10.1002/ejoc.201901706
European Journal of Organic Chemistry
FULL PAPER
[8] J. C. Barona-Castaño, C. C. Carmona-Vargas, T. J. Brocksom, K. T. de
Oliveira, Molecules 2016, 21, 310.
[29] M. K. Chahal, J. Labuta, V. Březina, P. A. Karr, Y. Matsushita, W. W.
Webre, D. T. Payne, K. Ariga, F. D’Souza, J. P. Hill, Dalton Trans. 2019,
48, 15583–15596.
[9] R. A. Baglia, J. P. T. Zaragoza, D. P. Goldberg, Chem. Rev. 2017, 117,
13320–13352.
[30] D. Prat, A. Wells, J. Hayler, H. Sneddon, C. R. McElroy, S. A. Shehada,
P. J. Dunn, Green Chem. 2016, 18, 288–296.
[10] T. L. Poulos, Chem. Rev. 2014, 114, 3919–3962.
[11] M. Kielmann, M. O. Senge, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 418–441.
[12] a) M. O. Senge in Highly Substituted Porphyrins in The Porphyrin
Handbook (Eds.: K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard), Elsevier Science,
New York, 2003, pp. 239; b) P. Bhyrappa, C. Arunkumar, B. Varghese,
Inorg. Chem. 2009, 48, 3954–3965; c) C. J. Medforth, M. O. Senge, K. M.
Smith, L. D. Sparks, J. A. Shelnutt, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9859–
9869; d) T. Kojima, R. Harada, T. Nakanishi, K. Kaneko, S. Fukuzumi,
Chem. Mater. 2007, 19, 51–58; e) O. S. Finikova, A. V. Cheprakov, P. J.
Carroll, S. Dalosto, S. A. Vinogradov, Inorg. Chem. 2002, 41, 6944–6946.
[13] a) A. Stone, E. B. Fleischer, J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 2735–2748; b)
J. Labuta, S. Ishihara, A. Shundo, S. Arai, S. Takeoka, K. Ariga, J. P. Hill,
Chem. Eur. J. 2011, 17, 3558–3561; c) R. Harada, T. A. Kojima, Chem.
Commun. 2005, 716–718; d) K. Norvaiša, K. J. Flanagan, D. Gibbons, M.
O. Senge, Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 16553–16557.
[14] a) W. K. McEwen, J. Am. Chem. Soc. 1946, 68, 711–713; b) D. K. Lavallee,
A. E. Gebala, Inorg. Chem. 1974, 13, 2004–2008; c) Z. Gross, N. Galili,
Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 2366–2369; d) M. Roucan, K. J.
Flanagan, J. O’Brien, M. O. Senge, Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018, 6432–
6446.
[31] a) J.-L. Zhu, Y. Zhang, C. Liu, A. -M. Zheng, W. Wang, J. Org. Chem.
2012, 77, 9813–9825; b) A. Hamza, G. Schubert, T. Soꢀs, I. Pápai, J. Am.
Chem. Soc. 2006, 128, 13151–13160; c) E. Varga, L. T. Mika, A. Csámpai,
T. Holczbauer, G. Kardos, T. Soós, RSC Adv. 2015, 5, 95079–95086; d)
T. Azuma, Y. Kobayashi, K. Sakata, T. Sasamori, N. Tokitoh, Y. Takemoto,
J. Org. Chem. 2014, 79, 1805–1817; e) M. Žabka, R. Šebesta, Molecules
2015, 20, 15500–15524.
[32] a) D. B. Hibbert, P. Thordarson, Chem. Commun. 2016, 52, 12792–
12805; b) K. A. Connors in Binding Constants: The Measurement of
Molecular Complex Stability. Wiley-Interscience, New York, 1987, pp.
189–194; c) S. Ishihara, J. Labuta, Z. Futera, S. Mori, H. Sato, K. Ariga, J.
P. Hill. J. Phys. Chem.
B 2018, 122, 5114–5120. (d) See also
[33] a) M. Halder, P. Bhanja, Md. M. Islam, A. Bhaumik, Sk. M. Islam, New J.
Chem. 2018, 42, 11896–11904; b) S. Jammi, P. Saha, S. Sanyashi, S.
Sakthivel, T. Punniyamurthy, Tetrahedron 2008, 64, 11724–11731; c) A.
