1318
Russ.Chem.Bull., Int.Ed., Vol. 65, No. 5, May, 2016
Bakhtiyarova et al.
2. G. A. Cordell, The Alkaloids, 64, Elsevier Science, 2007,
248 pp.
22. S. RodriguezꢀCuenca, H. M. Cochemé, A. Logan, I. Abakuꢀ
mova, T. A. Prime, C. Rose, A. VidalꢀPuig, A. C. Smith,
D. C. Rubinsztein, I. M. Fearnley, B. A. Jones, S. Pope,
S. J. R. Heales, B. Y. H. Lam, S. Guha Neogi, I. McFarlane,
A. M. James, R. A. J. Smith, M. P. Murphy, Free Radical
Biol. Med., 2010, 48, 161.
23. J. Ripcke, K. Zarse, M. Ristow, M. Birringer, ChemBioꢀ
Chem., 2009, 10, 1689.
24. I. V. Galkina, A. I. Tufatullin, D. B. Krivolapov, Y. V. Baꢀ
khtiyarova, D. R. Chubukaeva, V. V. Stakheev, V. I. Galkin,
R. A. Cherkasov, B. Büchner, O. N. Kataeva, Cryst. Eng.
Comm., 2014, 16, 9010.
3. Z. Wang, E. Klipfell, B. J. Bennett, R. Koeth, B. S. Levison,
B. DuGar, A. E. Feldstein, E. B. Britt, X. Fu, Y.ꢀM. Chung,
Y. Wu, P. Schauer, J. D. Smith, H. Allayee, W. H. Wilson
Tang, J. A. DiDonato, A. J. Lusis, S. L. Hazen, Nature,
2011, 472, 57.
4. E. K. Perttu, A. G. Kohli, F. C. Szoka, J. Am. Chem. Soc.,
2012, 134, 4485.
5. X. Yu, J. Zheng, J. Mol. Biol., 2012, 421, 561.
6. F. Mollinedo, C. Gajate, S. MarthnꢀSantamaria, F. Gago,
Curr. Med. Chem., 2004, 11, 3163.
7. S. Azzouz, M. Maache, R. G. Garcia, A. Osuna, Basic and
Clinical Pharmacol. and Toxicology, 2005, 96, 60.
8. S. B. Kondapaka, S. S. Singh, G. P. Dasmahapatra, E. A.
Sausville, K. K. Roy, Mol. Cancer Ther., 2003, 2, 1093.
9. T. P. Dorlo, P. P. Van Thiel, A. D. Huitema, R. J. Keizer,
H. J. deVries, J. H. Beijnen, P. J. deVries, Antimicrob. Agents
Chemother, 2008, 52, 2855.
10. F. Widmer, L. Wright, D. Obando, R. Handke, R. Ganenꢀ
dren, D. Ellis, T. Sorrell, Antimicrob. Agents Chemother, 2006,
50, 414.
11. K. Barhwal, S. K. Hota, V. Jain, D. Prasad, S. B. Singh,
G. Ilavazhagan, Neuroscience, 2009, 161, 501.
12. V. V. Floch, S. Loisel, E. Guénin, A. C. Hervé, J. C. Clé-
ment, J. J. Yaouanc, H. des Abbayes, C. Férec, J. Med. Chem.,
2000, 43, 4617.
25. V. I. Galkin, Yu. V. Bakhtiyarova, N. A. Polezhaeva, I. V.
Galkina, R. A. Cherkasov, D. B. Krivolapov, A. T. Gubayꢀ
dullin, I. A. Litvinov, Russ. J. Gen. Chem. (Engl. Transl.),
2002, 72, 376 [Zh. Obshch. Khim., 2002, 72, 404].
26. V. I. Galkin, Yu. V. Bakhtiyarova, N. A. Polezhaeva, R. A.
Cherkasov, D. B. Krivolapov, A. T. Gubaidullin, I. A. Litviꢀ
nov, Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem., 1999, 147, 91.
