Catalysis Science & Technology
Paper
2
2
2
2
2
0 A. Sap, G. Absillis and T. N. Parac-Vogt, Dalton Trans.,
015, 44, 1539–1548.
1 K. Stroobants, E. Moelants, H. G. T. Ly, P. Proost, K. Bartik
and T. N. Parac-Vogt, Chem. – Eur. J., 2013, 19, 2848–2858.
2 T. Takarada, M. Yashiro and M. Komiyama, Chem. – Eur. J.,
49 G. S. Foo, D. Wei, D. S. Sholl and C. Sievers, ACS Catal.,
2014, 4, 3180–3192.
50 S. Furukawa, Y. Ohno, T. Shishido, K. Teramura and T.
Tanaka, ACS Catal., 2011, 1, 1150–1153.
51 S. Furukawa, T. Shishido, K. Teramura and T. Tanaka,
ChemPhysChem, 2014, 15, 2665–2667.
52 A. Takagaki, D. Lu, J. N. Kondo, M. Hara, S. Hayashi and K.
Domen, Chem. Mater., 2005, 17, 2487–2489.
53 K. Yamashita, M. Hirano, K. Okumura and M. Niwa, Catal.
Today, 2006, 118, 385–391.
54 K. Nakajima, Y. Baba, R. Noma, M. Kitano, J. N. Kondo, S.
Hayashi and M. Hara, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133,
4224–4227.
55 K. Skrodczky, M. M. Antunes, X. Han, S. Santangelo, G.
Scholz, A. A. Valente, N. Pinna and P. A. Russo, Commun.
Chem., 2019, 2, 129.
56 T. Fuchigami, M. Kuroda, S. Nakamura, M. Haneda and K. I.
Kakimoto, Nanotechnology, 2020, 31, 325705.
2
2
000, 6, 3906–3913.
3 J. Ni, Y. Sohma and M. Kanai, Chem. Commun., 2017, 53,
311–3314.
3
4 H. G. T. Ly, G. Fu, A. Kondinski, B. Bueken, D. De Vos and
T. N. Parac-Vogt, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 6325–6335.
5 C. O'Connor, Q. Rev., Chem. Soc., 1970, 24, 553–564.
6 R. J. Ouellette and J. D. Rawn, Org. Chem., 2014, 659–698.
7 M. L. Bender, Chem. Rev., 1960, 60, 53–113.
2
2
2
2
8 L. Meriwether and F. H. Wbstheimer, J. Am. Chem. Soc.,
1
956, 78, 5119–5123.
9 A. M. Barrios and S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121,
1751–11757.
0 M. M. Heravi, D. Zargarani and S. Khaleghi, J. Chem. Res.,
005, 2005, 119–120.
1 X. Zhang, K. Luo, W. Chen and L. Wang, Chin. J. Chem.,
011, 29, 2209–2212.
2
3
3
3
1
2
57 T. Murayama, J. Chen, J. Hirata, K. Matsumoto and W. Ueda,
Catal. Sci. Technol., 2014, 4, 4250–4257.
58 G. S. Nair, E. Adrijanto, A. Alsalme, I. V. Kozhevnikov, D. J.
Cooke, D. R. Brown and N. R. Shiju, Catal. Sci. Technol.,
2012, 2, 1173–1179.
2
2 S. M. A. H. Siddiki, M. N. Rashed, M. A. Ali, T. Toyao, P.
Hirunsit, M. Ehara and K. Shimizu, ChemCatChem, 2019, 11,
3
83–396.
3 M. Tamura, K. Shimizu and A. Satsuma, Chem. Lett.,
012, 41, 1397–1405.
59 M. N. Rashed, S. M. A. H. Siddiki, M. A. Ali, S. K. Moromi,
A. S. Touchy, K. Kon, T. Toyao and K. Shimizu, Green Chem.,
2017, 19, 3238–3242.
3
3
3
2
4 S. M. A. H. Siddiki, A. S. Touchy, M. Tamura and K. Shimizu,
RSC Adv., 2014, 4, 35803–35807.
5 T. Kamachi, S. M. A. H. Siddiki, Y. Morita, M. N. Rashed, K.
Kon, T. Toyao, K. Shimizu and K. Yoshizawa, Catal. Today,
60 M. A. Ali, S. M. A. H. Siddiki, K. Kon, J. Hasegawa and K.
Shimizu, Chem. – Eur. J., 2014, 20, 14256–14260.
