January 2004
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0,41)
19) Kikugawa K., Kato T., Okamoto Y., Free Radic. Biol. Med., 16, 373—
have a role in the formation of GSSG and HNO
without
Ϫ
382 (1994).
producing GSNO. Production of ONOO by the reaction of
NO and O2 (66 pM ) as in Eq. 6 is considered to be suffi-
and ONOO thus produced may be proto- 21) van der Vliet A., Eiserich J. P., O’Neill C. A., Halliwell B., Cross C.
nated to form ONOOH at neutral pH or rapidly react with in-
2
0) Ischiropoulos H., Zhu L., Chen J., Tsai M., Martin J. C., Smith C. D.,
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44)
Beckman J. S., Arch. Biochm. Biophys., 298, 431—437 (1992).
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ciently rapid,
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tracellular and interstitial concentrations of CO (12, 30 mM,
2
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6)
Ϫ
2
respectively ) to form ONOOCO . If the reactivity of
(
1998).
23) Goldstein S., Czapski G., J. Am. Chem. Soc., 118, 3419—3425 (1995).
NMOR are affected by O concentrations as observed here, 24) Kharitonov V. G., Sundquist A. R., Sharma V. S., J. Biol. Chem., 270,
Ϫ
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ONOO and ONOOCO to produce 3-NO Tyr, GSNO and
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Acknowledgments This work was supported by Special 27) Ouijano C., Alvarez B., Gatti M., Augusto O., Radi R., Biochem. J.,
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-NO Tyr, GSNO, and NMOR formation due to the nitrogen
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oxide species in biological fluid may be highly regulated by
the O concentrations.
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