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Methylphenylaminyloxid, also known as radical, is a chemical compound derived from the oxidation of methylphenylamine. It plays a significant role in various chemical reactions and processes, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and other organic compounds. The radical form of methylphenylaminyloxid is highly reactive due to its unpaired electron, which allows it to readily participate in redox reactions and form new chemical bonds. This property makes it an important intermediate in the production of various drugs, agrochemicals, and other specialty chemicals. However, it is essential to handle and store Methylphenylaminyloxid (Radikal) with caution, as it can be hazardous and may pose risks to human health and the environment if not managed properly.

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6146-29-8Relevant academic research and scientific papers

The Photochemically Induced Oxidation of Aniline by Hydroperoxides: An Electron Paramagnetic Resonance Study. Part II.

Grossi, Loris

, p. 9511 - 9516 (1994)

The oxidation reaction of aniline by tertiary hydroperoxides, induced photochemically, was studied.The peculiar radical intermediates, nitroxides and peroxy radicals, involved in the reaction mechanism were detected and identified by EPR spectroscopy.The presence of these intermediates confirm that PhNO is the first product of the oxidation of aniline and the PhNH radical as its precursor.

DIE REDUKTIONSKRAFT UND HYDROPEROXIDZERLEGUNG VON ESTERN UND AMIDEN DER PHOSPHORIGEN SAEURE STUDIERT DURCH EPR-SPEKTROSKOPIE

Tkac, Alexander,Rueger, Claus,Schwetlick, Klaus

, p. 1182 - 1196 (2007/10/02)

Es wurden die Reaktionen von Brenzcatechylphosphorigsaeureestern (I) und Brenzcatechylphosphorigsaeureesteramiden (II) bis (XI) mit Kobalt(II)-acetylacetonat (Co(acac)2), tert-Butylhydroperoxid (TBHP), H2O2 und mit an Kobalt koordinierten Peroxyradikalen RO2. EPR-spektroskopisch untersucht.In Gegenwart von Sauerstoff werden die Ester von Co(acac)2 oxidativ unter Spaltung der Brenzcatechin-Phosphorbindung angegriffen, wobei ein Komplex des Phenoxyradikals mit Kobalt gebildet wird.Bei der Reaktion von (I) mit TBPH tritt ein Elektronentransfer vom Phosphor auf das Hydroperoxid auf, der in geringen Umfang zu einem RO.-Radikalausttausch fuehrt, worauf die freien 2,6-tert-Butyl-4-methyl-phenoxyradikale hinweisen.In Gegenwart von koordinierten (RO2.)-Radikalen verlaeuft die Reaktion mit (I) ebenfalls unter einem oxidativen Angriff an der Brenzcatechin-Phosphorbindung unter Komplexbildung mit dem Uebergangsmetall.Phosphorigsaeureesteramide reagieren mit Co(acac)2 unter Reduktion des Co(II) zu Co(I) bzw.Co(0).Die reduktive Kraft ist von der Struktur des Amides abhaengig.Die nach einer Elektronenuebertragung auf ein Peroxid (TBHP, H2O2) entstehenden instabilen Kationradikale zerfallen unter Spaltung der P-N-Bindung, wobei stabile Nitroxyradikale und oxidierte Phosphorverbindungen entstehen.Mit Kobalt koordinierten RO2.-Radikalen reagieren die Phosphorigsaeureesteramide unter Wasserstoffabstraktion am Amidstickstoff, wobei ein Nitroxylradikal gebildet wird.Tertiaere Amide reagieren nicht.

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