3358-28-9

Usage

Uses

Used in Pharmaceutical Industry:
2,2,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran is used as a solvent in the pharmaceutical industry for its ability to dissolve various substances, facilitating the manufacturing and formulation of drugs.
Used in Polymerization Processes:
In the chemical industry, 2,2,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran serves as a solvent in polymerization processes, aiding in the production of polymers by providing a medium for the reaction to occur.
Used in General Industrial Applications:
2,2,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran is utilized as a solvent in a wide range of general industrial applications due to its stability, low toxicity, and its capacity to dissolve different types of substances, making it suitable for various manufacturing processes.

InChI:InChI=1/C8H16O/c1-7(2)5-8(3,4)9-6-7/h5-6H2,1-4H3

Upstream product

• 80864-10-4 2,2,4-trimethylpentane-1,4-diol 
• 144-19-4 2,2,4-trimethylpentan-1,3-diol 
• 78-40-0 triethyl phosphate 
• 71-43-2 benzene 
• 540-84-1 2,2,4-trimethylpentane 
• 7732-18-5 water 
• 7664-93-9 sulfuric acid 

Relevant academic research and scientific papers

Untersuchungen zur Kinetik und zum Mechanismus der Isooctanoxydation

Isooctan wurde mit Sauerstoff in einem statischen Reaktor aus Rasothermglas im Temperaturbereich zwischen 538 K und 593 K oxydiert.Aus kinetischen Untersuchungen folgt fuer den Bereich der stationaeren Reaktionsgeschwindigkeit ein Zeitgesetz rstat = k32.Die scheinbare Aktivierungsenergie betraegt: EA = 220 +/- 3 kJ/mol.Als charakteristische Reaktionsprodukte wurden 2,2,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran, 2-tert.-Butyl-3-methyl-oxetan, α-Diisobuten, β-Diisobuten, β-Diisobutenoxid, Isooktanon sowie 2,2-Dimethylpentanon-3 und -4 gefunden.Aus der Verschiedenartigkeit der Produkte der Isooctanoxydation zu denen der Diisobutenoxydation folgt, dass bei der Alkanoxydation das strukturanaloge Olefin parallel mit anderen sauerstoffhaltigen Produkten gebildet wird.Isootylhydroperoxide koennen unter den Reaktionsprodukten nicht nachgewiesen werden.Durch das Fehlen C-zahlgleicher Hydroperoxide unterscheidet sich iso-Octan hinsichtlich seines Oxydationsverhaltens in charakteristischer Weise von unverzweigten Kohlenwasserstoffen (z.B. n-Heptan).Ein Reactionsmechanismus wird vorgeschlagen.