6123-02-0

Upstream product

• 50-00-0 formaldehyd 
• 135-02-4 ortho-anisaldehyde 
• 38870-89-2 Methoxyacetyl chloride 

Downstream Products

• 76628-20-1 4-chloromethyl-2-(2t-nitro-vinyl-(1r))-anisole 
• 76628-20-1 4-Chloromethyl-1-methoxy-2-((Z)-2-nitro-vinyl)-benzene 
• 76628-29-0 Acetic acid 4-methoxy-3-((Z)-2-nitro-vinyl)-benzyl ester 
• 342893-55-4 Butyl-[1-(5-chloromethyl-2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 
• 344248-86-8 4-Methoxy-3-formylbenzylphosphonsaeurediethylester 
• 16220-90-9 2-Acetylamino-2-(3-formyl-4-methoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester 
• 13406-67-2 2-Amino-3-(3-formyl-4-methoxy-phenyl)-propionic acid 
• 76635-27-3 Acetic acid 4-methoxy-3-((Z)-2-nitro-pent-1-enyl)-benzyl ester 
• 76628-32-5 Acetic acid 4-methoxy-3-((Z)-2-nitro-but-1-enyl)-benzyl ester 
• 76628-31-4 Acetic acid 4-methoxy-3-((Z)-2-nitro-propenyl)-benzyl ester 
• 76628-27-8 4-Chloromethyl-1-methoxy-2-((Z)-2-nitro-pent-1-enyl)-benzene 
• 76628-25-6 4-Chloromethyl-1-methoxy-2-((Z)-2-nitro-but-1-enyl)-benzene 
• 76628-23-4 4-Chloromethyl-1-methoxy-2-((Z)-2-nitro-propenyl)-benzene 
• 344251-34-9 Butyl-[1-[5-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-2-methoxy-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-amine 

Relevant academic research and scientific papers

Polysaccharides containing aromatic aldehydes and their derivatization via amine-aldehyde interactions

A polysaccharide derivative having the structure Sacch--O--Z--Ar--CH=N--Y or STR1 where Sacch--O-- represents a polysaccharide molecule; Z is --(CH2)n -- or STR2 Ar is a divalent aromatic group; Y is (a) a monovalent group derived fr

A SIMPLE AND INEXPENSIVE PROCEDURE FOR CHLOROMETHYLATION OF CERTAIN AROMATIC COMPOUNDS

Reaction of a range of aromatic compounds with methoxyacetyl chloride and aluminium chloride in either nitromethane or carbon disulphide results in chloromethylation in good to excellent yield.

Transformation of Chloromethylbenzaldehydes into Corresponding (2-Nitroalkenyl-1) Benzyl Chlorides or Acetates. III

Unter den bekannten Methoden zur Darstellung von β-Nitrosostyrenen wurde der guenstigste Weg fuer die Synthese von (2-Nitroalk-1-enyl)-derivaten des Chlormethylbenzaldehydes 1 gesucht.Die besten Resultate erhaelt man durch Umsetzung der Aldehyde 1 a-c zu den Schiff'schen Basen 2 a-c und nachfolgende Kondensation der Verbindungen 2 a-c mit Nitroalkanen in Essigsaeure bei Raumtemperatur.Bei hoeheren Temperaturen liefern diese Umsetzungen die (2-Nitroalk-1-enyl)benzylacetate der Struktur 7-10.Die Struktur des Ausgangsaldehydes 1 bestimmt die Geschwindigkeit dieser Reakt ion.Ein moeglicher Mechanismus sowie die 1H-NMR-Spektren der erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.