Controllable topological transformation from BiOCl hierarchical microspheres to Bi2WO6 superstructures in the Bi-W-Cl-O system

Article abstract of DOI:10.1016/j.jallcom.2015.03.119

Abstract In this work, three-dimensional (3D) Bi₂WO₆ superstructures assembled by nanosheets were prepared using the topological transformation of BiOCl hierarchical microspheres via a facile one-pot solvothermal method. Interestingly, it was found that the transformation process experienced three stages including BiOCl, BiOCl/Bi₂WO₆ composites and Bi₂WO₆ with increasing solvothermal time at 150 °C, which was confirmed by X-Ray Diffraction (XRD), Raman spectrometer and Transmission Electron Microscopy (TEM) results. Importantly, the crystal growth of Bi₂WO₆ superstructures occurred at the exposed (0 0 1) facets of BiOCl nanosheets with WO₆^6- units replacing the interlaminar Cl atoms. Also, the growth mechanism was revealed and discussed in the thermodynamic and kinetic dynamic aspects. Compared with BiOCl superstructures, the BiOCl/Bi₂WO₆ composites and Bi₂WO₆ superstructures showed better photocatalytic activity in the degradation of benzene gases under visible-light irradiation owing to the existence of visible-light-active Bi₂WO₆. This topological transformation by regulating the solvothermal synthetic conditions may provide a new insight into the controllable synthesis of other 3D compounds.

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Lettre a l’editeur
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Un syndrome cerebelleux revelant un syndrome
de Gougerot-Sjo¨gren primitif
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Primary Sjogren’s syndrome revealing cerebellar syndrome
Le syndrome de Gougerot-Sjogren est une maladie auto-
¨
ence´phalique montrait des hypersignaux en T2 FLAIR de la
substance blanche supra- et infra-tentorielle, associe´e a` une
atteinte des noyaux gris centraux thalamiques et lenticulaires
bilate´raux (Fig. 1 et 2). La nume´ration formule sanguine et
l’ionogramme e´taient normaux. La ponction lombaire retro-
uvait 11 e´le´ments blancs/mm3 a` pre´dominance lymphocytaire
sans perturbation de la glycorachie et prote´inorachie. Le bilan
immunologique montrait des facteurs antinucle´aires supe´ri-
eurs au 1/640e et des anticorps anti-SSA fortement positifs,
anti-SSB faiblement positifs. Le reste du bilan auto-immun
dont les anticorps neuronaux e´tait ne´gatif. Les se´rologies VIH,
he´patites B et C revenaient ne´gatives. Le scanner thoraco-
abdomino-pelvien et TEP scanner e´taient sans particularite´.
L’e´lectroence´phalogramme e´tait normal. L’e´lectrophore`se des
protides se´riques montrait une gammapathie polyclonale a`
18 g/L. La biopsie des glandes salivaires accessoires retrouvait
immune fre´quente qui pourrait toucher pre`s de 0,4 % de la
population adulte franc¸aise. Outre le classique syndrome sec,
cette maladie peut s’associer a` des manifestations syste´mi-
ques extraglandulaires. Les atteintes du syste`me nerveux
central sont rares et lie´es a` une vascularite ou un processus de
de´mye´linisation. Dans des cas exceptionnels, ces atteintes
peuvent re´ve´ler la maladie.
Une patiente de 71 ans, aux ante´ce´dents d’HTA traite´e par
amlodipine, e´tait hospitalise´e pour un syndrome ce´re´belleux
statique et cine´tique. Les signes e´taient apparus progressive-
ment en deux semaines associe´s a` une alte´ration de l’e´tat
ge´ne´ral, et une dysarthrie avec une majoration progressive des
signes. L’examen clinique retrouvait un discret de´ficit moteur
ge´ne´ral et des signes d’irritation pyramidale. La dysarthrie
e´tait majeure associe´e a` des dyskine´sies bucco-faciales. L’IRM
Fig. 1 – IRM T2*.
Pour citer cet article : Meriglier E, et al. Un syndrome ce´re´belleux re´ve´lant un syndrome de Gougerot-Sjogren primitif. Revue neurologique (2015),
¨
http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.03.009

