91175-73-4

Upstream product

• 64-17-5 ethanol 
• 25435-53-4 (2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-acetic acid 
• 104672-38-0 (R)-2-(2,2-dimethyl-3-methylenecyclopentyl)acetic acid 
• 28973-89-9 (+)-campholenic acid 
• 75-03-6 ethyl iodide 
• 100314-81-6 ((R)-2,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid ethyl ester 
• 99188-56-4 ((R)-2,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid amide 
• 64161-50-8 (1S,4R)-1-(bromomethyl)-7,7-dimethylbicyclo-[2.2.1]heptan-2-one 
• 26585-74-0 ((R)-2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-acetonitrile 

Downstream Products

• 52437-39-5 (R)-(+)-2-(2,2,3-trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)ethanol 
• 91175-74-5 [2-(2,2,3-Trimethylcyclopent-3-enyl)ethyl]-p-toluensulfonat 

Relevant academic research and scientific papers

Insect Growth Regulators. XIII - Juvenoids with Cyclopentene Ring. Synthesis of Alkyl ω-(2,2,3-Trimethyl-Cyclopent-3-en-1-yl)-2-alkenoates and ω-(2,2,3-Trimethyl-Cyclopent-3-en-1-yl)alkyl Phenyl Ethers

Neue Analoga der Insektenjuvenilhormone mit dem Cyclopentenring wurden aus dem (2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)acetonitril (1) durch eine mehrstufige Synthese erhalten.Die Ether 7a-c, 8a, b, 15a-c und 34a, b wurden durch Alkylierung der 4-substituierten Phenolate mit entsprechenden Tosylaten oder Bromiden synthetisiert.Die Ester 11a-c, 12a, b, 21a-c, 23a-c, 28a, b, 29, 27 und 33a, b mit unterschiedlicher Kettenlaenge wurden durch die Wadsworth-Emmons-Reaktion der Ketone 11, 12, 19, 26, 27, 32 bzw. des Aldehydes 16 mit entsprechenden Phosphonsaeurealkylestern erhalten.