64481-53-4

Upstream product

• 79-37-8 oxalyl dichloride 
• 3551-78-8 N,N'-dibenzylethanediamide 
• 76952-19-7 1,3-Dibenzyl-2-hydroxy-4,5-dioxo-imidazolidine-2-carboxylic acid 2-hydroxy-ethyl ester 
• 76952-14-2 ethyl N,N'-dibenzyl-4,5-dioxoimidazolidine-2-carboxylate 

Downstream Products

• 3551-78-8 N,N'-dibenzylethanediamide 
• 76952-19-7 1,3-Dibenzyl-2-hydroxy-4,5-dioxo-imidazolidine-2-carboxylic acid 2-hydroxy-ethyl ester 
• 76952-17-5 1,3-Dibenzyl-2-hydroxy-4,5-dioxo-imidazolidine-2-carboxylic acid butyl ester 
• 76952-14-2 ethyl N,N'-dibenzyl-4,5-dioxoimidazolidine-2-carboxylate 
• 76952-16-4 1,3-Dibenzyl-2-hydroxy-4,5-dioxo-imidazolidine-2-carboxylic acid propyl ester 
• 76952-18-6 1,3-Dibenzyl-2-hydroxy-4,5-dioxo-imidazolidine-2-carboxylic acid isopropyl ester 

Relevant academic research and scientific papers

ESR-Untersuchungen an Thioamiden, 8. Radikalanionen der Imidazolidintrione, Piperazindione, Piperazintetraone und Chinoxalindione sowie ihrer Schwefel-Analoga.

Cyclische Oxamid-Derivate vom Typ des Imidazolidin-4,5-dions, Piperazin-2,3-dions, Piperazin-2,3,5,6-tetraons und Chinoxalin-2,3-dions sowie Thio-Analoga und mit 2H, 13C oder 15N markierte Vertreter werden dargestellt und durch in-situ-Elektroreduktion in die entsprechenden Radikalanionen uebergefuehrt.Aus deren isotropen und anisotropen ESR-Spektren sowie einer Analyse der Linienbreite und Linienform wird die Spindichteverteilung ermittelt und anhand MO-theoretisch berechneter Werte diskutiert.

THE REMARKABLY FACILE REARRANGEMENT OF A 2,3,5,6-TETRAKETOPIPERAZINE TO 4,5-DIOXOIMIDAZOLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ITS REVERSAL

Reaction of N,N'-dibenzyl-2,3,5,6-piperazinetetraone (1) with boiling ethanol gives ethyl N,N'-dibenzyl-4,5-dioxoimidazolidine-2-carboxylate (2a).Analogous rearrangement products are formed with methyl, n-propyl, n-butyl, and isopropyl alcohols, and ethyl