10.1002/cssc.202000856
ChemSusChem
COMMUNICATION
[17] K.-I. Fujita, S. Furukawa, N. Morishima, M. Shimizu, R. Yamaguchi,
ChemCatChem 2018, 10, 1993–1997.
Acknowledgements
[18] K. Murugesan, M. Beller, R. V. Jagadeesh, Angew. Chem. Int. Ed. 2019,
131, 5118–5122.
[19] a) Z. Yuan, B. Liu, P. Zhou, Z. Zhang, Q. Chi, J. Catal. 2019, 370, 347-
356.
We thank the DFG for financial support and Christine Denner for
SEM measurements.
b) Y. Zhang, H. Yang, Q. Chi, Z. Zhang, ChemSusChem 2019, 12, 1246–
1255. 10.1002/cssc.201802459.
[20] T. Stemmler, A. E. Surkus, M. M. Pohl, K. Junge, M. Beller,
ChemSusChem 2014, 7, 3012–3016.
Keywords: Reductive amination • primary amines • iron catalyst
• ketones • aldehydes
[21] a) Y. Watanabe, M. Yamashita, T.-A. Mitsudo, M. Tanaka, Y. Takegami,
Tetrahedron Lett. 1974, 15, 1879-1880. b) M. D. Bhor, M. J. Bhanushali, N. S.
Nandurkar, B. M. Bhanage, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 965–969. c) S.
Enthaler, ChemCatChem 2010, 2, 1411–1415. d) S. Fleischer, S. Zhou, K.
Junge, M. Beller, Chem. Asian. J. 2011, 6, 2240–2245. e) A. Pagnoux-
Ozherelyeva, N. Pannetier, M. D. Mbaye, S. Gaillard, J. L. Renaud, Angew.
Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4976–4980. f) S. Moulin, H. Dentel, A. Pagnoux-
Ozherelyeva, S. Gaillard, A. Poater, L. Cavallo, J. F. Lohier, J. L. Renaud,
Chem. Eur. J. 2013, 19, 17881–17890. g) S. Fleischer, S. Zhou, S.
Werkmeister, K. Junge, M. Beller, Chem. Eur. J. 2013, 19, 4997-5003. h) S.
Zhou, S. Fleischer, H. Jiao, K. Junge, M. Beller, Adv. Synth. Catal. 2014, 356,
3451–3455. i) T. T. Thai, D. S. Mérel, A. Poater, S. Gaillard, J. L. Renaud,
Chem. Eur. J. 2015, 21, 7066–7070.
[22] a) S. Rösler, J. Obenauf, R. Kempe, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 7998–
8001. b) S. Rösler, M. Ertl, T. Irrgang, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed. 2015,
54, 15046–15050. c) N. Deibl, R. Kempe, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138,
10786–10789.
[23] a) F. Kallmeier, T. Irrgang, T. Dietel, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed.
2016, 55, 11806–11809. b) N. Deibl, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed. 2017,
56, 1663–1666. c) F. Kallmeier, B. Dudziec, T. Irrgang, R. Kempe, Angew.
Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7261–7265. d) G. Zhang, T. Irrgang, T. Dietel, F.
[1] W. S. Emerson, Org. React. (N.Y.) 1948, 4, 174–202.
[2] K. Weissermel, H.-J. Arpe, Industrial Organic Chemistry, 3rd ed., Wiley-
VCH, Weinheim, 2008.
[3] R. Vardanyan, V. Hruby, Synthesis of Best-Seller Drugs, 1st ed., Academic
Press, Amsterdam, 2016.
[4] S. A. Lawrence, Amines: Synthesis, Properties and Applications,
Cambridge University Press, Cambridge, UK, New York, 2004.
