UMSETZUNG VON KETENYLIDEN-TRIPHENYLPHOSPHORAN UND SEINEM DIMEREN MIT SAEURECHLORIDEN

Article abstract of DOI:10.1016/S0040-4039(00)71183-X

Ketenyliden-triphenylphosphoran (1) und sein Dimeres 6 reagieren mit aromatischen Saeurechloriden zu Pyronen 5.Aliphatische und Araliphatische Saeurechloride 10 liefern die analogen Verbindungen 11 und Bisphosphorane 12, waehrend 6 mit Diphenylessigsaeurechlorid (10c) das Allen 8 ergibt.Aus 1 und Chlorameisensaeuremethylester (14) erhaelt man das Pyryliumbetain 16.Die Salze 5 gehen mit Natriummethylat in die Bisphosphorane 17 ueber, die sich beim Erwaermen in die offenkettigen Strukturen 18 umlagern.