Yoshizawa, A. Feula, L. Male, A. G. Leach, J. S. Fossey, Sci. Rep. 2018,
8, 6541.
[15] a) M. Kielmann, N. Grover, W. W. Kalisch, M. O. Senge, Eur. J. Org. Chem.
2019, 2019, 2448–2452; b) M. Roucan, M. Kielmann, S. J. Connon, S. S.
R. Bernhard, M. O Senge, Chem. Commun. 2018, 54, 26–29.
[16] a) G. Cafeo, M. D. Rosa, F. H. Kohnke, P. Neri, A. Soriente, L. Valenti,
Tetrahedron Lett. 2008, 49, 153–155; b) G. Cafeo, M. D. Rosa, F. H.
Kohnke, P. Neri, A. Soriente, C. Talotta, L. Valenti, Molecules 2009, 14,
2594–2601; c) C. Maeda, S. Sasaki, K. Takaishi, T. Ema, Catal. Sci.
Technol. 2018, 8, 4193–4198.
[17] a) L. R. Milgrom, Tetrahedron 1983, 39, 3895–3898; b) A. J. Golder, L. R.
Milgrom, K. B. Nolan, D. C. Povey, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989,
1751–1753.
[18] J. P. Hill, I. J. Hewitt, C. E. Anson, A. K. Powell, A. L. McCarthy, P. A. Karr,
M. E. Zandler, F. D’Souza, J. Org. Chem. 2004, 69, 5861–5869.
[19] a) M. K. Chahal, M. Sankar, Dalton Trans. 2017, 46, 11669–11678; b) M.
K. Chahal, M. Sankar, Dalton Trans. 2017, 45, 16404–16412; c) M. K.
Chahal, N. Velychkivska, W. A. Webre, J. Labuta, S. Ishihara, K. Ariga, F.
D'Souza, J. P. Hill, J. Porphyrins Phthalocyanines 2019,
10.1142/S1088424619501463.
[20] a) J. Labuta, S. Ishihara, T. Šikorský, Z. Futera, A. Shundo, L. Hanyková,
J. V. Burda, K. Ariga, J. P. Hill, Nat. Commun. 2013, 4, 2188; b) J. Labuta,
J. P. Hill, S. Ishihara, L. Hanykova, K. Ariga, Acc. Chem. Res. 2015, 48,
521–529; c) J. Labuta, Z. Futera, S. Ishihara, H. Kouřilová, Y. Tateyama,
K. Ariga, J. P. Hill, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 2112–2118.
[21] S. Ishihara, J. Labuta, T. Šikorský, J. V. Burda, N. Okamoto, H. Abe, K.
Ariga, J. P. Hill, Chem. Commun. 2012, 48, 3933–3935.
[22] S. Ishihara, N. Iyi, J. Labuta, K. Deguchi, S. Ohki, M. Tansho, T. Shimizu,
Y. Yamauchi, M. Naito, H. Abe, J. P. Hill, K. Ariga, ACS Appl. Mater. &
Interfaces 2013, 5, 5927–5930.
[23] J. P. Hill, A. L. Schumacher, F. D’Souza, J. Labuta, C. Redshaw, M. J. R.
Elsegood, M. Aoyagi, T. Nakanishi, K. Ariga, Inorg. Chem. 2006, 45,
8288–8296.
[24] V. Březina, S. Ishihara, J. Lang, L. Hanyková, K. Ariga, J. P. Hill, J. Labuta,
ChemistryOpen 2018, 7, 323–335.
[25] Y. Xie, J. P. Hill, A. L. Schumacher, A. S. D. Sandanayaka, Y. Araki, P. A.
Karr, J. Labuta, F. D’Souza, O. Ito, C. E. Anson, A. K. Powell, K. Ariga, J.
Phys. Chem. C 2008, 112, 10559–10572.
[26] J. P. Hill, W. Schmitt, A. L. McCarty, K. Ariga, F. D’Souza, Eur. J. Org.
Chem. 2005, 2005, 2893–2902.
[27] L. R. Milgrom, C. C. Jones, A. Harriman, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2
1988, 71–79.
[28] E. E. Bonfantini, A. K. Burrell, W. M. Campbell, M. J. Crossley, J. J.
Gosper, M. M. Harding, D. L. Officer, D. C. W. Reid, J. Porphyrins
Phthalocyanines 2002, 6, 708–719.
This article is protected by copyright. All rights reserved.