30091-02-2Relevant articles and documents
New mesoporous silicotitaniumphosphate and its application in acid catalysis and adsorption of As(III/V), Cd(II) and Hg(II)
Paul, Manidipa,Pal, Nabanita,Ali,Bhaumik, Asim
scheme or table, p. 49 - 55 (2010/12/24)
A new mesoporous silicotitaniumphosphate material has been synthesized by using a non-conventional phosphorous source trimethyl phosphite with the aid of Pluronic F127 as structure directing agent (SDA). The mesopores are generated due to the slow hydrolysis of the reactant materials in the presence of supramolecular-assembly of non-ionic surfactant under the evaporation induced self-assembly (EISA) process. The material has been characterized by powder XRD, N2 sorption, TEM, SEM-EDS, TG-DTA, FT-IR, XPS, 29Si, 31P MAS NMR and UV-vis spectroscopic techniques. This new mesoporous material has considerably high BET surface area (379 m2 g -1) and narrow pore size distribution with a peak pore width of 5.4 nm. The material showed good catalytic activity in the liquid phase Friedel-Crafts benzylation reaction suggesting strong acidity on its surface. It can also be used as good adsorbent for the removal of toxic metal ions As(III/V), Cd(II) and Hg(II) from the contaminated water.
MECHANISMUS DER PHOTO-UMLAGERUNG VON BENZYLARYLETHERN
Timpe, Hans-Joachim,Dietrich, Reinhard,Boeckelmann, Juergen,Friedel, Ingrid,Boegel, Horst,Haucke, Guenther
, p. 219 - 239 (2007/10/02)
Aus Absorptions- and Emissionsspektren konnten die ES- and ET-Werte einiger Benzylarylether bestimmt werden.Die Photo-Claisen-Umlagerung dieser Ether erfolgt aus dem S1-Zustand, wie durch Sensibilisierungs- and Loeschexperimente mit aromatischen Kohlenwasserstoffen bzw.Diacetyl bewiesen wurde.Bei der Photolyse werden primaer Benzyl- und Phenoxyradikale gebildet, deren Entstehen durch Spin-Trapping-Experimente bewiesen wurde.Die Spaltung der Ether geschieht mit hohen Quantenausbeuten, die wenig von Substituenten sowohl im Phenoxy- als auch im Benzylteil der Ether beeinflusst werden.In protischen Loesungsmitteln steigen die Werte geringfuegig an.Die Quantenausbeuten fuer die Reaktionsprodukte wurden ebenfalls bestimmt; deren Summe ergibt die Groesse fuer den Etherabbau.Die Produktverteilung bei der Photolyse einiger p-substituierter Ether legt nahe, dass die Benzylradikale auch in p-Stellung der Phenoxyradikale angreifen.Es wird ein allgemeiner Mechanismus diskutiert and kinetisch modelliert.Dadurch werden die Geschwindigkeitskonstanten einiger Teilschritte zugaenglich und wahrscheinlich gemacht, dass die Radikale auch zum Ether rekombinieren.