Transition metal containing ionic liquid-assisted one-pot synthesis of pyrazoles at room temperature

Article abstract of DOI:10.1007/s12039-019-1659-9

Abstract: The feasible and one of the green ways to synthesize organic compounds especially pyrazole and its derivatives are systematically presented. The one-pot synthesis of pyrazole was achieved by condensation of various hydrazines and 1,3-diketone derivatives at room temperature using transition metal-based ionic liquids. Herein, the unique combination of Fe(III) with ionic liquid is explored and utilized as an efficient homogeneous catalyst for the synthesis of pyrazole and its derivatives. The homogenous catalyst thus synthesised was re-used up to the fourth cycle (with 90%, 88%, 84%, 78% yields respectively). Graphic abstract: Pyrazoles are synthesized in the presence of transition metal-based ionic liquids at room temperature. From the green chemistry perspective, ionic liquids are considered as green solvents which have gained remarkable attention because of its non-toxic, non-corrosive and non-flammable nature while the presence of transition metal as a part of counter anion gives it more catalytic activity. [Figure not available: see fulltext.].

Full text of DOI:10.1007/s12039-019-1659-9

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C
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684 nm
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30
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C
20
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Temperature(oC)
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-71.56 %
[C4mim]2[MnCl4]
432 nm
445 nm
353 o
300
C
100
200
400
500
600
Temperature (oC)
0.6
0.4
350 375 400 425 450 475 500 525 550
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[C4mim][F(eaCl)4]
Tg= -52 o
C
337 cm-1
Fe-Cl bond in [FeCl4]-
0
25
50
75 100 125
[C4mim][FeCl4]
-75 -50Te-2m5 perature(oC)
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
-0.05
-0.10
-0.15
Exo
Cooling
Tf = -67 o
C
(d)
Tc = 43 o
C
200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Raman shift (cm-1)
Heating
Tg = -87 o
1.0
251cm-1
[C4mim]2[MnCl4]
(b)
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
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