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sus- ou sous-tentoriels
: he´mipare´sie, he´midysesthe´sie,
dysarthrie, syndrome ce´re´belleux, ophtalmople´gie internu-
cle´aire, nystagmus. . . Leurs survenues sont ge´ne´ralement
progressives. Le syndrome ce´re´belleux est une atteinte
ence´phalique focale rare se traduisant par une atteinte des
pe´doncules ce´re´belleux. Il peut eˆtre isole´ ou bien-eˆtre associe´ a`
d’autres symptoˆmes neurologiques. Cette atteinte reste non
spe´cifique et peut poser des difficulte´s diagnostiques laissant
e´voquer une association fortuite du syndrome de Gougerot-
Sjogren a` ce tableau neurologique. La ne´gativite´ ou faible
¨
positivite´ du bilan immunologique est possible [5].
L’IRM peut eˆtre normale ou re´ve´ler des anomalies non
spe´cifiques a` type d’hypersignaux T2, punctiforme ou nodu-
laire, de la substance blanche pe´riventriculaire ou juxta-
corticale inte´ressant plus rarement les noyaux gris centraux
ou le cortex [6]. Il n’y a pas ne´cessairement de corre´lation entre
ces anomalies IRM et la pre´sence de signes neurologiques [7].
Le traitement fait ge´ne´ralement appel aux corticoıdes ou
¨
l’association corticoıdes–cyclophosphamide. L’azathioprine
¨
peut constituer une alternative [5,8]. L’e´volution est tre`s
variable allant d’une ame´lioration spectaculaire a` l’absence
d’effet. Dans notre cas, l’effet a e´te´ franc concernant le
syndrome ce´re´belleux mais tre`s mode´re´ pour sa dysarthrie.
Fig. 2 – IRM T2 FLAIR. Atteinte de la substance blanche
sus-tentorielle et des noyaux gris centraux.
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Declaration d’interets
un grade IV de la classification de Chisholm. Le test de
Schirmer se re´ve´lait positif et le flux salivaire e´tait infe´rieur a`
0,10 mL/min. En reprenant l’interrogatoire, on notait l’appari-
tion re´cente d’un syndrome sec buccal. Le diagnostic de
Les auteurs de´clarent ne pas avoir de conflits d’inte´reˆts en
relation avec cet article.
syndrome de Gougerot-Sjogren e´tait retenu. Une corticothe´-
¨
rapie e´tait initie´e par voie orale a` la dose de 1 mg/kg/j en
association avec du cyclophosphamide (3 bolus de 500 mg/
m2 toutes les 2 semaines puis 3 bolus toutes les 4 semaines).
L’ame´lioration e´tait nette au niveau du syndrome ce´re´belleux
de`s la deuxie`me cure mais l’ame´lioration de la dysarthrie
n’e´tait que partielle.
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r e f e r e n c e s
[1] Sene D, Authier FJ, Amoura Z, Cacoub P, Lefaucheur JP. Small
fibre neuropathy: diagnostic approach and therapeutic
issues, and its association with primary Sjogren’s syndrome.
¨
Rev Med Interne 2010;31(10):677–84 [PubMed PMID:
20851508. Epub 2010/09/21].
L’atteinte neurologique au cours du syndrome de Gougerot-
Sjogren est diversement appre´cie´e au vu de l’he´te´roge´ne´ite´
¨
des signes cliniques. L’atteinte nerveuse pe´riphe´rique est la
plus fre´quente et pourrait repre´senter pre`s de 20 % des cas. Le
me´canisme physiopathologique serait en rapport avec une
vascularite des vasa nervosum responsable d’atteinte axonale
secondaire a` un phe´nome`ne ische´mique. L’atteinte la plus
fre´quente est la survenue d’une ne´vralgie du trijumeau.
D’autres entite´s sont e´vocatrices a` type de polyneuropathie
sensitive pure par atteinte du ganglion rachidien poste´rieur et
parfois des polyneuropathies sensitivomotrices ou encore de
mononeuropathies multiples. La neuropathie des petites
fibres doit eˆtre e´voque´e devant toute symptomatologie
douloureuse diffuse et pourrait repre´senter pre`s d’un tiers
des cas de neuropathies pe´riphe´riques associe´es au syndrome
[2] Alexander EL, Malinow K, Lejewski JE, Jerdan MS, Provost TT,
Alexander GE. Primary Sjogren’s syndrome with central
¨
nervous system disease mimicking multiple sclerosis. Ann
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¨
[6] Drosos AA, Andonopoulos AP, Lagos G, Angelopoulos NV,
Moutsopoulos HM. Neuropsychiatric abnormalities in
central restent rares et peuvent parfois re´aliser des tableaux
cliniques proches de la scle´rose en plaques [2] par des
processus de de´mye´linisation. Ces manifestations sont
exceptionnellement re´ve´latrices du syndrome de Gougerot-
primary Sjogren’s syndrome. Clin Exp Rheumatol
¨
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et al. Asymptomatic cerebral involvement in
Sjogren [3]. Une neuropathie pe´riphe´rique est associe´e dans
¨
pre`s de 60 % des cas [4]. Les manifestations cliniques sont
polymorphes, pouvant eˆtre diffuses (troubles cognitifs,
me´ningo-ence´phalites) ou focales [5] responsables d’atteintes
Sjogren’s syndrome: MRI findings of 15 cases.
¨
Neuroradiology 1993;35(5):378–80 [PubMed PMID: 8327117.
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Pour citer cet article : Meriglier E, et al. Un syndrome ce´re´belleux re´ve´lant un syndrome de Gougerot-Sjogren primitif. Revue neurologique (2015),
¨
http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.03.009

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r e v u e n e u r o l o g i q u e x x x ( 2 0 1 5 ) x x x – x x x
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[8] Lafitte C. Neuroradiological manifestations of primary
Sjogren’s syndrome. Rev Neurol 2002;158(10 Pt 1):959–65
¨
[PubMed PMID: 12407304. Epub 2002/10/31].
*Auteur correspondant.
Adresse e-mail : etienne.meriglier@sfr.fr (E. Meriglier)
E. Meriglier*
Rec¸u le 29 janvier 2015
Rec¸u sous la forme re´vise´e le 23 fe´vrier 2015
Accepte´ le 2 mars 2015
O. Debouverie
A. Walter-Lepage
A. Brigaud
C. Beuvon
L. Luca
http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.03.009
0035-3787/# 2015 Elsevier Masson SAS. Tous droits re´serve´s.
Service de me´decine interne, CHU de Poitiers, 2, rue de la Mile´trie,
86021 Poitiers, France
Pour citer cet article : Meriglier E, et al. Un syndrome ce´re´belleux re´ve´lant un syndrome de Gougerot-Sjogren primitif. Revue neurologique (2015),
¨
http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.03.009