GHIYASABADI ET AL.
5
[26] D. Zhao, J. Sun, Q. Li, G. D. Stucky, Chem. Mater. 2000,
12, 275.
[27] M. Mureseanu, A. Reiss, I. Stefanescu, E. David,
V. Parvulescu, G. Renard, V. Hulea, Chemosphere 2008, 73,
1499.
[28] M. E. Bidhendi, G. R. N. Bidhendi, N. Mehrdadi, H. Rashedi,
J. Env. Health Sci. Eng. 2014, 12, 100.
[29] P. Gholamzadeh, G. M. Ziarania, N. Lashgari, A. Badiei,
P. Asadiatouei, J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 391, 208.
[30] J. G. Shen, R. G. Herman, K. Klier, J. Phys. Chem. B 2001, 106,
9975.
ORCID
REFERENCES AND NOTES
[1] J. A. Homer, J. Sperry, J. Nat. Prod. 2017, 80(7), 2178.
[2] M. A. Corsello, J. Kim, N. K. Garg, Chem. Sci. 2017, 8(9), 5836.
[3] N. Chadha, O. Silakari, Eur. J. Med. Chem. 2017, 134, 159.
[4] N. K. Kaushik, N. Kaushik, P. Attri, N. Kumar, C. H. Kim,
A. K. Verma, E. H. Choi, Molecules 2013, 18, 6620.
[5] M. T. E. Sayed, N. A. Hamdy, D. A. Osman, K. M. Ahmed,
Adv. Mod. Oncol. Res. 2015, 1, 20.
[31] V. F. Vavsari, G. M. Ziarani, A. Badiei, S. Balalaie, J. Iran
Chem. Soc. 2016, 13, 1037.
[6] W. Gul, M. T. Hamann, Life Sci. 2005, 78, 442.
[7] M. M. Heravi, S. Rohani, V. Zadsirjan, N. Zahedi, RSC Adv.
2017, 7, 52852.
[32] M. Saeedi, M. Jeiroudi, L. Ma'mani, M. Mahdavi, E. Alipour,
A. Shafiee, A. Foroumadi, Iran J. Chem. Chem. Eng. 2015,
34, 39.
[8] D. Donald Mcausland, S. Sangwon, G. P. Didier, J. Finlayson,
M. F. Greaney, Org. Lett. 2011, 14, 3667.
[33] Z. Arasteh-Farda, K. A. Dilmaghania, M. Saeedi, M. Mahdavi,
A. Shafiee, Helv. Chim. Acta 2016, 99, 539.
[9] S. Shaikh, N. Shaikh, M. Zamir, S. D. Salunke, M. A. Baseer,
Chem. Sci. Trans. 2013, 2(2), 584.
[34] M. Mahdavi, V. Lotfi, M. Saeedi, E. Kianmehr, A. Shafiee, Mol.
Diversity 2016, 20, 677.
[10] H. S. Mun, W. H. Ham, J. H. Jeong, J. Comb. Chem. 2005, 7
(1), 130.
[35] M. Mahdavi, H. Kianfard, M. Saeedi, P. R. Ranjbar, A. Shafiee,
Synlett 2016, 27, 1689.
[11] P. A. Roussel, J. Chem. Educ. 1953, 30(3), 122.
[12] S. Chandrasekhar, S. Mukherjee, Synth. Commun. 2015, 45,
1018.
[13] V. Hegde, P. Madhukar, J. D. Madura, R. P. Thummel, J. Am.
Chem. Soc. 1990, 112(11), 4549.
[36] Y. Lin, J. Ye, W. Zhang, Y. Gao, H. Chen, Adv. Synth. Catal.
2019, 361, 432.
[37] V. P. W. Bohm, W. A. Hermann, Chem. – Eur. J. 2000, 6, 1017.
[38] N. R. Deprez, D. Kalyani, A. Krause, M. S. Sanford, J. Am.
Chem. Soc. 2006, 128, 4972.
[14] Y. K. Lim, C. G. Cho, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 1857.
[15] E. Yasui, M. Wada, N. Takamura, Tetrahedron Lett. 2006,
47, 743.
[16] L. Ackermann, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 9541.
[17] W. C. Neuhausa, I. J. Bakanasa, J. R. Lizzaa, C. T. Boon,
G. M. Lettsa, Green Chem. Lett. Revs. 2016, 9(1), 39.
[18] Y. S. Beheshtiha, M. M. Heravi, M. Saeedi, A. Fallah,
M. Amrollah, F. F. Bamoharram, G. U. J. Sci. 2011, 24, 709.
[19] D. Q. Xu, J. Wu, S. P. Luo, J. X. Zhang, J. Y. Wu, X. H. Du,
Z. Y. Xu, Green Chem. 2009, 11, 1239.
[39] J. Krull, A. Hubert, N. Nebel, O. Prante, M. R. Heinrich, Chem.
Eur. J. 2017, 23, 16171.
[40] A. B. Smith, M. Visnick, J. N. Haseltine, P. A. Sprengeler, Tet-
rahedron 1986, 42, 2957.
[41] D. Deorha, S. Joshi, J. Organic Chem. 1961, 26, 3527.
SUPPORTING INFORMATION
Additional supporting information may be found online
in the Supporting Information section at the end of this
article.
[20] L. B. Lin, D. Q. Xu, A. G. Zhong, J. Fluorine Chem. 2012,
144, 45.
[21] V. P. Prabhakara, B. S. Sherigara, K. M. Mahadevan,
V. Hulikal, Synth. Commun. 2009, 39, 158.
[22] C. Y. Lai, Thermodyn. Catal. 2013, 5, 1.
[23] S. Bahadorikhalili, L. Ma'mani, H. Mahdavi, A. Shafiee, Micro-
por. Mesopor. Mater. 2018, 262, 207.
[24] Y. Wang, Q. Zhao, N. Han, L. Bai, J. Li, J. Liu, E. Che, L. Hu,
Q. Zhang, T. Jiang, S. Wang, Nanomed.: Nanotechnol., Biol.
Med. 2015, 11, 313.
How to cite this article: Ghiyasabadi Z,
Bahadorikhalili S, Saeedi M, Karimi-
Niyazagheh M, Mirfazli SS. SBA-15-Pr-SO3H
catalyzed one-pot synthesis of indole derivatives
via Fischer indole pathway. J Heterocyclic Chem.
[25] D. Zhao, Q. Huo, J. Feng, B. F. Chmelka, G. D. Stucky, J. Am.
Chem. Soc. 1998, 120, 6024.