Mendeleev Commun., 2021, 31, 409–411
9 P. B. Dzhevakov, M. A. Topchiy, D. A. Zharkova, O. S. Morozov,
References
A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Adv. Synth. Catal., 2016, 358, 977.
0 Y. Liang, Y. X. Xie and J. H. Li, J. Org. Chem., 2006, 71, 379.
1 A. Díaz-Ortiz, P. Prieto and E. Vázquez, Synlett, 1997, 269.
1
(a) J. Lindley, Tetrahedron, 1984, 40, 1433; (b) M. E. Jung and
J. C. Rohloff, J. Org. Chem., 1985, 50, 4909; (c) S. B. Singh and
G. R. Pettit, J. Org. Chem., 1990, 55, 2797; (d) V. H. Deshpande and
N. J. Gokhale, Tetrahedron Lett., 1992, 33, 4213; (e) A. W. Czarnik, Acc.
Chem. Res., 1996, 29, 112; ( f ) J. S. Sawyer, Tetrahedron, 2000, 56,
045; (g) S. Zenitani, S. Tashiro, K. Shindo, K. Nagai, K. Suzuki and
M. Imoto, J. Antibiot., 2003, 56, 617; (h) P. Cristau, J. P. Vors and
J. P. Zhu, Tetrahedron, 2003, 59, 7859.
(a) J. P. Wolfe, S. Wagaw, J. F. Marcoux and S. L. Buchwald, Acc. Chem.
Res., 1998, 31, 805; (b) J. F. Hartwig, Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37,
046; (c) B. H. Yang and S. L. Buchwald, J. Organomet. Chem., 1999,
76, 125; (d) D. Prim, J. M. Campagne, D. Joseph and B. Andrioletti,
Tetrahedron, 2002, 58, 2041; (e) A. R. Muci and S. L. Buchwald, in
Cross-Coupling Reactions: A Practical Guide, ed. N. Miyaura, Springer-
Verlag, Berlin, 2002, pp. 131-209; (f) I. P. Beletskaya andA. V. Cheprakov,
Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 2337; (g) R. B. Bedford, C. S. J. Cazin and
D. Holder, Coord. Chem. Rev., 2004, 248, 2283.
1
1
1
1
2 J. H. Li, C. L. Deng and Y. X. Xie, Synthesis, 2006, 969.
3 P. S. Gribanov, Y. D. Golenko, M. A. Topchiy, L. I. Minaeva,
A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Eur. J. Org. Chem., 2018, 120.
4 (a) G. A. Chesnokov, P. S. Gribanov, M. A. Topchiy, L. I. Minaeva,
A. F.Asachenko, M. S. Nechaev, E.V. Bermesheva and M.V. Bermeshev,
Mendeleev Commun., 2017, 27, 618; (b) G. A. Chesnokov, M. A. Topchiy,
P. B. Dzhevakov, P. S. Gribanov, A. A. Tukov, V. N. Khrustalev,
A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Dalton Trans., 2017, 46, 4331;
5
1
2
2
5
(
c) P. S. Gribanov, Yu. D. Golenko, M. A. Topchiy, A. N. Philippova,
N.Yu. Kirilenko, N. V. Krivoshchapov, G. K. Sterligov, A. F. Asachenko,
M. V. Bermeshev and M. S. Nechaev, Mendeleev Commun., 2018, 28,
3
23; (d)A.A.Ageshina, G. K. Sterligov, S.A. Rzhevskiy, M.A. Topchiy,
G. A. Chesnokov, P. S. Gribanov, E. K. Melnikova, M. S. Nechaev,
A. F. Asachenko and M. V. Bermeshev, Dalton Trans., 2019, 48, 3447;
(
e) P. S. Gribanov, G. A. Chesnokov, P. B. Dzhevakov, N. Yu. Kirilenko,
3
4
A. Aranyos, D. W. Old, A. Kiyomori, J. P. Wolfe, J. P. Sadighi and
S. A. Rzhevskiy, A. A. Ageshina, M. A. Topchiy, M. V. Bermeshev,
S. L. Buchwald, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 4369.
A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Mendeleev Commun., 2019, 29,
(a) M. Akkoç, N. Gürbüz, E. Çetinkaya and I. Özdemir, Synlett, 2008,
781; (b) S. Gowrisankar, A. G. Sergeev, P. Anbarasan, A. Spannenberg,
H. Neumann and M. Beller, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 11592.
P. Anastas and N. Eghbali, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 301.
(a) A. Porcheddu, E. Colacino, L. De Luca and F. Delogu, ACS Catalysis,
020, 10, 8344; (b) M. A. Andrade and L. M. D. R. S. Martins, Molecules,
020, 25, 5506; (c) J. Sherwood, J. H. Clark, I. J. S. Fairlamb and
J. M. Slattery, Green Chem., 2019, 21, 2164; (d) I. P. Beletskaya,
F. Alonso and V. Tyurin, Coord. Chem. Rev., 2019, 385, 137.
(a) G. A. Artamkina, M. V. Ermolina and I. P. Beletskaya, Mendeleev
Commun., 2003, 13, 158; (b) A. S. Gajare, K. Toyota, M. Yoshifuji and
F. Ozawa, J. Org. Chem., 2004, 69, 6504; (c) M. A. Topchiy,
A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Eur. J. Org. Chem., 2014, 3319;
1
47; ( f ) S. A. Rzhevskiy, A. A. Ageshina, G. A. Chesnokov,
1
P. S. Gribanov, M. A. Topchiy, M. S. Nechaev and A. F. Asachenko,
RSC Adv., 2019, 9, 1536.
5 C. H. Burgos, T. E. Barder, X. Huang and S. L. Buchwald, Angew.
5
6
1
1
1
Chem., Int. Ed., 2006, 45, 4321.
2
2
6 M. A. Topchiy, P. B. Dzhevakov, M. S. Rubina, O. S. Morozov,
A. F. Asachenko and M. S. Nechaev, Eur. J. Org. Chem., 2016, 1908.
7 L. Salvi, N. R. Davis, S. Z. Ali and S. L. Buchwald, Org. Lett., 2012,
1
4, 170.
7
(
(
d) S. W. Reilly and R. H. Mach, Org. Lett., 2016, 18, 5272;
e) Q.-L. Shao, Z.-J. Jiang and W.-K. Su, Tetrahedron Lett., 2018, 59,
2
277; (f) K. Kubota, T. Seo, K. Koide, Y. Hasegawa and H. Ito, Nat.
Commun., 2019, 10, 111; (g) Q. Cao, W. I. Nicholson, A. C. Jones and
D. L. Browne, Org. Biomol. Chem., 2019, 17, 1722.
8
(a) F. Bernhardt, R. Trotzki, T. Szuppa, A. Stolle and B. Ondruschka,
Beilstein J. Org. Chem., 2010, 6, 7; (b) A. F. Asachenko,
K. R. Sorochkina, P. B. Dzhevakov, M. A. Topchiy and M. S. Nechaev,
Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 3553; (c) T. Seo, T. Ishiyama, K. Kubota
and H. Ito, Chem. Sci., 2019, 10, 8202; (d) E. O. Pentsak and
V. P. Ananikov, Eur. J. Org. Chem., 2019, 4239.
Received: 29th January 2021; Com. 21/6437
–
411 –