14
BARAL ET AL.
[18] M. Biava, G. C. Porretta, G. Poce, C. Battilocchio, S. Alfonso,
A. D. Logu, N. Serra, F. Manetti, M. Botta, Bioorg. Med. Chem.
2010, 18, 8076.
disappeared from the well plate. The MIC values are
noted in Table 3.
[19] X. Y. He, P. Zou, J. Qiu, L. Hou, S. Jiang, S. Liu, L. Xie, Bioorg.
Med. Chem. Lett. 2011, 19, 6726.
[20] M. Dawidowski, F. Herold, A. Chodkowski, J. Kleps,
P. Szulczyk, M. Wilczek, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 4859.
[21] X. Yuan, P. Lu, X. Xue, H. Qin, C. Fan, Y. Wang, Q. Zhang,
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 849.
ACKNOWLEDGMENTS
S.R.M. and S.N. acknowledged to DRDO, New Delhi
(ERIP/ER/1203083/M/01) for financial support and DST-
FIST, New Delhi, for providing NMR facility.
[22] S. Nayak, S. Chakroborty, S. Bhakta, P. Panda, S. Mohapatra,
S. Kumar, P. K. Jena, C. Purohit, Letts. Org. Chem. 2015,
12, 352.
[23] M. Nagamania, P. Jalapathi, B. Shankar, M. Neelamma, T.
M. Krishna, Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89(5), 998.
[24] C. B. Sangani, N. M. Shah, M. P. Patel, R. G. Patel, J. Serb.
Chem. Soc. 2012, 77(9), 1165.
ORCID
[25] M. Azizmohammadi, M. Khoobi, A. Ramazani, S. Emami,
A. Zarrin, O. Firuzi, R. Miri, A. Shafiee, Eur. J. Med. Chem.
2013, 59, 15.
[26] (a) C. Menut, J. M. Bessiere, H. Ntalani, P. Verin, A.
T. Henriques, R. Limberger, Phytochemistry 2000, 53, 975. (b)
Q. -F. Hu, B. Zhou, J.-M. Huang, X. -M. Gao, L. -D. Shu, G.-
Y. Yang, C.-T. Che, J. Nat. Prod. 2013, 76(2), 292.
[27] M. A. Bhat, N. Siddiqui, S. A. Khan, Acta Pol. Pharm. 2008,
65(2), 235.
[28] V. L. Agudo, J. A. Velo, M. E. Light, J. M. Padrón, E. Román,
J. A. Serrano, M. V. Gil, Bioorg. Chem. 2019, 87, 112.
[29] N. R. Kamdar, D. D. Haveliwala, P. T. Mistry, S. Patel, Med.
Chem. Res. 2011, 20(7), 854.
[30] M. Mladenovic, M. Mihailovc, D. Bogojevic, S. Matic,
N. Niciforovic, V. Mihailovc, N. Vukovic, S. Sukdolak,
S. Solujic, Int. J. Mol. Sci. 2011, 12(5), 2822.
[31] S. Thareja, A. Verma, A. Kalra, S. Gosain, P. V. Rewatkar, G.
R. Kokil, Acta Pol. Pharm. 2010, 67, 423.
[32] Cheng, J. -F.; Ishikawa, A.; Ono, Y.; Arrhenius, T.; Nadzan, A.
Bioorg Med Chem Lett 2003, 13(21), 3647.
[33] K. C. Nicolaou, J. A. Pfefferkorn, A. J. Roecker, G. -Q. Cao,
S. Barluenga, H. J. Mitchell, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122(41),
9939.
[34] N. C. Jadhav, P. B. Jagadhane, H. V. Patile, V. N. Telvekar,
Tetrahedron Lett. 2013, 54, 3019.
REFERENCES AND NOTES
[1] H. K. Allen, J. Donato, H. H. Wang, K. A. Cloud-Hansen,
J. Davies, J. Handelsman, Nat. Rev. Microbiol. 2010, 8(4), 251.
[2] B. Aslam, W. Wang, M. I. Arshad, M. Khurshid, S. Muzammil,
M. H. Rasool, M. A. Nisar, R. F. Alvi, M. A. Aslam, M.
A. Qamar, M. K. F. Salamat, Z. Baloch, Infect. Drug Resist
2018, 11, 1645.
[3] H. W. Boucher, G. H. Talbot, D. K. Benjamin Jr., J. Bradley, R.