[5] a) A. Boddien, D. Mellmann, F. Gärtner, R. Jackstell, H. Junge, P. J. Dyson,
G. Laurenczy, R. Ludwig, M. Beller, Science 2011, 333, 1733-1736. b) A. M.
Tondrea, C. C. H. Atienza, K. J. Weller, S. A. Nye, K. M. Lewis, J. G. P. Delis,
P. J. Chirik, Science 2012, 335, 567-570. c) M. R. Friedfeld, M. Shevlin, J. M.
Hoyt, S. W. Krska, M. T. Tudge, P. J. Chirik, Science 2013, 342, 1076–1080.
d) W. Zuo, A. J. Lough, Y. F. Li, R. H. Morris, Science 2013, 342, 1080-1083.
e) J. M. Hoyt, V. A. Schmidt, A. M. Tondreau, P. J. Chirik, Science 2015, 349,
960–963. f) T. J. Korstanje, J. I. van der Vlugt, C. J Elsevier, B. de Bruin, B.
Science 2015, 350, 298–302. g) R. P. Yu, D. Hesk, N. Rivera, I. Pelczer, P. J.
Chirik, Nature 2016, 529, 195–199. h) M. R. Friedfeld, H. Zhong, R. T. Ruck,
M. Shevlin, P. J. Chirik, Science 2018, 360, 888-893.
[6] G. A. Filonenko, R. van Putten, E. J. M. Hensen, E. A. Pidko, Chem. Soc.
Rev. 2018, 47, 1459–1483.
[7] F. Kallmeier, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 46–60.
[8] a) R. V. Jagadeesh, A. E. Surkus, H. Junge, M. M. Pohl, J. Radnik, J.
Rabeah, H. Huan, V. Schünemann, A Brückner, M. Beller, Science 2013, 342,
1073–1076. b) F. A. Westerhaus, R. V. Jagadeesh, G. Weinhöfer, M. M. Pohl,
J. Radnik, A. E, Surkus, J. Rabeah, K, Junge, H. Junge, M. Nielsen, A.
Brückner, M. Beller, Nat. Chem. 2013, 5, 537–543.
Kallmeier,
R.
Kempe,
Angew.
Chem.
Int.
Ed.
2018,
DOI:
10.1002/anie.201801573. e) F. Freitag, T. Irrgang, R. Kempe, J. Am. Chem.
Soc. 2019, 141, 11677–11685. f) R. Fertig, T. Irrgang, F. Freitag, J. Zander, R.
Kempe, ACS Catal. 2018, 8, 8525–8530.
[24] D. Forberg, T. Schwob, M. Zaheer, M. Friedrich, N. M. Iyajima, R. Kempe,
Nat. Commun. 2016, 7, 13201–13206.
[9] R. V. Jagadeesh, K. Murugesan, A. S. Alshammari, H. Neumann, M. M.
Pohl, J. Radnik, M. Beller, Science 2017, 358, 326–332.
[10] G. Hahn, P. Kunnas, N. de Jonge and R. Kempe, Nat. Catal. 2019, 2, 71–
77.
[25] D. Forberg, T. Schwob, R. Kempe, Nat. Commun. 2018, 9, 1751–1757.
[26] a) T. Schwob, R. Kempe, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15175–15179.
b) T. Schwob, M. Ade, R. Kempe, ChemSusChem 2019, 12, 3013–3017. c) C.
Bäumler, R. Kempe, Chem. Eur. J. 2018, 24, 8989-8993.
[11] B. Zimmermann, J. Herwig, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38,
2372–2375.
[12] T. Prinz, B. Driessen-Hölscher, Chem. Eur. J. 1999, 5, 2069–2076.
[13] T. Nagano, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 4200–4201.
[14] K. Das, R. Shibuya, Y. Nakahara, N. Germain, T. Ohshima, K. Mashima,
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 150–154.
[27] a) Z. Ma, T. Song, Y. Yuan, Y. Yang, Chem. Sci. 2019, 10, 10283-10289.
b) T. Song, Z. Ma, P. Ren, Y. Yuan, J. Xiao, Y. Yang, ACS Catal. 2020, 10,
4617-4629.
[28] L. F. B. Ribeiro, O. Flores, P. Furtat, C. Gervais, R. Kempe, R. A. F.
Machado and G. Motz, J. Mater. Chem. A. 2017, 5, 720–729.
[15] J. Schranck, A. Tilili, ACS. Catal. 2018, 8, 405–418.
[16] B. Guo, Q. Zhang, G. Li, J. Yao, C. Hu. Green Chem. 2012, 14, 1880–
1883.
This article is protected by copyright. All rights reserved.