105199-43-7

Basic information

• Product Name: Sodium; (4R,5S,6R)-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-2-thiolate
• Synonyms: Sodium; (4R,5S,6R)-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-2-thiolate
• CAS NO: 105199-43-7
• Molecular Weight: 436.894
• Mol File: 105199-43-7.mol
• Article Data: 1

Chemical Properties

• CAS DataBase Reference: Sodium; (4R,5S,6R)-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-2-thiolate(CAS DataBase Reference)
• NIST Chemistry Reference: Sodium; (4R,5S,6R)-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-2-thiolate(105199-43-7)
• EPA Substance Registry System: Sodium; (4R,5S,6R)-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-6-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-2-thiolate(105199-43-7)

Safety Data

• Hazardous Substances Data: 105199-43-7(Hazardous Substances Data)

Upstream product

• 7357-70-2 Cyanothioacetamide 
• 25354-83-0 (Z)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate 

Downstream Products

• 100784-60-9 ethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-2-phenyl-3-pyridinecarboxylate 
• 105199-58-4 2.2'-Bis(4-p-chlorophenyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyanopyridyl)-disulfide 
• 105199-68-6 2-Methylthio-4-(p-chlorophenyl)-6-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyanopyridine 
• 105199-63-1 4-(4-Chloro-phenyl)-5-cyano-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 
• 105199-48-2 (2R,3S,4R)-4-(4-Chloro-phenyl)-5-cyano-2-hydroxy-6-methylsulfanyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 
• 105199-53-9 6-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2(3H)-thione 

Relevant articles and documents

Synthesis of Heterocyclic Compounds, L. - Preparation of Ethyl 2,4-Diaryl-5-cyano-1,6-dihydro-6-thioxo-3-pyridinecarboxylates from Ethyl α-Benzoylcinnamates

Die Umsetzung von α-Benzoylzimtsaeure-ethylestern 2 mit Cyanthioacetamid (1) in Methanol/Natriummethanolat fuehrt zu den Natriumsalzen der 2,4-Diaryl-5-cyan-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-6-mercapto-3-pyridincarbonsaeure-ethylester 3.Diese koennen zu Methylthio-Derivaten 4 methyliert oder zu Dihydropyridonen 5 dehydratisiert werden.Die Verbindungen 4 werden mittels Nitrosylschwefelsaeure zu den entsprechenden aromatischen 2-(Methylthio)pyridinen oxidiert.Andererseits fuehrt eine aehnliche Behandlung der Derivate 5 zwar zu Aromatisierung, aber isoliert werden die Disulfide 6.Reduktion dieser Disulfide ergibt 2-Thiopyridone 7, woraus die zu gehoerigen 2-Pyridone 9 hergestellt werden koennen.Diese Produkte entstehen auch bei der basischen Hydrolyse von (Methylthio)pyridinen 8.