Tetrahedron Letters p. 257 - 260 (1980)
Update date:2022-08-05
Topics:
Juergen Bestmann, Hans
Geismann, Christian
Ketenyliden-triphenylphosphoran (1) und sein Dimeres 6 reagieren mit aromatischen Saeurechloriden zu Pyronen 5.Aliphatische und Araliphatische Saeurechloride 10 liefern die analogen Verbindungen 11 und Bisphosphorane 12, waehrend 6 mit Diphenylessigsaeurechlorid (10c) das Allen 8 ergibt.Aus 1 und Chlorameisensaeuremethylester (14) erhaelt man das Pyryliumbetain 16.Die Salze 5 gehen mit Natriummethylat in die Bisphosphorane 17 ueber, die sich beim Erwaermen in die offenkettigen Strukturen 18 umlagern.
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Doi:10.1016/j.bmcl.2008.05.105
(2008)Doi:10.1016/j.bmc.2015.02.050
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