New Journal of Chemistry
Page 12 of 12
Chem. Eur. J. 2012, 18, 12628-12632; (d) M. B. Gawande, A.
37 N. Mukherjee, S. Ahammed, S. Bhadra and B. C. Ranu, Green
Rathi, I. D. Nogueira, C. A. A. Ghumman, N. Bundaleski, O.
M. N. D. Teodoro and P. S. Branco, ChemPlusChem 2012, 77,
865-871.
(a) M. B. Gawande, P. S. Branco and R. S. Varma, Chem. Soc.
Rev., 2013, 42, 3371-3393; (b) M. B. Gawande, R. Luque and
R. Zboril, ChemCatChem 2014, DOI: 10.1002/cctc.201402663;
(c) D. Wang and D. Astruc, Chem. Rev. 2014, 114, 6949-6985;
(d) M. B. Gawande, A. K. Rathi, P. S. Branco and R. S. Varma,
Appl. Sci. 2013, 13, 656-674.
Chem. 2013, 15 , 389-397.
38 C. S. Radatz, L. d. A. Soares, E. f. R. Vieira, D. Alves, D.
DOI: 10.1039/C4NJ01866D
75
80
Russowsky and P. H. Schneider, New J. Chem., 2014, 38, 1410-
1417.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
7
39 X. Xiong and L. Cai, Catal. Sci. Technol., 2013, 3, 1301-1307.
40 M. Tajbaksh, M. Farhang and A.A. Hosseini, J. Iran. Chem.
Soc., 2014, 14, 665-672.
41 M. Tajbaksh, M. Farhang, R. Hosseinzadeh and Y. Sarrafi,
RSC. Adv., 2014, 4, 23116-23124.
8
9
B. S. Lane and K. Burgess, Chem. Rev., 2003, 103, 2457–2474.
M. Tadokoro and K. Nakasuji, Coord. Chem. Rev., 2000, 198,
205-218.
42 S. Yuan, H. Wang, D-X. Wang, H-F. Lu, S-Y. Feng and D. Sun,
Cryst. Eng. Comm., 2013, 15, 7792–7802.
43 E. Ramu, R.Varala, N. R. Sreelatha and S. Adapa, Tetrahedron
Lett., 2007, 48, 7184-7190.
44 L. L. Chng, J. Yang, Y. Wei and J. Y. Ying, Adv. Synth. Catal.,
2009, 351, 2887–2896.
45 G. Ren, J. Zhang, Z. Duan, M. Cui and Y. Wu, Aust. J. Chem.,
2009, 62, 75-81.
10 Y. Manaka, W-H. Wang, Y. Suna, H. Kambayashi, J. T.
Muckerman, E. Fujitac and Y. Himeda, Catal. Sci. Technol.,
2014, 4, 34-37.
11 Ji-C. Xiao, B. Twamley and J. M. Shreeve, Org. Lett., 2004, 6,
3845-3847.
12 G. V. Koten, A. Mayboroda, P. Comba, H. Ptitzkow, G.
Rheinwald and H. Lang, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 9, 1703-
1710.
13 M. Esmaeilpour, A. R. Sardarian and J. Javidi, Appl. Catal., A,
2012, 445-446, 359-367.
14 E-S. Lee, H.-S. Yeom, J-H. Hwang and S. Shin, Eur. J. Org.
Chem., 2007, 3503-3507.
15 B. Jiang and M. Xu, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 2543-
2546.
16 S. Samai, G. C. Nandi and M. S. Singh, Tetrahedron Lett. 2010,
51, 5555–5558.
17 A. Bisai and V. K. Singh, Org. Lett., 2006, 8, 2405-2408.
18 T. Okamura, K. Asano and S. Matsubara, Synlett, 2010, 3053-
3056.
19 C. Wen-Wen, B. Hai-Peng and L. Chao-Jun, Synlett; 2010, 03;
475-479.
20 B. J -Borah, S. J-Borah, L. Saikia and D. K. Dutta, Catal. Sci.
Technol., 2014, 4, 1047-1054.
21 P. R. Likhar, S. Roy, M. Roy, M. S. Subhas, M. L. De and R. L.
Kantam , Synlett, 2007, 2301–2303.
22 M. L. Kantam, J. Yadav, S. Laha and S. Jha, Synlett, 2009, 110
1791–1794.
