Angewandte Chemie International Edition
10.1002/anie.201900035
drugs. Additionally, the efficient synthesis may stimulate further
SAR studies of these marine natural products.
[6] E. J. Corey, D. Y. Gin, R. S. Kania, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118,
9
202-9203.
[
[
[
[
7] A. Endo, A. Yanagisawa, M. Abe, S. Tohma, T. Kan, T. Fukuyama, J.
Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6552-6554.
8] J. Chen, X. Chen, M. Bois-Choussy, J. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2006,
Key words: marine natural product; antitumor agent; C-H bond
activation; cyclization; total synthesis
1
28, 87-89.
9] F. Kawagishi, T. Toma, T. Inui, S. Yokoshima, T. Fukuyama, J. Am.
Chem. Soc. 2013, 135, 13684-13687.
10] S. P. Zheng, C. Chen, T. Furuuchi, B. J. D. Wright, B. Zhou, J. Gao, S.
J. Danishefsky, Angew. Chem. 2003, 115, 3537-3540; Angew. Chem,
Int. Ed. 2006, 45, 1754-1759.
[
[
1] For reviews, see: a) C. Cuevas, A. Francesch, Nat. Prod. Rep. 2009, 26,
22-337; b) V. H. Le, M. Inai, R. M. Williams, T. Kan, Nat. Prod.
3
Rep. 2015, 32, 328-347.
[
[
11] D. Fishlock, R. M. Williams, J. Org. Chem. 2008, 73, 9594-9600.
12] a) C. Cuevas, M. Pérez, M. J. Martín, J. L. Chicharro, C. Fernández-
Rivas, M. Flores, A. Francesch, P. Gallego, M. Zarzuelo, F. de la
Calle, J. García, C. Polanco, I. Rodríguez, I. Manzanares, Org. Lett.
2]
a) Y. Pommier, G. Kohlhagen, C. Bailly, M. Waring, A. Mazumder, K.
W. Kohn, Biochemistry. 1996, 35, 13303-13309; b) B. M. Moore, F. C.
Seaman, L. H. Hurley, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5475-5476; c) B.
M. Moore, F. C. Seaman, R. T. Wheelhouse, L. H. Hurley, J. Am.
Chem. Soc. 1998, 120, 2490-2491.
2
000, 2, 2545-2548. For a recently published improved procedure,
[
3]
a) E. J. Martinez, T. Owa, S. L. Schreiber, E. J. Corey, Proc. Natl.
Acad. Sci. USA, 1999, 96, 3496-3501; b) Z. Z. Liu, Y. Wang, Y. F.
Tang, S. Z. Chen, X. G. Chen, H. Y. Li, Bioorg. Med. Chem. Lett.
see: b) S. Xu, G. Wang, J. Zhu, C. Shen, Z. Yang, J. Yu, Z. Li, T. Lin,
X. Sun, F. Zhang, Eur. J. Org. Chem. 2017, 975-983.
13] a) R. Chen, H. Liu, X. Chen, J. Nat. Prod. 2013, 76, 1789-1795; b) H.
Liu, R. Chen, X. Chen, Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 1633-1640; c) J.
Jia, R. Chen, H. Liu, X. Li, Y. Jia, X. Chen, Org. Biomol. Chem. 2016,
[
2
006, 16, 1282-1285; c) K. Suwanborirux, K. Charupant, S.
Amnuoypol, S. Pummangura, A. Kubo, N. Saito, J. Nat. Prod. 2002,
5, 935-937; d) P. Puthongking, C. Patarapanich, S. Amnuoypol, K.
Suwanborirux, A. Kubo, N. Saito, Chem. Pharm. Bull. 2006, 54,
010-1016; e) P. Saktrakulkla, S. Toriumi, M. Tsujimoto, C.
Patarapanich, K. Suwanborirux, N. Saito, Bioorg. Med. Chem. 2011,
9, 4421-4436; f) M. Tsujimoto, W. Lowtangkitcharoen, N. Mori, W.
1
4, 7334-7344.
[14] a) C. Thommen, C. K. Jana, M. Neuburger, K. Gademann, Org. Lett.
013, 15, 1390-1393; b) C. Thommen, M. Neuburger, K. Gademann,
6
2
1
Chem. Eur. J. 2017, 23, 120-127.
1
[15] R. Chen, D. Zhu, Z. Hu, Z. Zheng, X. Chen, Tetrahedron:Asymmetry.
2
010, 21, 39-42.
Pangkruang, P. Putongking, K. Suwanborirux, N. Saito, Chem. Pharm.
Bull. 2013, 61, 1052-1064; g) R. Toyoshima, N. Mori, T. Suzuki, W.
Lowtangkitcharoen, K. Suwanborirux, N. Saito, Chem. Pharm. Bull.
[
16] a) D. H. R. Barton, G. W. Kirby, J. B. Taylor, Proc. Chem. Soc. 1962,
341-342; b) W. Bauer, M. H. Zhenk, Phytochemistry. 1991, 30, 2953-
2
961; c) E. Ono, M. Nakai, Y. Fukui, N. Tomomori, M. Fukuchi-
2
016, 64, 966-969.
Mizutami, M. Saito, H. Satake, T. Tanaka, M. Katzuka, T. Umezawa,
[
[
4] For a review, see: M. D’Incalci, N. Badri, C. M. Galmarini, P.
Allavena, Br. J. Cancer. 2014, 111, 646–650.
L. P. Martin, C. Krasner, T. Rutledge, M. L. Ibañes, E. M. Fernández-
Y. Tanaka, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006, 103, 10116-10121.
5]
García, C. Kahatt, M. S. Gómez, S. McMeekin, Med Oncol. 2013, 30,
6
27.
4
This article is protected by copyright. All rights reserved.