee, E. Esmaeili, M. S. Namaghi, B. Maleki,
RSC Adv. 2020, 10, 40725; b) B. Maleki, H. Eshghi, A.
Khojastehnezhad, R. Tayebee, S. S. Ashrafi, G. E. Kahoo, F.
Moeinpour, RSC Adv. 2015, 5, 64850; c) B. Maleki, G. E.
Kahoo, R. Tayebee, Org. Prep. Proced. Int. 2015, 47, 461; d) R.
Tayebee, A. Gohari, Commun. 2020, 2, 581.
ORCID
[
18] M. L. Morningstar, T. Roth, D. W. Farnsworth, M. Kroeger
Smith, K. Watson, R. W. Buckheit, K. Das, W. Zhang, E.
Arnold, J. G. Julias, S. H. Hughes, C. J. Michejda, J. Med.
Chem. 2007, 50, 4003.
REFERENCES
[
1] T.-Y. Chiu, W. Chin, J.-R. Guo, C.-F. Liang, P.-H. Lin, Chem. –
Asian J. 2019, 14, 627.
2] a) J. W. Sharples, D. Collison, Coord. Chem. Rev. 2014, 260, 1;
b) R. Sessoli, A. K. Powell, Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 2328;
c) T. Glaser, I. Liratzis, A. M. Ako, A. K. Powell, Coord. Chem.
Rev. 2009, 253, 2296.
3] a) G.-L. Law, T. A. Pham, J. Xu, K. N. Raymond, Angew.
Chem., Int. ed. 2012, 51, 2371; b) S. Liao, X. Yang, R. A. Jones,
Growth Des. 2012, 12, 970; c) J.-C. G. Bünzli, Coord. Chem.
Rev. 2015, 293-294, 19; d) J.-C. G. Bünzli, C. Piguet, Chem. Soc.
Rev. 2005, 34, 1048.
[19] Z. Zhu, B. Lippa, J. C. Drach, L. B. Townsend, J. Med. Chem.
2000, 43, 2430.
[
[20] a) S. S. Panda, R. Malik, S. C. Jain, Curr. Org. Chem. 2012, 16,
1905; b) X. Wen, J. E. Bakali, R. Deprez-Poulain, B. Deprez,
Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440; c) Y. K. Bommegowda, G. S.
Lingaraju, S. Thamas, K. S. Vinay Kumar, C. S. Pradeepa
Kumara, K. S. Rangappa, M. P. Sadashiva, Tetrahedron Lett.
2013, 54, 2693.
[21] a) Y.-X. Chen, L.-F. Qian, W. Zhang, B. Han, Angew.
Chem., Int. ed. 2008, 47, 9330; b) P. L. Beaulieu, B. Haché,
E. von Moos, Synthesis 2003, 2003, 1683; c) A. Chakraborty,
S. Bhattacharyya, A. Hazra, A. C. Ghosh, T. K. Maji, Chem.
Commun. 2016, 52, 2831; d) A. R. Wade, H. R. Pawar,
M. V. Biware, R. C. Chikate, Green Chem. 2015, 17, 3879;
e) K. Das, A. Mondal, D. Srimani, J. Org. Chem. 2018, 83,
9553; f) P. K. Samanta, R. Banerjee, R. M. Richards, P.
Biswas, Appl. Organomet. Chem. 2018, 32, e4507; g) C. Xie,
X. Han, J. Gong, D. Li, C. Ma, Org. Biomol. Chem. 2017,
15, 5811.
[
[
4] a) M. Bottrill, L. Kwok, N. J. Long, Chem. Soc. Rev. 2006, 35,
5
57; b) A. Datta, K. N. Raymond, Acc. Chem. Res. 2009, 42, 938;
c) D. T. Thielemann, A. T. Wagner, E. Rösch, D. K. Kölmel,
J. G. Heck, B. Rudat, M. Neumaier, C. Feldmann, U. Schepers,
S. Bräse, P. W. Roesky, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 7454.
[
[
[
[
5] a) S. Biswas, S. Das, J. Acharya, V. Kumar, J. van Leusen, P.
Kögerler, J. M. Herrera, E. Colacio, V. Chandrasekhar, Chem.
–
Eur. J. 2017, 23, 5154.
6] K. Griffiths, A. C. Tsipis, P. Kumar, O. P. E. Townrow, A.
Abdul-Sada, G. R. Akien, A. Baldansuren, A. C. Spivey, G. E.
Kostakis, Inorg. Chem. 2017, 56, 9563.
7] K. Griffiths, P. Kumar, J. D. Mattock, A. Abdul-Sada, M. B.
Pitak, S. J. Coles, O. Navarro, A. Vargas, G. E. Kostakis, Inorg.
Chem. 2016, 55, 6988.
[22] L.-J. Zhang, J. Xia, Y.-Q. Zhou, H. Wang, S.-W. Wang, Synth.
Commun. 2012, 42, 328.
[23] L. Fan, L. Kong, W. Chen, Heterocycles 2015, 91, 2306.
[24] N. Herrera Cano, J. G. Uranga, M. Nardi, A. Procopio, D. A.
Wunderlin, A. N. Santiago, Org. Chem. 2016, 12, 2410.
[25] a) S. Das, A. Dey, S. Kundu, S. Biswas, R. S. Narayanan, S.
Titos-Padilla, G. Lorusso, M. Evangelisti, E. Colacio, V.
Chandrasekhar, Chem. – Eur. J. 2015, 21, 16955; b) S. Biswas,
8] K. Griffiths, P. Kumar, G. R. Akien, N. F. Chilton, A. Abdul-
Sada, G. J. Tizzard, S. J. Coles, G. E. Kostakis, Chem. Commun.
2
016, 52, 7866.