23 F. Nador, M. A. Volpe, F. Alonso, A. Feldhoff, A. Kirschning
and G. Radivo, Appl. Catal., A, 2013, 455, 39-45.
24 N. Anand, P. Ramudu, K. H. P. Reddy, K. S. R. Rao, B.
Jagadeesh, V. S. P. Babu and D. R. Burri, Appl. Catal., A, 2013, 115
454, 119-126.
25 [25 X. Zhang and A. Corma, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47,
4358-4361.
26 M. Tajbaksh, M. Farhang, H. R. Mardani, R. Hosseinzadeh and
Y. Sarrafi, Chinese J. Catal., 2013, 34 , 2217–2222.
27 B. S. Sreedhar, A. Kumar and P. S. Reddy, Tetrahedron Lett.,
2010, 51, 1891–1895.
28 H. Eshghi, G. H. Zohuri and S. Damavandi, Eur. J. Chem.,
2011, 2, 100–103.
29 M. J. Aliaga, D. J. Ramo´n and M. Yus, Org. Biomol. Chem.,
2010, 8, 43–46.
30 X. Huo, J. Liu, B.Wang, H. Zhang, Z. Yang, X. She and P. Xi,
J. Mater. Chem. A, 2013, 1, 651-656.
31 S. A. Bakunov, S. M. Bakunova, T. Wenzler, M. Ghebru, K. A.
Werbovetz, R. Brun and R. R. Tidwell, J. Med. Chem., 2010,
254-272.
32 R. Alvarez, S. Velazquez, F. San, S. Aquaro, C. De, C. F. Perno,
A. Karlesson, J. Balzarini and M. J. Camarasa, J. Med. Chem.,
1994, 37, 4185-4194.
33 R. Huisgen, In 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry; Padwa,
A., Ed.; Wiley: New York, 1984.
34 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Forkin and K. B.
Sharpless, Angew. Chem., Int. Ed., 2002, 41, 2596-2599.
35 R. B. Nasir Baig and R. S. Varma, Green Chem., 2012, 14, 625-
632.
36 P. Veerakumar, M. Velayudham, K. Lu and S. Rajagopal,
Catal. Sci. Technol., 2011, 1, 1512-1525.
85
90
46 S. R. Kale, S. S. Kahandal, M. B. Gawande and R. V. Jayaram,
RSC Adv., 2013, 3, 8184-8192.
47 M. Nasr-Esfahani, I. M-Baltork, A. R. Khosropour, M.
Moghadam, V. Mirkhani, S. Tangestaninejad and H. A.
Rudbari, J. Org. Chem., 2014, 79, 1437-1443.
48 J. Albadi, J. Abbasi Shiran and A. Mansournezhad, J. Chem.
Sci., 2014, 126, 147-150.
49 B. A. Dar, A. Bhowmik, A. Sharma, P. R. Sharma, A. Lazar, A.
P. Singh, M. Sharma and B. Singh, Appl. Clay Sci., 2013, 80-
81, 351 –357.
50 Y. Monguchi, K. Nozaki, T. Maejima, Y. Shimoda, Y. Sawama,
Y. Kitamura, Y. Kitade and H. Sajiki, Green Chem., 2013, 15,
490-495.
51 A. L. Klebansly, I. V. Grachev and O. M. Kuznetsova, J. Gen.
Chem. USSR 1957, 27, 3008-3013.
52 P. Siemsen, R. C. Livingston and F. Diederich, Angew. Chem.
Int. Ed. 2000, 39, 2632-2657.
53 F. Alonso, T. Melkonian, Y. Moglie and M. Yus, Eur. J. Org.
Chem. 2011, 2524–2530.
54 L. Huang, W. Liu, J. Wu, Y. Fu, K. Wang, C. Huo and Z. Du,
Tetrahedron Lett., 2014, 55, 2312–2316.
55 N. Salam, A. Sinha, A. S. Roy, P. Mondal, N. R. Jana and S. M.
Islam, RSC Adv., 2014, 4, 10001–10012.
95
100
105
56 B. S. P. Anil Kumar, K. H. V. Reddy, B. Madhav, K. Ramesh
and Y. V. D. Nageswar, Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4595–
4599.
12 | Journal Name, [year], [vol], 00–00
This journal is © The Royal Society of Chemistry [year]