BULLETIN OF THE
Article
Catalytic Hydroboration of Aldehydes and Ketones with n-BuLi
KOREAN CHEMICAL SOCIETY
J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10790.(e) J. W. B. Fyfe,
18, 4710. (g) Y. Wu, C. Shan, Y. Sun, P. Chen, J. Ying,
J. Zhu, L. Liu, Y. Zhao, Chem. Commun. 2016, 52, 13799.
(h) D. Mukherjee, S. Shirase, T. P. Spaniol, K. Mashima,
J. Okuda, Chem. Commun. 2016, 52, 13155. (i) K. Manna,
P. Ji, F. X. Greene, W. Lin, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138,
7488. (j) D. Mukherjee, A. Ellern, A. D. Sadow, Chem. Sci.
2014, 5, 959. (k) I. P. Query, P. A. Squier, E. M. Larson,
N. A. Isley, T. B. Clark, J. Org. Chem. 2011, 76, 6452.
(l) V. A. Pollard, S. A. Orr, R. McLellan, A. R. Kennedy,
E. Hevia, R. E. Mulvey, Chem. Commun. 2018, 54, 1233.
6. (a) V. L. Weidener, C. J. Barger, M. Delferro, T. L. Lohr,
T. J. Marks, ACS Catal. 2017, 7, 1244. (b) S. Chen, D. Yan,
M. Xue, Y. Hong, Y. Yao, Q. Shen, Org. Lett. 2017,
19, 3382.
7. (a) J. Schneider, C. P. Sindlinger, S. M. Freitag, H. Schubert,
L. Wesemann, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 333.
(b) P. Eisenberger, A. M. Bailey, C. M. Crudden, J. Am.
Chem. Soc. 2012, 134, 17384. (c) M. Fleige, J. Möbus,
T. vom Stein, F. Gloriusa, D. W. Stephan, Chem. Commun.
2016, 52, 10830. (d) J. R. Lawson, L. C. Wilkins,
R. L. Melen, Chem. Eur. J. 2017, 23, 10997.
(e) J. R. Lawson, R. L. Melen, Inorg. Chem. 2017, 56, 8627.
8. Y. Wu, C. Shan, J. Ying, J. Su, J. Zhu, L. Leo, Y. Zhao,
Green Chem. 2017, 19, 4169.
A. J. B. Watson, Chem. 2017, 3, 31. (f ) E. E. Korshin,
G. M. Leitus, M. Bendikov, Org. Biomol. Chem. 2014, 12,
6661. (g) B. S. L. Collins, C. M. Wilson, E. L. Myers,
V. K. Aggarwal, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2017, 56, 11700.
4. (a) S. Bagherzadeh, N. P. Mankad, Chem. Commun. 2016,
52, 3844. (b) J. Guo, J. Chen, Z. Lu, Chem. Commun. 2015,
51, 5725. (c) G. Zhang, H. Zeng, J. Wu, Z. Yin, S. Zheng,
J. C. Fettinger, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14369.
(d) N. Eedugurala, Z. Wang, U. Chaudhary, N. Nelson,
K. Kandel, T. Kobayashi, I. I. Slowing, M. Pruski,
A. D. Sadow, ACS Catal. 2015, 5, 7399. (e) M. W. Drover,
L. L. Schafer, J. A. Love, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55,
3181. (f ) S. R. Tamang, M. Findlater, J. Org. Chem. 2017,
82, 12857. (g) R. Arévalo, C. M. Vogels, G. A. MacNeil,
L. Riera, J. Pérez, S. A. Westcott, Dalton Trans. 2017, 46,
7750. (h) A. A. Oluyadi, S. Ma, C. N. Muhoro, Organometal-
lics 2013, 32, 70. (i) A. Harinath, J. Bhattcharjee,
K. R. Gorantla, B. S. Mallik, T. K. Panda, Eur. J. Org. Chem.
2018, 2018, 3180. (j) W. Wang, X. Shen, F. Zhao, H. Jiang,
W. Yao, S. A. Pullarkat, L. Xu, M. Ma, J. Org. Chem. 2018,
83, 69. (k) J. Wu, H. Zeng, J. Cheng, S. Zheng, J. A. Golen,
D. R. Manke, G. Zhang, J. Org. Chem. 2018, 83, 9442.
5. (a) L. Fohlmeister, A. Stasch, Chem. Eur. J. 2016, 22, 10235.
(b) C. C. Chong, H. Hirao, R. Kinjo, Angew. Chem. Int. Ed.
2015, 54, 190. (c) M. Arrowsmith, T. J. Hadlington,
M. S. Hill, G. Kociok-Koehn, Chem. Commun. 2012, 48,
4567.(d) T. J. Hadlington, M. Hermann, G. Frenking,
C. Jones, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 3028. (e) Z. Yang,
M. Zhong, X. Ma, S. De, C. Anusha, P. Parameswaran,
H. W. Roesky, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 10225. (f )
V. K. Jakhar, M. K. Barman, S. Nembenna, Org. Lett. 2016,
9. J. M. Farrell, R. T. Posaratnanathan, D. W. Stephan, Chem.
Sci. 2015, 6, 2010.
ꢀ
10. H. Stachowiak, J. Kaźmierczak, K. Kucinski, G. Hreczycho,
Green Chem. 2018, 20, 1738.
11. W. K. Shin, H. Kim, A. K. Jaladi, D. K. An, Tetrahedron
2018, 74, 6310.
12. Z. Zhu, X. Wu, X. Xu, Z. Wu, M. Xue, Y. Yao, Q. Shen,
X. Bao, J. Org. Chem. 2018, 83, 10677.
Bull. Korean Chem. Soc. 2018
© 2018 Korean Chemical Society, Seoul & Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
5