J. Guidos, R. N. Jones, B. E. Murray, R. A. Bonomo, D. Gilbert,
Clin. Infect. Dis. 2013, 56(12), 1685.
[4] The Pew Charitable Trust (March 12, 2014). Tracking the Pipe-
line of Antibiotics in Development. Retrieved on November 2,
2016.
[5] A. P. Taylor, R. P. Robinson, Y. M. Fobian, D. C. Blakemore,
L. H. Jones, O. Fadeyi, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 6611.
[6] S. I. Alaqeel, J. Saudi Chem. Soc. 2017, 21(2), 229.
[7] P. Ertl, S. Jelfs, J. Muhlbacher, A. Schuffenhauer, P. Selzer, J.
Med. Chem. 2006, 49(15), 4568.
[8] A. P. Taylor, R. P. Robinson, Y. M. Fobian, D. C. Blakemore,
L. H. Jones, F. Fadeyi, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 6611.
[9] R. Kaur, V. Rani, V. Abbot, Y. Kapoor, D. Konar, K. Kumar, J.
Pharm. Chem. Chem. Sci. 2017, 1(1), 17.
[10] R. Khajuria, S. Dham, K. K. Kapoor, RSC Adv. 2016, 6, 37039.
[11] M. Costa, T. A. Dias, A. Brito, F. Proenca, Eur. J. Med. Chem.
2016, 123, 487.
[12] (a) S. Cascioferro, M. V. Raimondi, M. G. Cusimano, D. Raffa,
M. Maggio, G. Daidone, S. Schillaci, Molecules 2015, 20(12),
21658. (b) N. R. Williamson, H. T. Simonsen, R. A. Ahmed,
G. Goldet, H. Slater, L. Woodley, F. J. Leeper, G. P. Salmond,
Mol. Microbiol. 2005, 56, 971.
[35] S. Sarkar, K. Bera, S. Jalal, U. Jana, Eur. J. Org. Chem. 2013,
27, 6055.
[36] C. Liu, L. Zhou, D. Jiang, Y. Gu, Asian J. Org. Chem. 2016,
5, 367.
[37] J. Wei, L. Liu, D. N. Tang, C. P. Wu, X. J. Zhao, W. J. Hao,
B. Jiang, J. Heterocyclic Chem. 2017, 54, 3403.
[38] H. Wang, X. Liu, X. Feng, Z. Huang, D. Shi, Green Chem.
2013, 15, 3307.
[13] H. Varshney, A. Ahmad, A. Rauf, F. M. Husain, I. Ahmad, J.
Saudi Chem. Soc. 2017, 21, S394.
[39] S. Paul, A. R. Das, Cat. Sci. Technol. 2012, 2, 1130.
[40] Z. Chen, X. Yang, W. Su, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2476.
[41] (a) V. Y. Korotaev, V. Y. Sosnovskikh, I. B. Kutyashev, A.
Y. Barkov, Y. V. Shklyaev, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5376. (b)
V. Y. Korotaev, V. Y. Sosnovskikh, A. Y. Barkov, P.
A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, Y. V. Shklyaev,
Tetrahedron 2011, 67, 8685.
[14] M. Z. Wang, H. Xu, T. W. Liu, Q. Feng, S. J. Yu, S. H. Wang,
Z. M. Li, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1463.
[15] I. S. Williams, P. Joshi, L. Gatchie, M. Sharma, N. K. Satti, R.
A. Vishwakarma, B. Chaudhuri, S. B. Bharate, Bioorg. Med.
Chem. Lett. 2017, 27, 3683.
[16] K. C. Rashmi, M. H. Raj, M. Paul, K. S. Girish, B. P. Salimath,
H. S. Aparna, Chem. Biol. Interact. 2019, 299, 120.
[42] Q. S. Sun, J. Sun, C. G. Jiang, Tetrahedron 2018, 74, 1040.
[43] W. Jiang, J. Sun, C. G. Yan, RSC Adv. 2017, 7, 42387.
[44] H. S. P. Rao, K. Geetha, M. Kamalraj, RSC Adv. 2011, 1, 1050.
[17] X. T. Xu, X. Q. Mouc, Q. M. Xi, W. T. Liu, W. F. Liu, Z.
J. Sheng, X. Zheng, K. Zhang, Z. Y. Du, S. Q. Zhao, S.
H. Wang, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 5334.