61 M. A. Ali, S. M. A. H. Siddiki, W. Onodera, K. Kon and K.
Shimizu, ChemCatChem, 2015, 7, 3555–3561.
2
018, 303, 256–262.
62 M. A. Ali, S. M. A. H. Siddiki, K. Kon and K. Shimizu,
ChemCatChem, 2015, 7, 2705–2710.
63 M. A. Ali, S. K. Moromi, A. S. Touchy and K. I. Shimizu,
ChemCatChem, 2016, 8, 891–894.
3
3
6 A. Corma and H. García, Chem. Rev., 2003, 103, 4307–4365.
7 Lewis Acids in Organic Synthesis, ed. H. Yamamoto, Wiley,
2
000.
3
3
4
4
4
8 Selectivities in Lewis Acid Promoted Reactions, ed. D. Schinzer,
Springer, Netherlands, Dordrecht, 1989.
9 S. Kobayashi and K. Manabe, Acc. Chem. Res., 2002, 35,
64 P. Hirunsit, T. Toyao, S. M. A. H. Siddiki, K. Shimizu and M.
Ehara, ChemPhysChem, 2018, 19, 2848–2857.
65 K. Nakajima, Y. Baba, R. Noma, M. Kitano, J. N. Kondo, S.
Hayashi and M. Hara, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133,
4224–4227.
66 M. B. Pinto, A. L. Soares, A. Mella Orellana, H. A. Duarte and
H. A. De Abreu, J. Phys. Chem. A, 2017, 121, 2399–2409.
67 K. Tamai, K. Murakami, S. Hosokawa, H. Asakura, K.
Teramura and T. Tanaka, J. Phys. Chem. C, 2017, 121,
22854–22861.
2
09–217.
0 Y. Koito, K. Nakajima, H. Kobayashi, R. Hasegawa, M.
Kitano and M. Hara, Chem. – Eur. J., 2014, 20, 8068–8075.
1 S. Kobayashi and I. Hachiya, J. Org. Chem., 1994, 59,
3
590–3596.
2 S. Kobayashi and C. Ogawa, Chem. – Eur. J., 2006, 12,
954–5960.
5
4
4
3 S. Kobayashi, Eur. J. Org. Chem., 1999, 15–27.
4 P. Hirunsit, T. Toyao, S. M. A. H. Siddiki, K. Shimizu and M.
Ehara, ChemPhysChem, 2018, 19, 2848–2857.
68 H. T. Kreissl, M. M. J. Li, Y. K. Peng, K. Nakagawa,
T. J. N. Hooper, J. V. Hanna, A. Shepherd, T. S. Wu,
Y. L. Soo and S. C. E. Tsang, J. Am. Chem. Soc.,
2017, 139, 12670–12680.
69 Y. Nagai, T. Hirabayashi, K. Dohmae, N. Takagi, T. Minami,
H. Shinjoh and S. Matsumoto, J. Catal., 2006, 242, 103–109.
70 K. Shimizu, W. Onodera, A. S. Touchy, S. M. A. H. Siddiki, T.
Toyao and K. Kon, ChemistrySelect, 2016, 1, 736–740.
71 C. Chaudhari, S. M. A. Hakim Siddiki, M. Tamura and K.
Shimizu, RSC Adv., 2014, 4, 53374–53379.
4
5 Q. Sun, Y. Fu, H. Yang, A. Auroux and J. Shen, J. Mol. Catal.
A: Chem., 2007, 275, 183–193.
4
6 K. Nakajima, T. Fukui, H. Kato, M. Kitano, J. N. Kondo,
S. Hayashi and M. Hara, Chem. Mater., 2010, 22,
3
332–3339.
4
4
7 H. T. Kreissl, K. Nakagawa, Y. K. Peng, Y. Koito, J. Zheng and
S. C. E. Tsang, J. Catal., 2016, 338, 329–339.
8 A. J. M. Van Dijk, R. Duchateau, E. J. M. Hensen, J. Meuldijk
and C. E. Koning, Chem. – Eur. J., 2007, 13, 7673–7681.
72 R. A. Rani, A. S. Zoolfakar, A. P. O'Mullane, M. W. Austin and
K. Kalantar-Zadeh, J. Mater. Chem. A, 2014, 2, 15683–15703.
This journal is © The Royal Society of Chemistry 2021
Catal. Sci. Technol., 2021, 11, 1949–1960 | 1959