27. V. I. Galkin, Yu. V. Bakhtiyarova, N. A. Polezhaeva, I. V.
Galkina, R. A. Cherkasov, D. B. Krivolapov, A. T. Gubayꢀ
dullin, I. A. Litvinov, Russ. J. Gen. Chem. (Engl. Transl.),
2002, 72, 384 [Zh. Obshch. Khim., 2002, 72, 412].
28. V. I. Galkin, Yu. V. Bakhtiyarova, R. I. Sagdieva, I. V. Galkiꢀ
na, R. A. Cherkasov, D. B. Krivolapov, A. T. Gubaydullin,
I. A. Litvinov, Russ. J. Gen. Chem. (Engl. Transl.), 2006, 76,
430 [Zh. Obshch. Khim., 2006, 76, 452].
13. E. Guйnin, A. C. Hervé, V. V. Floch, S. Loisel, J. J.
Yaouanc, J. C. Clйment, C. Fйrec, H. des Abbayes, Angew.
Chem., Int. Ed., 2000, 39, 629.
14. A. Fraix, T. Montier, T. L. Gall, C. M. Sevrain, N. Carmoy,
M. F. Lindberg, P. Lehnb, P.ꢀA. Jaffrès, Org. Biomol. Chem.,
2012, 10, 2051.
29. Yu. V. Bakhtiyarova, R. I. Sagdieva, I. V. Galkina, V. I.
Galkin, R. A. Cherkasov, D. B. Krivolapov, A. T. Gubaidulꢀ
lin, I. A. Litvinov, Russ. J. Gen. Chem. (Engl. Transl.), 2007,
43, 207 [Zh. Obshch. Khim., 2007, 43, 215].
30. S.ꢀL. Li, T.C.W. Mak, J. Mol. Struct., 1996, 384, 135.
31. L. Leiserowitz, Acta Cryst., 1976, B32, 775.
15. Yu. Strobykina, M. G. Belenok, M. N. Semenova, V. V.
Semenov, V. M. Babaev, I. Kh. Rizvanov, V. F. Mironov,
V. E. Kataev, J. Natur. Prod., 2015, 78, 1300.
16. E. A. Chugunova, R. E. Mukhamatdinova, A. R. Burilov,
Russ. J. Gen. Chem. (Engl. Transl.), 2015, 85, 1201 [Zh. Obshch.
Khim., 2015, 85, 872].
32. E. V. Mironova, M. S. Dzyurkevich, O. A. Lodochnikova,
D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, V. V. Plemenkov, Russ. J.
Struct. Chem. (Engl. Transl.), 2012, 53, 361 [Zh. Struktur.
Khim., 2012, 53, 360].
33. G. M. Sheldrick, SADABS, University of Göttingen, Gerꢀ
many, 2004.
17. T. Sakurai, K. Fujiwara, Br. J. Pharmacol., 2001, 132, 143.
18. J. S. Edmonds, K. A. Francesconi, Appl. Organometal. Chem.,
1988, 2, 297.
19. C. Kojima, T. Sakurai, M. Ochiai, H. Kumata, W. Qu,
M. P. Waalkes, K. Fujiwara, Appl. Organometal. Chem., 2002,
16, 421.
34. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A, 2008, 64, 112.
35. L. J. Farrugia, J. Appl. Cryst., 1999, 32, 837.
36. APEX2 (Version 2.1), SAINTPlus: Data Reduction and Corꢀ
rection Program (Version 7.31A), Bruker Advanced XꢀRay
Solutions, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2006.
20. T. Rezanka, K. Sigler, Phytochemistry, 2008, 69, 585.
21. A. Mattarei, L. Biasutto, E. Marotta, U. De Marchi, N. Sassi,
S. Garbisa, M. Zoratti, C. Paradisi, ChemBioChem., 2008,
9, 2633.
Received November 16, 2015;
in revised form February 5, 2016