Beilstein J. Org. Chem. 2020, 16, 1411–1417.
27.Schimler, S. D.; Ryan, S. J.; Bland, D. C.; Anderson, J. E.;
References
1. Carter, K. P.; Young, A. M.; Palmer, A. E. Chem. Rev. 2014, 114,
Sanford, M. S. J. Org. Chem. 2015, 80, 12137–12145.
28.Sloop, J. C.; Jackson, J. L.; Schmidt, R. D. Heteroat. Chem. 2009, 20,
2. Guo, Z.; Park, S.; Yoon, J.; Shin, I. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 16–29.
29.Qian, J.; Liu, Y.; Zhu, J.; Jiang, B.; Xu, Z. Org. Lett. 2011, 13,
3. Niu, L.-Y.; Chen, Y.-Z.; Zheng, H.-R.; Wu, L.-Z.; Tung, C.-H.;
Yang, Q.-Z. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 6143–6160.
30.Stephens, C. E.; Blake, J. A. J. Fluorine Chem. 2004, 125, 1939–1945.
4. Liu, H.-W.; Chen, L.; Xu, C.; Li, Z.; Zhang, H.; Zhang, X.-B.; Tan, W.
5. Li, H.; Vaughan, J. C. Chem. Rev. 2018, 118, 9412–9454.
31.Campbell, T. F.; Stephens, C. E. J. Fluorine Chem. 2006, 127,
32.Hatfield, J. M.; Eidell, C. K.; Stephens, C. E. Tetrahedron Lett. 2013,
6. Gao, P.; Pan, W.; Li, N.; Tang, B. Chem. Sci. 2019, 10, 6035–6071.
33.Sato, K.; Sandford, G.; Shimizu, K.; Akiyama, S.; Lancashire, M. J.;
Yufit, D. S.; Tarui, A.; Omote, M.; Kumadaki, I.; Harusawa, S.; Ando, A.
34.Macedo, F. P.; Gwengo, C.; Lindeman, S. V.; Smith, M. D.;
Gardinier, J. R. Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 3200–3211.
7. Wang, L.; Frei, M. S.; Salim, A.; Johnsson, K. J. Am. Chem. Soc. 2019,
8. Jenekhe, S. A.; Osaheni, J. A. Science 1994, 265, 765–768.
9. Qian, J.; Tang, B. Z. Chem 2017, 3, 56–91.
35.Koyama, Y.; Matsumura, T.; Yui, T.; Ishitani, O.; Takata, T. Org. Lett.
10.Gu, X.; Kwok, R. T. K.; Lam, J. W. Y.; Tang, B. Z. Biomaterials 2017,
11.Mei, J.; Huang, Y.; Tian, H. ACS Appl. Mater. Interfaces 2018, 10,
36.Yoshii, R.; Nagai, A.; Tanaka, K.; Chujo, Y. Chem. – Eur. J. 2013, 19,
37.Minuti, L. F.; Memeo, M. G.; Crespi, S.; Quadrelli, P.
38.Dohe, J.; Koßmann, J.; Müller, T. J. J. Dyes Pigm. 2018, 157,
12.Wang, D.; Tang, B. Z. Acc. Chem. Res. 2019, 52, 2559–2570.
13.Gao, M.; Tang, B. Z. Coord. Chem. Rev. 2020, 402, 213076.
39.Yamada, S.; Morita, M.; Konno, T. J. Fluorine Chem. 2017, 202,
14.Niu, G.; Zhang, R.; Shi, X.; Park, H.; Xie, S.; Kwok, R. T. K.;
Lam, J. W. Y.; Tang, B. Z. TrAC, Trends Anal. Chem. 2020, 123,
15.Kuduk, S. D.; DiPardo, R. M.; Bock, M. G. Org. Lett. 2005, 7, 577–579.
License and Terms
16.Shestopalov, A. M.; Rodinovskaya, L. A.; Fedorov, A. E.;
Kalugin, V. E.; Nikishin, K. G.; Shestopalov, A. A.; Gakh, A. A.
J. Fluorine Chem. 2009, 130, 236–240.
This is an Open Access article under the terms of the
Creative Commons Attribution License
that the reuse, redistribution and reproduction in particular
requires that the authors and source are credited.
17.Dubbaka, S. R.; Narreddula, V. R.; Gadde, S.; Mathew, T. Tetrahedron
18.Allen, L. J.; Muhuhi, J. M.; Bland, D. C.; Merzel, R.; Sanford, M. S.
19.Xiong, H.; Hoye, A. T.; Fan, K.-H.; Li, X.; Clemens, J.; Horchler, C. L.;
Lim, N. C.; Attardo, G. Org. Lett. 2015, 17, 3726–3729.
The license is subject to the Beilstein Journal of Organic
Chemistry terms and conditions:
20.Katoh, T.; Tomata, Y.; Tsukamoto, T.; Nakada, Y. Tetrahedron Lett.
21.Lee, H. G.; Milner, P. J.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136,
The definitive version of this article is the electronic one
which can be found at:
22.Fier, P. S.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10139–10147.
23.Wang, C.; Cai, J.; Zhang, M.; Zhao, X. J. Org. Chem. 2017, 82,
24.Harsanyi, A.; Conte, A.; Pichon, L.; Rabion, A.; Grenier, S.;
Sandford, G. Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 273–276.
25.Marque, S.; Snoussi, H.; Loupy, A.; Plé, N.; Turck, A. J. Fluorine Chem.
26.Ryan, S. J.; Schimler, S. D.; Bland, D. C.; Sanford, M. S. Org. Lett.
1417