91175-74-5

Upstream product

• 52437-39-5 (R)-(+)-2-(2,2,3-trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)ethanol 
• 98-59-9 p-toluenesulfonyl chloride 
• 28973-89-9 (+)-campholenic acid 
• 26585-74-0 ((R)-2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-enyl)-acetonitrile 
• 91175-73-4 (R)-(+)-ethyl (2,2,3-trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)acetate 

Relevant academic research and scientific papers

Synthesis of Muscarin Analogue Epoxides from Campholenic and Fencholenic Compounds

In connection with the synthesis and epoxidation of campholenic and fencholenic derivatives some trimethylammonium iodides (2 and 4) similar to muscarin were prepared. They may be of interest for the investigation of the cholinergic receptor. The stereoch

Insect Growth Regulators. XIII - Juvenoids with Cyclopentene Ring. Synthesis of Alkyl ω-(2,2,3-Trimethyl-Cyclopent-3-en-1-yl)-2-alkenoates and ω-(2,2,3-Trimethyl-Cyclopent-3-en-1-yl)alkyl Phenyl Ethers

Neue Analoga der Insektenjuvenilhormone mit dem Cyclopentenring wurden aus dem (2,2,3-Trimethyl-cyclopent-3-en-1-yl)acetonitril (1) durch eine mehrstufige Synthese erhalten.Die Ether 7a-c, 8a, b, 15a-c und 34a, b wurden durch Alkylierung der 4-substituierten Phenolate mit entsprechenden Tosylaten oder Bromiden synthetisiert.Die Ester 11a-c, 12a, b, 21a-c, 23a-c, 28a, b, 29, 27 und 33a, b mit unterschiedlicher Kettenlaenge wurden durch die Wadsworth-Emmons-Reaktion der Ketone 11, 12, 19, 26, 27, 32 bzw. des Aldehydes 16 mit entsprechenden Phosphonsaeurealkylestern erhalten.